NUFIP2
NUFIP2 (NUFIP2, FMR1 interacting protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NUFIP2 في الإنسان.[1][2][3]
NUFIP2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | NUFIP2, 182-FIP, 82-FIP, FIP-82, PIG1, FMR1 interacting protein 2, nuclear FMR1 interacting protein 2, NUFP2 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609356 MGI: MGI:1915814 HomoloGene: 10808 GeneCards: 57532 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
![]() | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 57532 | 68564 | |||||
Ensembl | ENSG00000108256 | ENSMUSG00000037857 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 77.58 – 77.63 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- "82-FIP, a novel FMRP (fragile X mental retardation protein) interacting protein, shows a cell cycle-dependent intracellular localization"، Hum Mol Genet، 12 (14): 1689–98، يوليو 2003، doi:10.1093/hmg/ddg181، PMID 12837692.
- "Entrez Gene: NUFIP2 nuclear fragile X mental retardation protein interacting protein 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "The structure of the N-terminal domain of the fragile X mental retardation protein: a platform for protein-protein interaction"، Structure، 14 (1): 21–31، يناير 2006، doi:10.1016/j.str.2005.09.018، PMID 16407062.
قراءة متعمقة
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery."، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro."، DNA Res.، 7 (1): 65–73، 2000، doi:10.1093/dnares/7.1.65، PMID 10718198.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry."، Anal. Chem.، 76 (10): 2763–72، 2004، doi:10.1021/ac035352d، PMID 15144186.
- "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization."، Curr. Biol.، 14 (16): 1436–50، 2004، doi:10.1016/j.cub.2004.07.051، PMID 15324660.
- "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain."، Mol. Cell. Proteomics، 3 (11): 1093–101، 2005، doi:10.1074/mcp.M400085-MCP200، PMID 15345747.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization."، Nat. Biotechnol.، 24 (10): 1285–92، 2006، doi:10.1038/nbt1240، PMID 16964243.
- "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks."، Cell، 127 (3): 635–48، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.