FSCN2
FSCN2 (Fascin actin-bundling protein 2, retinal) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FSCN2 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Refinement of the RP17 locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa, construction of a YAC contig and investigation of the candidate gene retinal fascin"، Eur J Hum Genet، 7 (3): 332–8، يونيو 1999، doi:10.1038/sj.ejhg.5200302، PMID 10234509.
- "Entrez Gene: FSCN2 fascin homolog 2, actin-bundling protein, retinal (Strongylocentrotus purpuratus)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags."، Genome Res.، 6 (9): 807–28، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.807، PMID 8889549.
- "Characterization of human retinal fascin gene (FSCN2) at 17q25: close physical linkage of fascin and cytoplasmic actin genes."، Genomics، 65 (2): 146–56، 2000، doi:10.1006/geno.2000.6156، PMID 10783262.
- "Retinal fascin: functional nature, subcellular distribution, and chromosomal localization."، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 41 (8): 2087–95، 2000، PMID 10892848.
- "Mutation of human retinal fascin gene (FSCN2) causes autosomal dominant retinitis pigmentosa."، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 42 (10): 2395–400، 2001، PMID 11527955.
- "Transforming growth factor-alpha abrogates the glucocorticoid stimulation of tight junction formation and reverses the steroid-induced down-regulation of fascin in rat mammary epithelial tumor cells by a Ras-dependent pathway."، Exp. Cell Res.، 273 (1): 1–11، 2002، doi:10.1006/excr.2001.5415، PMID 11795941.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Autosomal dominant macular degeneration associated with 208delG mutation in the FSCN2 gene."، Arch. Ophthalmol.، 121 (11): 1613–20، 2003، doi:10.1001/archopht.121.11.1613، PMID 14609921.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Sequence variations in the retinal fascin FSCN2 gene in a Spanish population with autosomal dominant retinitis pigmentosa or macular degeneration."، Mol. Vis.، 11: 922–8، 2006، PMID 16280978.
- "The 208delG mutation in FSCN2 does not associate with retinal degeneration in Chinese individuals."، Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.، 48 (2): 530–3، 2007، doi:10.1167/iovs.06-0669، PMID 17251446.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.