Desmoglein-4
Desmoglein-4 (Desmoglein 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Desmoglein-4 في الإنسان.[1][2]
| DSG4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | DSG4, CDGF13, CDHF13, HYPT6, LAH, desmoglein 4 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607892 MGI: MGI:2661061 HomoloGene: 65341 GeneCards: 147409 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 147409 | 16769 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000175065 | ENSMUSG00000001804 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 18: 20.57 – 20.6 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Genetic evidence for a novel human desmosomal cadherin, desmoglein 4"، J Invest Dermatol، 120 (4): 523–30، مارس 2003، doi:10.1046/j.1523-1747.2003.12113.x، PMID 12648213.
- "Entrez Gene: DSG4 desmoglein 4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Kljuic A؛ Bazzi H؛ Sundberg JP؛ وآخرون (2003)، "Desmoglein 4 in hair follicle differentiation and epidermal adhesion: evidence from inherited hypotrichosis and acquired pemphigus vulgaris"، Cell، 113 (2): 249–60، doi:10.1016/S0092-8674(03)00273-3، PMID 12705872.
- Rafiq MA؛ Ansar M؛ Mahmood S؛ وآخرون (2004)، "A recurrent intragenic deletion mutation in DSG4 gene in three Pakistani families with autosomal recessive hypotrichosis"، J. Invest. Dermatol.، 123 (1): 247–8، doi:10.1111/j.0022-202X.2004.22715.x، PMID 15191570.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Nagasaka T؛ Nishifuji K؛ Ota T؛ وآخرون (2004)، "Defining the pathogenic involvement of desmoglein 4 in pemphigus and staphylococcal scalded skin syndrome"، J. Clin. Invest.، 114 (10): 1484–92، doi:10.1172/JCI20480، PMC 525737، PMID 15545999.
- "Desmoglein 4 mutations underlie localized autosomal recessive hypotrichosis in humans, mice, and rats"، J. Investig. Dermatol. Symp. Proc.، 10 (3): 222–4، 2006، doi:10.1111/j.1087-0024.2005.10110.x، PMID 16382669.
- Bazzi H؛ Getz A؛ Mahoney MG؛ وآخرون (2006)، "Desmoglein 4 is expressed in highly differentiated keratinocytes and trichocytes in human epidermis and hair follicle"، Differentiation، 74 (2–3): 129–40، doi:10.1111/j.1432-0436.2006.00061.x، PMID 16533311.
- Wajid M؛ Bazzi H؛ Rockey J؛ وآخرون (2007)، "Localized autosomal recessive hypotrichosis due to a frameshift mutation in the desmoglein 4 gene exhibits extensive phenotypic variability within a Pakistani family"، J. Invest. Dermatol.، 127 (7): 1779–82، doi:10.1038/sj.jid.5700791، PMID 17392831.
| معرفات كيميائية |
|---|
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.