MEOX1

MEOX1
المعرفات
الأسماء المستعارة	MEOX1, KFS2, MOX1, mesenchyme homeobox 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600147 MGI: MGI:103220 HomoloGene: 3326 GeneCards: 4222
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • HMG box domain binding; • chromatin binding; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • core promoter sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • وظيفة جزيئة; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • نواة;
العمليات الحيوية	• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • somite specification; • transcription by RNA polymerase II; • sclerotome development; • نسخ الدنا; • نمو متعدد الخلايا; • hematopoietic stem cell differentiation; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • somite development; • ‏GO:0022610 عملية حيوية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P50221
	P32442
	‏NM_001040002، ‏NM_004527، ‏NM_013999 XM_011524818، ‏NM_001040002، ‏NM_004527، ‏NM_013999
	‏XM_036156374 NM_010791، ‏XM_036156374
	‏NP_004518، ‏NP_054705، ‏XP_011523120 NP_001035091، ‏NP_004518، ‏NP_054705، ‏XP_011523120
	‏XP_036012267 NP_034921، ‏XP_036012267
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MEOX1‏ (Mesenchyme homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MEOX1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: MEOX1 mesenchyme homeobox 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Isolation of a diverged homeobox gene, MOX1, from the BRCA1 region on 17q21 by solution hybrid capture"، Hum Mol Genet، 3 (8): 1359–64، يناير 1995، doi:10.1093/hmg/3.8.1359، PMID 7987315.

قراءة متعمقة

"The detailed characterisation of a 400 kb cosmid walk in the BRCA1 region: identification and localisation of 10 genes including a dual-specificity phosphatase"، Hum. Mol. Genet.، 3 (11): 1927–34، 1995، doi:10.1093/hmg/3.11.1927، PMID 7874108.
"The human homeobox genes MSX-1, MSX-2, and MOX-1 are differentially expressed in the dermis and epidermis in fetal and adult skin"، Differentiation، 62 (1): 33–41، 1997، doi:10.1046/j.1432-0436.1997.6210033.x، PMID 9373945.
"Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors"، FEBS Lett.، 499 (3): 274–8، 2001، doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X، PMID 11423130.
"Disruption of Meox or Gli activity ablates skeletal myogenesis in P19 cells"، J. Biol. Chem.، 279 (23): 23874–81، 2004، doi:10.1074/jbc.M312612200، PMID 15039437.
"Hedgehog signaling induces cardiomyogenesis in P19 cells"، J. Biol. Chem.، 280 (22): 21022–8، 2005، doi:10.1074/jbc.M502977200، PMID 15793308.
"The high-mobility-group domain of Sox proteins interacts with DNA-binding domains of many transcription factors"، Nucleic Acids Res.، 34 (6): 1735–44، 2006، doi:10.1093/nar/gkl105، PMC 1421504، PMID 16582099.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: MEOX1 mesenchyme homeobox 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid7987315-2] "Isolation of a diverged homeobox gene, MOX1, from the BRCA1 region on 17q21 by solution hybrid capture"، Hum Mol Genet، 3 (8): 1359–64، يناير 1995، doi:10.1093/hmg/3.8.1359، PMID 7987315.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 600147
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000549132, ENST00000318579, ENST00000393661