فوسفات البوتاسيوم

فوسفات البوتاسيوم
	فوسفات البوتاسيوم
	Unit cell of the anhydrous tripotassium phosphate under standard conditions (low temperature modification). Unit cell of tripotassium phosphate.
الاسم النظامي (IUPAC)
	Potassium phosphate
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء
	Potassium tetraoxidophosphate(3−)
أسماء أخرى
	Potassium phosphate, tribasic
المعرفات
CAS	7778-53-2
بوب كيم	62657
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [O-]P(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[K+][1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/3K.H3O4P/c;;;1-5(2,3)4/h;;;(H3,1,2,3,4)/q3*+1;/p-3[1] ; InChIKey:LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	K3PO4
الكتلة المولية	212.27 غ/مول
المظهر	مسحوق بلوري أبيض متسيّل
الكثافة	2.56 غ/سم3
نقطة الانصهار	1340 °س
الذوبانية في الماء	508 غ/ل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

فوسفات البوتاسيوم مركب كيميائي لاعضوي يتألف من عناصر الفوسفور والأكسجين والبوتاسيوم، وله الصيغة K₃PO₄، ويوجد على شكل مسحوق بلوري أبيض، ويوجد غالباً متبلوراً مع الماء، إما على شكل ثلاثي أو سباعي أو تساعي هيدرات.[2]

التحضير

يحضر المركب من تفاعل فوسفات الأمونيوم مع كلوريد البوتاسيوم:[3]

${\ce {(NH4)3PO4 + 3KCl -> K3PO4 + 3NH4Cl}}$

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل مسحوق بلوري أبيض اللون، وهو يتسيّل بسهوله لامتصاصه الماء؛ كما يذوب بشكل جيد في الماء. للمركب صفات قاعدية قوية.

الاستخدامات

يستخدم فوسفات البوتاسيوم في المجال البحثي العلمي حفازاً لبعض تفاعلات الاصطناع العضوي.[4][5][6][7]

مراجع

العنوان : Potassium phosphate — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62657 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
Klaus Schrödter؛ Gerhard Bettermann؛ Thomas Staffel؛ Friedrich Wahl؛ Thomas Klein؛ Thomas Hofmann (2005)، "Phosphoric Acid and Phosphates"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، doi:10.1002/14356007.a19_465.pub3
Cyclic process for producing tripotassium phosphate and ammonium chloride، 15 أكتوبر 1968، مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2019، اطلع عليه بتاريخ 27 أبريل 2018
Dandepally؛ Williams (04 مارس 2009)، "Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH"، Tetrahedron Letters (باللغة الإنجليزية)، 50 (9): 1071–1074، doi:10.1016/j.tetlet.2008.12.074، ISSN 0040-4039.
Xu, Hui؛ Chen (30 أبريل 2007)، "C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and S_NAr Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid"، Molecules (باللغة الإنجليزية)، 12 (4): 861–867، doi:10.3390/12040861، PMC 6149384.
Shirakawa؛ Kitabata؛ Otsuka؛ Tsuchimoto (10 أكتوبر 2005)، "A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes"، Tetrahedron (باللغة الإنجليزية)، 61 (41): 9878–9885، doi:10.1016/j.tet.2005.07.099، ISSN 0040-4020.
Niu, Jiajia؛ Zhou؛ Li؛ Xu؛ Hu (03 أكتوبر 2008)، "An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex"، The Journal of Organic Chemistry (باللغة الإنجليزية)، 73 (19): 7814–7817، doi:10.1021/jo801002c، ISSN 0022-3263، PMID 18771324.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[403ab7b4acd2f1f97d0c8d050774c93a87f45181-1] العنوان : Potassium phosphate — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/62657 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[Ullmann-2] Klaus Schrödter؛ Gerhard Bettermann؛ Thomas Staffel؛ Friedrich Wahl؛ Thomas Klein؛ Thomas Hofmann (2005)، "Phosphoric Acid and Phosphates"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، doi:10.1002/14356007.a19_465.pub3

[3] Cyclic process for producing tripotassium phosphate and ammonium chloride، 15 أكتوبر 1968، مؤرشف من الأصل في 6 يونيو 2019، اطلع عليه بتاريخ 27 أبريل 2018

[4] Dandepally؛ Williams (04 مارس 2009)، "Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH"، Tetrahedron Letters (باللغة الإنجليزية)، 50 (9): 1071–1074، doi:10.1016/j.tetlet.2008.12.074، ISSN 0040-4039.

[5] Xu, Hui؛ Chen (30 أبريل 2007)، "C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and S_NAr Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid"، Molecules (باللغة الإنجليزية)، 12 (4): 861–867، doi:10.3390/12040861، PMC 6149384.

[6] Shirakawa؛ Kitabata؛ Otsuka؛ Tsuchimoto (10 أكتوبر 2005)، "A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes"، Tetrahedron (باللغة الإنجليزية)، 61 (41): 9878–9885، doi:10.1016/j.tet.2005.07.099، ISSN 0040-4020.

[7] Niu, Jiajia؛ Zhou؛ Li؛ Xu؛ Hu (03 أكتوبر 2008)، "An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex"، The Journal of Organic Chemistry (باللغة الإنجليزية)، 73 (19): 7814–7817، doi:10.1021/jo801002c، ISSN 0022-3263، PMID 18771324.