FMNL1

FMNL1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Human UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4YDH
المعرفات
الأسماء المستعارة	FMNL1, C17orf1, C17orf1B, FHOD4, FMNL, KW-13, formin like 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604656 HomoloGene: 136798 GeneCards: 752
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• profilin binding; • GTPase activating protein binding; • actin filament binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • actin binding; • وظيفة جزيئة;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • إسقاط خلية; • غشاء; • غشاء خلوي; • قشرة الخلية; • phagocytic vesicle; • bleb; • حويصلة خارج خلوية; • ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية; • عصارة خلوية; • مكون تكاملي للغشاء;
العمليات الحيوية	• actin filament severing; • substrate-dependent cell migration; • cytoskeleton organization; • regulation of cell shape; • cellular component organization; • ‏GO:0033109 cortical actin cytoskeleton organization; • actin cytoskeleton organization; • ‏GO:0006928 cellular process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O95466; K7ERL1
	n/a
	‏NM_005892، ‏XM_006722062، ‏XM_006722063، ‏XM_006722064، ‏XM_006722065، ‏XM_006722066، ‏XM_006722069، ‏XM_006722070، ‏XM_011525179، ‏XM_011525180 XM_011525182، ‏NM_005892، ‏XM_006722062، ‏XM_006722063، ‏XM_006722064، ‏XM_006722065، ‏XM_006722066، ‏XM_006722069، ‏XM_006722070، ‏XM_011525179، ‏XM_011525180
	n/a
	‏XP_006722125، ‏XP_006722126، ‏XP_006722127، ‏XP_006722128، ‏XP_006722129، ‏XP_006722132، ‏XP_006722133، ‏XP_011523481، ‏XP_011523482، ‏XP_011523484 NP_005883، ‏XP_006722125، ‏XP_006722126، ‏XP_006722127، ‏XP_006722128، ‏XP_006722129، ‏XP_006722132، ‏XP_006722133، ‏XP_011523481، ‏XP_011523482، ‏XP_011523484
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

FMNL1‏ (Formin like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FMNL1 في الإنسان.[1][2][2]

الوظيفة

المراجع

"The NIK protein kinase and C17orf1 genes: chromosomal mapping, gene structures and mutational screening in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17"، Hum Genet، 103 (3): 340–345، نوفمبر 1998، doi:10.1007/s004390050827، PMID 9799091.
"Entrez Gene: FMNL1 formin-like 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Genomic structure and physical mapping of C17orf1: a gene associated with the proximal element of the CMT1A-REP binary repeat"، Genomics، 53 (1): 110–112، 1998، doi:10.1006/geno.1998.5453، PMID 9787083.
"FRL, a novel formin-related protein, binds to Rac and regulates cell motility and survival of macrophages"، Mol. Cell. Biol.، 20 (18): 6872–6881، 2000، doi:10.1128/MCB.20.18.6872-6881.2000، PMC 86228، PMID 10958683.
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–16903، Bibcode:2002PNAS...9916899M، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Identification and characterization of human DAAM2 gene in silico"، Int. J. Oncol.، 22 (4): 915–20، 2003، doi:10.3892/ijo.22.4.915، PMID 12632087.
"Identification and characterization of human FMNL1, FMNL2 and FMNL3 genes in silico"، Int. J. Oncol.، 22 (5): 1161–8، 2003، doi:10.3892/ijo.22.5.1161، PMID 12684686.
Favaro PM؛ de Souza Medina S؛ Traina F؛ وآخرون (2004)، "Human leukocyte formin: a novel protein expressed in lymphoid malignancies and associated with Akt"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 311 (2): 365–371، doi:10.1016/j.bbrc.2003.10.012، PMID 14592423.
Colland F؛ Jacq X؛ Trouplin V؛ وآخرون (2004)، "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway"، Genome Res.، 14 (7): 1324–1332، doi:10.1101/gr.2334104، PMC 442148، PMID 15231748.
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–2127، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005)، "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–1178، Bibcode:2005Natur.437.1173R، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006)، "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks"، Cell، 127 (3): 635–648، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid9799091-1] "The NIK protein kinase and C17orf1 genes: chromosomal mapping, gene structures and mutational screening in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17"، Hum Genet، 103 (3): 340–345، نوفمبر 1998، doi:10.1007/s004390050827، PMID 9799091.

[entrez-2] "Entrez Gene: FMNL1 formin-like 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 604656
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000592527, ENST00000331495, ENST00000585852, ENST00000586092, ENST00000586643, ENST00000587489, ENST00000587856, ENST00000589911, ENST00000591434, ENST00000592006, ENST00000592415