SEPT4

SEPT4 (Septin 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEPT4 في الإنسان.[1][2]

SEPT4
المعرفات
الأسماء المستعارة SEPT4, ARTS, BRADEION, CE5B3, H5, MART, PNUTL2, SEP4, hCDCREL-2, hucep-7, septin 4, Sept4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603696 MGI: MGI:1270156 HomoloGene: 6107 GeneCards: 5414
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5414 18952
Ensembl ENSG00000108387 ENSMUSG00000020486
يونيبروت

O43236

P28661

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001198713، ‏NM_001256782، ‏NM_001256822، ‏NM_004574، ‏NM_080415، ‏NM_080416، ‏NM_080417، ‏NR_037155، ‏NR_104196، ‏NR_104197، ‏XM_006721949، ‏XM_006721950، ‏XM_006721951، ‏XM_006721952، ‏XM_006721954، ‏XM_006721955، ‏XM_011524911 XM_011524912، ‏NM_001198713، ‏NM_001256782، ‏NM_001256822، ‏NM_004574، ‏NM_080415، ‏NM_080416، ‏NM_080417، ‏NR_037155، ‏NR_104196، ‏NR_104197، ‏XM_006721949، ‏XM_006721950، ‏XM_006721951، ‏XM_006721952، ‏XM_006721954، ‏XM_006721955، ‏XM_011524911

‏NM_001284394، ‏NM_001284398، ‏NM_011129، ‏XM_006532493، ‏XM_006532497، ‏XR_388364، ‏XR_001779919، ‏NM_001361936، ‏NM_001368775، ‏NM_001368776، ‏NM_001368777، ‏NM_001368778، ‏NM_001368779، ‏XM_030245663، ‏XM_030245664، ‏XM_030245665، ‏XM_030245666، ‏XM_030245667، ‏XM_036156425، ‏XM_036156426، ‏XM_036156427، ‏XM_036156428، ‏XR_004936842، ‏XR_004936843، ‏XR_004936844 NM_001284392، ‏NM_001284394، ‏NM_001284398، ‏NM_011129، ‏XM_006532493، ‏XM_006532497، ‏XR_388364، ‏XR_001779919، ‏NM_001361936، ‏NM_001368775، ‏NM_001368776، ‏NM_001368777، ‏NM_001368778، ‏NM_001368779، ‏XM_030245663، ‏XM_030245664، ‏XM_030245665، ‏XM_030245666، ‏XM_030245667، ‏XM_036156425، ‏XM_036156426، ‏XM_036156427، ‏XM_036156428، ‏XR_004936842، ‏XR_004936843، ‏XR_004936844

RefSeq (بروتين)

‏NP_001243711، ‏NP_001243751، ‏NP_004565، ‏NP_536340، ‏NP_536341، ‏XP_006722012، ‏XP_006722013، ‏XP_006722015، ‏XP_006722017، ‏XP_006722018، ‏XP_011523213، ‏XP_011523214، ‏XP_024306575، ‏XP_024306576، ‏NP_001350732، ‏NP_001033793، ‏NP_001355700، ‏NP_001355701، ‏XP_011522939، ‏XP_016879987 NP_001185642، ‏NP_001243711، ‏NP_001243751، ‏NP_004565، ‏NP_536340، ‏NP_536341، ‏XP_006722012، ‏XP_006722013، ‏XP_006722015، ‏XP_006722017، ‏XP_006722018، ‏XP_011523213، ‏XP_011523214، ‏XP_024306575، ‏XP_024306576، ‏NP_001350732، ‏NP_001033793، ‏NP_001355700، ‏NP_001355701، ‏XP_011522939، ‏XP_016879987

‏NP_001271323، ‏NP_001271327، ‏NP_035259، ‏XP_006532556، ‏XP_006532560، ‏NP_001348865، ‏NP_001355704، ‏NP_001355705، ‏NP_001355706، ‏NP_001355707، ‏NP_001355708، ‏XP_030101523، ‏XP_030101524، ‏XP_030101525، ‏XP_030101526، ‏XP_030101527، ‏XP_036012318، ‏XP_036012319، ‏XP_036012320، ‏XP_036012321 NP_001271321، ‏NP_001271323، ‏NP_001271327، ‏NP_035259، ‏XP_006532556، ‏XP_006532560، ‏NP_001348865، ‏NP_001355704، ‏NP_001355705، ‏NP_001355706، ‏NP_001355707، ‏NP_001355708، ‏XP_030101523، ‏XP_030101524، ‏XP_030101525، ‏XP_030101526، ‏XP_030101527، ‏XP_036012318، ‏XP_036012319، ‏XP_036012320، ‏XP_036012321

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 87.46 – 87.48 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

المراجع

  1. "Characterization of a novel gene, PNUTL2, on human chromosome 17q22-q23 and its exclusion as the Meckel syndrome gene"، Genomics، 55 (1): 122–5، يناير 1999، doi:10.1006/geno.1998.5612، PMID 9889007.
  2. "Entrez Gene: SEPT4 septin 4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة طب
  • بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.