MPDU1

MPDU1
المعرفات
الأسماء المستعارة	MPDU1, CDGIF, HBEBP2BPA, Lec35, My008, PP3958, PQLC5, SL15, mannose-P-dolichol utilization defect 1, SLC66A5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604041 MGI: MGI:1346040 HomoloGene: 3581 GeneCards: 9526
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • حويصلة خارج خلوية; • endoplasmic reticulum membrane; • غشاء; • ميتوكندريون; • شبكة إندوبلازمية;
العمليات الحيوية	• dolichol-linked oligosaccharide biosynthetic process; • oligosaccharide biosynthetic process; • طي البروتين; • ‏GO:0015915 نقل;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O75352; B4DLH7; J3KTK8
	Q9R0Q9
	‏NR_024603، ‏XM_006721597، ‏XM_006721598، ‏NM_001330073 NM_004870، ‏NR_024603، ‏XM_006721597، ‏XM_006721598، ‏NM_001330073
	‏NM_001301711، ‏NM_011900، ‏NR_125917 NM_001301710، ‏NM_001301711، ‏NM_011900، ‏NR_125917
	‏NP_004861، ‏XP_006721660، ‏XP_006721661، ‏XP_011522383، ‏XP_024306808 NP_001317002، ‏NP_004861، ‏XP_006721660، ‏XP_006721661، ‏XP_011522383، ‏XP_024306808; XP_006721661.1
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MPDU1‏ (Mannose-P-dolichol utilization defect 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MPDU1 في الإنسان.[1][2][3][4]

المراجع

"MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If"، J Clin Invest، 108 (11): 1687–95، ديسمبر 2001، doi:10.1172/JCI13419، PMC 200989، PMID 11733564.
"Entrez Gene: MPDU1 mannose-P-dolichol utilization defect 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Expression cloning of a novel suppressor of the Lec15 and Lec35 glycosylation mutations of Chinese hamster ovary cells"، J Biol Chem، 271 (24): 13935–8، أغسطس 1996، doi:10.1074/jbc.271.24.13935، PMID 8663248.
"Identification of genes expressed in human CD34(+) hematopoietic stem/progenitor cells by expressed sequence tags and efficient full-length cDNA cloning"، Proc Natl Acad Sci U S A، 95 (14): 8175–80، أغسطس 1998، doi:10.1073/pnas.95.14.8175، PMC 20949، PMID 9653160.

قراءة متعمقة

"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells."، Genome Res.، 10 (10): 1546–60، 2001، doi:10.1101/gr.140200، PMC 310934، PMID 11042152.
"Requirement of the Lec35 gene for all known classes of monosaccharide-P-dolichol-dependent glycosyltransferase reactions in mammals."، Mol. Biol. Cell، 12 (2): 487–501، 2001، doi:10.1091/mbc.12.2.487، PMC 30958، PMID 11179430.
"A mutation in the human MPDU1 gene causes congenital disorder of glycosylation type If (CDG-If)."، J. Clin. Invest.، 108 (11): 1613–9، 2002، doi:10.1172/JCI13635، PMC 200991، PMID 11733556.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions."، Genome Res.، 14 (9): 1711–8، 2004، doi:10.1101/gr.2435604، PMC 515316، PMID 15342556.
"Yeast two-hybrid identification of prostatic proteins interacting with human sex hormone-binding globulin."، J. Steroid Biochem. Mol. Biol.، 94 (1–3): 203–8، 2005، doi:10.1016/j.jsbmb.2005.01.007، PMID 15862967.
"Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry."، Mol. Syst. Biol.، 3 (1): 89، 2007، doi:10.1038/msb4100134، PMC 1847948، PMID 17353931.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid11733564-1] "MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If"، J Clin Invest، 108 (11): 1687–95، ديسمبر 2001، doi:10.1172/JCI13419، PMC 200989، PMID 11733564.

[entrez-2] "Entrez Gene: MPDU1 mannose-P-dolichol utilization defect 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid8663248-3] "Expression cloning of a novel suppressor of the Lec15 and Lec35 glycosylation mutations of Chinese hamster ovary cells"، J Biol Chem، 271 (24): 13935–8، أغسطس 1996، doi:10.1074/jbc.271.24.13935، PMID 8663248.

[pmid9653160-4] "Identification of genes expressed in human CD34(+) hematopoietic stem/progenitor cells by expressed sequence tags and efficient full-length cDNA cloning"، Proc Natl Acad Sci U S A، 95 (14): 8175–80، أغسطس 1998، doi:10.1073/pnas.95.14.8175، PMC 20949، PMID 9653160.