HOXB3

HOXB3
المعرفات
الأسماء المستعارة	HOXB3, HOX2, HOX2G, Hox-2.7, homeobox B3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142966 MGI: MGI:96184 HomoloGene: 1617 GeneCards: 3213
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة;
العمليات الحيوية	• تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • نمو متعدد الخلايا; • تشكل العصب البلعومي اللساني; • definitive hemopoiesis; • نمو الغدة الدرقية; • تَكوّن الغُضروف; • face development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • regulation of neurogenesis; • rhombomere development; • توليد الأوعية; • hematopoietic progenitor cell differentiation; • نسخ الدنا; • نقل شاردة الكالسيوم; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • transcription by RNA polymerase II;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	P14651
	P09026
	‏NM_002146، ‏XM_006721854، ‏XM_011524708، ‏XM_011524710، ‏XM_011524719، ‏XM_011524720، ‏XM_011524721، ‏XM_017024560، ‏NM_001330322، ‏NM_001330323، ‏XM_024450737، ‏NM_001384747، ‏NM_001384749، ‏NM_001384750 XM_011524726، ‏NM_002146، ‏XM_006721854، ‏XM_011524708، ‏XM_011524710، ‏XM_011524719، ‏XM_011524720، ‏XM_011524721، ‏XM_017024560، ‏NM_001330322، ‏NM_001330323، ‏XM_024450737، ‏NM_001384747، ‏NM_001384749، ‏NM_001384750
	‏NM_010458، ‏XM_006532283، ‏XM_006532284، ‏XM_006532285، ‏XM_006532286، ‏XM_006532288، ‏XM_006532289، ‏XM_006532290، ‏XM_006532291، ‏XM_011248757 NM_001079869، ‏NM_010458، ‏XM_006532283، ‏XM_006532284، ‏XM_006532285، ‏XM_006532286، ‏XM_006532288، ‏XM_006532289، ‏XM_006532290، ‏XM_006532291، ‏XM_011248757
	‏NP_001317252، ‏NP_002137، ‏XP_005257334، ‏XP_006721917، ‏XP_011523010، ‏XP_011523012، ‏XP_011523021، ‏XP_011523022، ‏XP_011523023، ‏XP_011523028، ‏XP_016880049، ‏XP_024306505 NP_001317251، ‏NP_001317252، ‏NP_002137، ‏XP_005257334، ‏XP_006721917، ‏XP_011523010، ‏XP_011523012، ‏XP_011523021، ‏XP_011523022، ‏XP_011523023، ‏XP_011523028، ‏XP_016880049، ‏XP_024306505
	‏NP_034588، ‏XP_006532346، ‏XP_006532347، ‏XP_006532348، ‏XP_006532349، ‏XP_006532351، ‏XP_006532352، ‏XP_006532353، ‏XP_006532354، ‏XP_011247059 NP_001073338، ‏NP_034588، ‏XP_006532346، ‏XP_006532347، ‏XP_006532348، ‏XP_006532349، ‏XP_006532351، ‏XP_006532352، ‏XP_006532353، ‏XP_006532354، ‏XP_011247059
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXB3‏ (Homeobox B3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

"Entrez Gene: HOXB3 homeobox B3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.
Scott MP (ديسمبر 1992)، "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.

قراءة متعمقة

Giampaolo A؛ Acampora D؛ Zappavigna V؛ وآخرون (1989)، "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system"، Differentiation، 40 (3): 191–7، doi:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x، PMID 2570724.
Acampora D؛ D'Esposito M؛ Faiella A؛ وآخرون (1990)، "The human HOX gene family"، Nucleic Acids Res.، 17 (24): 10385–402، doi:10.1093/nar/17.24.10385، PMC 335308، PMID 2574852.
Boncinelli E؛ Acampora D؛ Pannese M؛ وآخرون (1990)، "Organization of human class I homeobox genes"، Genome، 31 (2): 745–56، doi:10.1139/g89-133، PMID 2576652.
Guazzi S؛ Lonigro R؛ Pintonello L؛ وآخرون (1994)، "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins"، EMBO J.، 13 (14): 3339–47، PMC 395231، PMID 7913891.
Apiou F؛ Flagiello D؛ Cillo C؛ وآخرون (1996)، "Fine mapping of human HOX gene clusters"، Cytogenet. Cell Genet.، 73 (1–2): 114–5، doi:10.1159/000134320، PMID 8646877.
"Oct-1 interacts with conserved motifs in the human thyroid transcription factor 1 gene minimal promoter"، Biochem. J.، 319 ( Pt 3) (Pt 3): 669–74، 1996، PMC 1217841، PMID 8920965.
Sauvageau G؛ Thorsteinsdottir U؛ Hough MR؛ وآخرون (1997)، "Overexpression of HOXB3 in hematopoietic cells causes defective lymphoid development and progressive myeloproliferation"، Immunity، 6 (1): 13–22، doi:10.1016/S1074-7613(00)80238-1، PMID 9052833.
"Regulatory interactions between the human HOXB1, HOXB2, and HOXB3 proteins and the upstream sequence of the Otx2 gene in embryonal carcinoma cells"، J. Biol. Chem.، 273 (18): 11092–9، 1998، doi:10.1074/jbc.273.18.11092، PMID 9556594.
"Definition of the Transcriptional Activation Domains of Three Human HOX Proteins Depends on the DNA-Binding Context"، Mol. Cell. Biol.، 18 (11): 6201–12، 1998، PMC 109207، PMID 9774637.
Kosaki K؛ Kosaki R؛ Suzuki T؛ وآخرون (2002)، "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes"، Teratology، 65 (2): 50–62، doi:10.1002/tera.10009، PMID 11857506.
"Increased gene expression of lung marker proteins in the homeobox B3-overexpressed fetal lung cell line M3E3/C3"، Cell Growth Differ.، 13 (4): 195–203، 2002، PMID 11971819.
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004)، "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"Differential and Common Leukemogenic Potentials of Multiple NUP98-Hox Fusion Proteins Alone or with Meis1"، Mol. Cell. Biol.، 24 (5): 1907–17، 2004، doi:10.1128/MCB.24.5.1907-1917.2004، PMC 350554، PMID 14966272.
Roche J؛ Zeng C؛ Barón A؛ وآخرون (2004)، "Hox expression in AML identifies a distinct subset of patients with intermediate cytogenetics"، Leukemia، 18 (6): 1059–63، doi:10.1038/sj.leu.2403366، PMID 15085154.
Brandenberger R؛ Wei H؛ Zhang S؛ وآخرون (2005)، "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation"، Nat. Biotechnol.، 22 (6): 707–16، doi:10.1038/nbt971، PMID 15146197.
Speleman F؛ Cauwelier B؛ Dastugue N؛ وآخرون (2005)، "A new recurrent inversion, inv(7)(p15q34), leads to transcriptional activation of HOXA10 and HOXA11 in a subset of T-cell acute lymphoblastic leukemias"، Leukemia، 19 (3): 358–66، doi:10.1038/sj.leu.2403657، PMID 15674412.
Kimura K؛ Wakamatsu A؛ Suzuki Y؛ وآخرون (2006)، "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes"، Genome Res.، 16 (1): 55–65، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: HOXB3 homeobox B3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[2] "Nomenclature for human homeobox genes"، Genomics، 7 (3): 460، أغسطس 1990، doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X، PMID 1973146.

[3] Scott MP (ديسمبر 1992)، "Vertebrate homeobox gene nomenclature"، Cell، 71 (4): 551–3، doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4، PMID 1358459.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 142966
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000552000, ENST00000311626, ENST00000460160, ENST00000464266, ENST00000465120, ENST00000470495, ENST00000471459, ENST00000472863, ENST00000476342, ENST00000478644, ENST00000489475, ENST00000490677, ENST00000498678