UTP6
UTP6 (UTP6, small subunit processome component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UTP6 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- Jenne DE, Tinschert S, Stegmann E, Reimann H, Nurnberg P, Horn D, Naumann I, Buske A, Thiel G (يوليو 2000)، "A common set of at least 11 functional genes is lost in the majority of NF1 patients with gross deletions"، Genomics، 66 (1): 93–7، doi:10.1006/geno.2000.6179، PMID 10843809.
- Venturin M, Bentivegna A, Moroni R, Larizza L, Riva P (سبتمبر 2005)، "Evidence by expression analysis of candidate genes for congenital heart defects in the NF1 microdeletion interval"، Ann Hum Genet، 69 (Pt 5): 508–16، doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00203.x، PMID 16138909.
- "Entrez Gene: UTP6 UTP6, small subunit (SSU) processome component, homolog (yeast)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- Maruyama K, Sugano S (1994)، "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, وآخرون (1997)، "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- Wang Y, Han KJ, Pang XW, وآخرون (2002)، "Large scale identification of human hepatocellular carcinoma-associated antigens by autoantibodies."، J. Immunol.، 169 (2): 1102–9، doi:10.4049/jimmunol.169.2.1102، PMID 12097419.
- Scherl A, Couté Y, Déon C, وآخرون (2003)، "Functional proteomic analysis of human nucleolus."، Mol. Biol. Cell، 13 (11): 4100–9، doi:10.1091/mbc.E02-05-0271، PMC 133617، PMID 12429849.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, وآخرون (2004)، "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, وآخرون (2004)، "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK, وآخرون (2005)، "Nucleolar proteome dynamics."، Nature، 433 (7021): 77–83، doi:10.1038/nature03207، PMID 15635413.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, وآخرون (2005)، "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network."، Nature، 437 (7062): 1173–8، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- Piddubnyak V, Rigou P, Michel L, وآخرون (2007)، "Positive regulation of apoptosis by HCA66, a new Apaf-1 interacting protein, and its putative role in the physiopathology of NF1 microdeletion syndrome patients."، Cell Death Differ.، 14 (6): 1222–33، doi:10.1038/sj.cdd.4402122، PMID 17380155.
- Douglas J, Cilliers D, Coleman K, وآخرون (2007)، "Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth."، Nat. Genet.، 39 (8): 963–5، doi:10.1038/ng2083، PMID 17632510.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.