ناقلة (إنزيم)

في الكيمياء الحيوية:الناقلة [1] (أو حرفياً الترانسفيراز) أحد أنواع الإنزيمات التي تحفز نقل مجموعة وظيفية (مثل ميثيل أو فوسفات) من جزيئة (تدعى المناح) إلى جزيئة تدعى القابل أو المتقبل.[2][3][4] مثلا الإنزيم الذي يتوسط هذا التفاعل يمكن أن يكون ترانسفيرازا:

A–X + B → A + B–X
  لمعانٍ أخرى، طالع ناقل (توضيح).

في هذا المثال، A يمكن أن يكون المانح، and B يمكن أن يكون القابل. المانح غالبا ما يكون مرافق إنزيم coenzyme .

التسمية

الأسماء المنهجية للناقلات تكون على الهيئة: «ناقل مجموعة مانح: مستقبل» (بالإنجليزية donor:acceptor grouptransferase).[5] على سبيل المثال: سيكون الاسم ناقلة ميثيل-N ميثيلامين:L-غلوتامات هو الاسم القياسي المتفق عليه للإنزيم الناقل الذي ينقل مجموعة ميثيل أي (ناقلة ميثيل) من المانح ميثيلامين إلى المستقبل L-غلوتامات. نفس العملية التي يقوم بها الناقل يمكن توضيحها كما يلي:

ميثيلامين + L-غلوتامات NH3 + N-ميثيل-L-غلوتامات [6]

مع ذلك، توجد أسماء أخرى مقبولة أكثر تواترا للناقلات وغالبا ما تكون على الهيئة: «ناقل مجموعة مستقبل» أو «ناقل مجموعة مانح». على سبيل المثال ناقلة ميثيل الدنا هو إنزيم ناقل يحفز نقل مجموعة ميثيل إلى جزيئة دنا مستقبلة. عمليا، لا يشار إلى العديد من الجزيئات باستخدام نظام التسمية هذا وذلك بسبب وجود أسماء أكثر شيوعا.[7] على سبيل المثال بوليميراز الرنا هو الاسم الحديث الشائع لما كان سابقا يسمى «ناقلة نوكليوتيديل الرنا» وهي نوع من ناقلات النوكليوتيديل التي تنقل النوكليوتيدات إلى النهاية 3' لسلسلة رنا نامية.[8] في نظام التصنيف الإنزيم EC، الاسم المقبول لبوليميراز الرنا هو بوليميراز الرنا الموجه بالدنا.[9]

مراجع
  1. "Transferase وفق معجم مرعشي الطبي الكبير"، مكتبة لبنان ناشرون، مؤرشف من الأصل في 02 نوفمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 10/2019. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  2. Karadag N, Zenciroglu A, Eminoglu FT, Dilli D, Karagol BS, Kundak A, Dursun A, Hakan N, Okumus N (2013)، "Literature review and outcome of classic galactosemia diagnosed in the neonatal period"، Clinical Laboratory، 59 (9–10): 1139–46، doi:10.7754/clin.lab.2013.121235، PMID 24273939.
  3. Kirsch JF, Eichele G, Ford GC, Vincent MG, Jansonius JN, Gehring H, Christen P (أبريل 1984)، "Mechanism of action of aspartate aminotransferase proposed on the basis of its spatial structure"، Journal of Molecular Biology، 174 (3): 497–525، doi:10.1016/0022-2836(84)90333-4، PMID 6143829.
  4. Casas C, Herrando-Grabulosa M, Manzano R, Mancuso R, Osta R, Navarro X (مارس 2013)، "Early presymptomatic cholinergic dysfunction in a murine model of amyotrophic lateral sclerosis"، Brain and Behavior، 3 (2): 145–58، doi:10.1002/brb3.104، PMC 3607155، PMID 23531559.
  5. "EC 2 Introduction"، School of Biological & Chemical Sciences at Queen Mary, University of London، Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (NC-IUBMB)، مؤرشف من الأصل في 13 سبتمبر 2017، اطلع عليه بتاريخ 05 نوفمبر 2013.
  6. Shaw WV, Tsai L, Stadtman ER (فبراير 1966)، "The enzymatic synthesis of N-methylglutamic acid"، The Journal of Biological Chemistry، 241 (4): 935–45، PMID 5905132.
  7. Lower, Stephen، "Naming Chemical Substances"، Chem1 General Chemistry Virtual Textbook، مؤرشف من الأصل في 6 أبريل 2019، اطلع عليه بتاريخ 13 نوفمبر 2013.
  8. Hausmann, Rudolf، To grasp the essence of life: a history of molecular biology، Dordrecht: Springer، ص. 198–199، ISBN 978-90-481-6205-5.
  9. "EC 2.7.7.6"، IUBMB Enzyme Nomenclature، Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (NC-IUBMB)، مؤرشف من الأصل في 27 أغسطس 2017، اطلع عليه بتاريخ 12 نوفمبر 2013.


  • بوابة علم الأحياء
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.