DYM
DYM (Dymeclin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DYM في الإنسان.[1]
DYM | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | DYM, DMC, SMC, dymeclin | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607461 MGI: MGI:1918480 HomoloGene: 69237 GeneCards: 54808 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 54808 | 69190 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000141627 | ENSMUSG00000035765 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 18: 75.15 – 75.42 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: DYM dymeclin"، مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010.
قراءة متعمقة
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Evidence that Smith-McCort dysplasia and Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia are allelic disorders that result from mutations in a gene on chromosome 18q12"، Am. J. Hum. Genet.، 71 (4): 947–51، 2002، doi:10.1086/342669، PMC 378548، PMID 12161821.
- "Homozygosity mapping of a Dyggve-Melchior-Clausen syndrome gene to chromosome 18q21.1"، J. Med. Genet.، 39 (10): 714–7، 2002، doi:10.1136/jmg.39.10.714، PMC 1734996، PMID 12362026.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Mental retardation and abnormal skeletal development (Dyggve-Melchior-Clausen dysplasia) due to mutations in a novel, evolutionarily conserved gene"، Am. J. Hum. Genet.، 72 (2): 419–28، 2003، doi:10.1086/346176، PMC 420018، PMID 12491225.
- "Mutations in a novel gene Dymeclin (FLJ20071) are responsible for Dyggve-Melchior-Clausen syndrome"، Hum. Mol. Genet.، 12 (3): 357–64، 2003، doi:10.1093/hmg/ddg029، PMID 12554689.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Discovery of tissue-specific exons using comprehensive human exon microarrays"، Genome Biol.، 8 (4): R64، 2007، doi:10.1186/gb-2007-8-4-r64، PMC 1896007، PMID 17456239.
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.