RNF135

RNF135
المعرفات
الأسماء المستعارة	RNF135, MMFD, REUL, Riplet, L13, ring finger protein 135
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611358 MGI: MGI:1919206 HomoloGene: 12427 GeneCards: 84282
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ribonucleoprotein complex binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط أيون فلزي; • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity; • identical protein binding; • نشاط انتقالي;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية;
العمليات الحيوية	• positive regulation of interferon-beta production; • negative regulation of type I interferon production; • مناعة فطرية; • regulation of innate immune response; • protein ubiquitination; • immune system process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8IUD6; K7EQF1
	Q9CWS1
	‏NM_032322، ‏NM_197939، ‏XM_024451000، ‏XM_024451001، ‏XM_047436929 NM_001184992، ‏NM_032322، ‏NM_197939، ‏XM_024451000، ‏XM_024451001، ‏XM_047436929
	‏NR_157298، ‏XM_036157004 NM_028019، ‏NR_157298، ‏XM_036157004
	‏NP_115698، ‏NP_922921، ‏XP_016880712، ‏XP_024306768، ‏XP_024306769 NP_001171921، ‏NP_115698، ‏NP_922921، ‏XP_016880712، ‏XP_024306768، ‏XP_024306769
	‏XP_036012897 NP_082295، ‏XP_036012897
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RNF135‏ (Ring finger protein 135) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNF135 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: RNF135 ring finger protein 135"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Riplet/RNF135, a RING finger protein, ubiquitinates RIG-I to promote interferon-beta induction during the early phase of viral infection"، J Biol Chem، 284 (2): 807–17، يناير 2009، doi:10.1074/jbc.M804259200، PMID 19017631.
"Molecular characterization and gene content of breakpoint boundaries in patients with neurofibromatosis type 1 with 17q11.2 microdeletions"، Am J Hum Genet، 69 (3): 516–27، أغسطس 2001، doi:10.1086/323043، PMC 1235482، PMID 11468690.

قراءة متعمقة

"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Complete physical map and gene content of the human NF1 tumor suppressor region in human and mouse."، Genes Chromosomes Cancer، 37 (2): 111–20، 2003، doi:10.1002/gcc.10206، PMID 12696059.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"Suppression subtractive hybridization and expression profiling identifies a unique set of genes overexpressed in non-small-cell lung cancer."، Oncogene، 23 (46): 7734–45، 2004، doi:10.1038/sj.onc.1207921، PMID 15334068.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Mutations in RNF135, a gene within the NF1 microdeletion region, cause phenotypic abnormalities including overgrowth."، Nat. Genet.، 39 (8): 963–5، 2007، doi:10.1038/ng2083، PMID 17632510.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: RNF135 ring finger protein 135"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[2] "Riplet/RNF135, a RING finger protein, ubiquitinates RIG-I to promote interferon-beta induction during the early phase of viral infection"، J Biol Chem، 284 (2): 807–17، يناير 2009، doi:10.1074/jbc.M804259200، PMID 19017631.

[3] "Molecular characterization and gene content of breakpoint boundaries in patients with neurofibromatosis type 1 with 17q11.2 microdeletions"، Am J Hum Genet، 69 (3): 516–27، أغسطس 2001، doi:10.1086/323043، PMC 1235482، PMID 11468690.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 611358
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000324689, ENST00000328381, ENST00000434242, ENST00000443677, ENST00000535306, ENST00000580444