NAGLU

NAGLU
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4XWH
المعرفات
الأسماء المستعارة	NAGLU, MPS-IIIB, MPS3B, NAG, UFHSD, CMT2V, N-acetyl-alpha-glucosaminidase
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609701 MGI: MGI:1351641 HomoloGene: 222 GeneCards: 4669
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• alpha-N-acetylglucosaminidase activity; • نشاط هيدرولاز; • hydrolase activity, acting on glycosyl bonds;
المكونات الخلوية	• جسيم حال; • lysosomal lumen; • حويصلة خارج خلوية;
العمليات الحيوية	• تمثيل غذائي; • inner ear receptor cell development; • lysosome organization; • glycosaminoglycan catabolic process; • retinal rod cell development; • cerebellar Purkinje cell layer development; • نماء عصبي; • middle ear morphogenesis; • locomotor rhythm;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	P54802; K7END1
	O88325
	‏XM_017024687، ‏XM_024450771، ‏XM_047436138، ‏XM_047436139 NM_000263، ‏XM_017024687، ‏XM_024450771، ‏XM_047436138، ‏XM_047436139
	‏XM_006533465، ‏XM_030246048، ‏XM_030246049 NM_013792، ‏XM_006533465، ‏XM_030246048، ‏XM_030246049
	‏XP_006721983، ‏XP_016880176، ‏XP_024306539، ‏XP_024306540 NP_000254، ‏XP_006721983، ‏XP_016880176، ‏XP_024306539، ‏XP_024306540
	‏XP_006533528، ‏XP_030101908، ‏XP_030101909 NP_038820، ‏XP_006533528، ‏XP_030101908، ‏XP_030101909
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

NAGLU‏ (Alpha-N-acetylglucosaminidase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NAGLU في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: N-acetylglucosaminidase, alpha"، مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2015.

قراءة متعمقة

"Cloning and expression of the gene involved in Sanfilippo B syndrome (mucopolysaccharidosis III B)"، Human Molecular Genetics، 5 (6): 771–7، يونيو 1996، doi:10.1093/hmg/5.6.771، PMID 8776591.
"Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios"، Science، 302 (5652): 1960–3، ديسمبر 2003، doi:10.1126/science.1088821، PMID 14671302.
"Molecular genetics of mucopolysaccharidosis type IIIA and IIIB: Diagnostic, clinical, and biological implications"، Human Mutation، 18 (4): 264–81، أكتوبر 2001، doi:10.1002/humu.1189، PMID 11668611.
"The molecular basis of Sanfilippo syndrome type B"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 93 (12): 6101–5، يونيو 1996، doi:10.1073/pnas.93.12.6101، PMC 39196، PMID 8650226.
"Genetic and pathological links between Parkinson's disease and the lysosomal disorder Sanfilippo syndrome"، Movement Disorders، 27 (2): 312–5، فبراير 2012، doi:10.1002/mds.24029، PMID 22102531.
"Purification and partial characterization of alpha-N-acetylglucosaminidase from human liver"، Journal of Biochemistry، 110 (5): 842–6، نوفمبر 1991، PMID 1783617.
"Evidence of genetic variation for alpha-N-acetyl-D-glucosaminidase in black and white populations: a new polymorphism"، American Journal of Medical Genetics، 7 (2): 131–40، 1980، doi:10.1002/ajmg.1320070207، PMID 6781343.
"NAGLU mutations underlying Sanfilippo syndrome type B"، American Journal of Human Genetics، 62 (1): 64–9، يناير 1998، doi:10.1086/301685، PMC 1376809، PMID 9443878.
"Serum-induced monocyte differentiation and monocyte chemotaxis are regulated by the p38 MAP kinase signal transduction pathway"، Journal of Leukocyte Biology، 67 (6): 869–75، يونيو 2000، PMID 10857861.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: N-acetylglucosaminidase, alpha"، مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2015.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 609701
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000592454, ENST00000225927, ENST00000586516, ENST00000590358, ENST00000591587