LOXHD1
LOXHD1 (Lipoxygenase homology domains 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LOXHD1 في الإنسان.[1]
LOXHD1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | LOXHD1, DFNB77, LH2D1, lipoxygenase homology domains 1, lipoxygenase homology PLAT domains 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613072 HomoloGene: 16947 GeneCards: 125336 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 125336 | 291427 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000167210 | ENSRNOG00000017410 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | 18:73645907-73812271 Chr rat 18: 73.65 – 73.81 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: Lipoxygenase homology domains 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 10 أبريل 2012.
قراءة متعمقة
- "Mutations in LOXHD1, an evolutionarily conserved stereociliary protein, disrupt hair cell function in mice and cause progressive hearing loss in humans"، American Journal of Human Genetics، 85 (3): 328–37، سبتمبر 2009، doi:10.1016/j.ajhg.2009.07.017، PMC 2771534، PMID 19732867.
- "A deleterious mutation in the LOXHD1 gene causes autosomal recessive hearing loss in Ashkenazi Jews"، American Journal of Medical Genetics Part A، 155A (5): 1170–2، مايو 2011، doi:10.1002/ajmg.a.33972، PMID 21465660.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
التصنيفات الطبية | |
---|---|
المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.