PLEKHM1
PLEKHM1 (Pleckstrin homology and RUN domain containing M1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PLEKHM1 في الإنسان.[1][2]
PLEKHM1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | PLEKHM1, AP162, B2, OPTB6, pleckstrin homology and RUN domain containing M1, OPTA3 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611466 MGI: MGI:2443207 HomoloGene: 8871 GeneCards: 9842 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 9842 | 353047 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000225190، ENSG00000276358;db=core ENSG00000277111، ENSG00000225190، ENSG00000276358 | ENSMUSG00000034247 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 103.26 – 103.3 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro"، DNA Res.، 4 (2): 141–50، أبريل 1997، doi:10.1093/dnares/4.2.141، PMID 9205841، مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2018.
- "Novel adapter protein AP162 connects a sialyl-Le(x)-positive mucin with an apoptotic signal transduction pathway" (PDF)، Glycoconj. J.، 18 (11–12): 915–23، 2001، doi:10.1023/A:1022256610674، PMID 12820725، مؤرشف من الأصل (PDF) في 07 ديسمبر 2019.
قراءة متعمقة
- "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome."، Cell، 122 (6): 957–68، 2005، doi:10.1016/j.cell.2005.08.029، PMID 16169070.
- "Novel adapter protein AP162 connects a sialyl-Le(x)-positive mucin with an apoptotic signal transduction pathway."، Glycoconj. J.، 18 (11–12): 915–23، 2001، doi:10.1023/A:1022256610674، PMID 12820725.
- "A new heterozygous mutation (R714C) of the osteopetrosis gene, pleckstrin homolog domain containing family M (with run domain) member 1 (PLEKHM1), impairs vesicular acidification and increases TRACP secretion in osteoclasts."، J. Bone Miner. Res.، 23 (3): 380–91، 2008، doi:10.1359/jbmr.071107، PMID 17997709.
- "Genome-Wide Association Study Confirms SNPs in SNCA and the MAPT Region as Common Risk Factors for Parkinson Disease."، Annals of Human Genetics، 74 (2): HASH(0x24e3850)، 2010، doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00560.x، PMC 2853717، PMID 20070850.
- "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes."، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Involvement of PLEKHM1 in osteoclastic vesicular transport and osteopetrosis in incisors absent rats and humans."، J. Clin. Invest.، 117 (4): 919–30، 2007، doi:10.1172/JCI30328، PMC 1838941، PMID 17404618.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.