تيموسيلين

تيموسيلين أو تيموسيللين (Temocillin ) دواء مقاوم للبيتا لاكتاماز وههو من زمرة مضادات الجراثيم. وعبارة عن مضاد حيوي من زمرة البنسيلينات.[1][2] قدم بواسطة شركة بيتشام، وتم تسويقه بواسطة شركة Eumedica للأدوية باسم Negaban. وهو يستخدم أساسا لعلاج البكتيريا المقاومة للأدوية المتعددة. هو كربوكسي بنسلين.[3]

تيموسيلين
الاسم النظامي
(2S,5R,6S)-6-[(Carboxy-3-thienylacetyl)amino]- 6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0] heptane-2-carboxylic acid,
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 66148-78-5 Y
ك ع ت J01J01CA17 CA17
بوب كيم CID 171758
ECHA InfoCard ID 100.060.148 
درغ بنك 12343 
كيم سبايدر 150149 Y
المكون الفريد 03QB156W6I Y
كيوتو D06064 Y
ChEBI CHEBI:51817 
ChEMBL CHEMBL1276310 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H18N2O7S2 
الكتلة الجزيئية 414.453 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

الاستخدام الطبي

الآثار الجانبية

الآثار غير المرغوب فيها للتيموسيلين هي نفس أثار المضادات الحيوية β لاكتام. على وجه الخصوص، وقد تترافق معها:

الجرعة
  • الجرعة الأكثر شيوعا هي 2غ عن طريق الوريد كل 12 ساعة.
  • يتم تخفيف الحقن في الوريد في 20مل من الماء المعقم.[6]
  • يتم تخفيف الحقن العضلي في أقل من 2.7مل من الماء المعقم.
  • للحد من الألم، قد يتم إجراء الحقن العضلي الذي يتم باستخدام 1٪ لغنوكايين (ليدوكائين) العقيمة بدلا من الماء المعقم.
  • قد يعطى للمرضى الذين يعانون اختلال وظائف الكلى.
  • أي تعديل يجب ان يتم في لجرعة خفيفة إلى معتدلة في القصور الكلوي (تصفية الكرياتينين أكبر من 30ml/min).
  • الشركة المصنعة لا تنصح باستخدام جرعات مخفضة، وبدلا من ذلك يوصى بزيادة المدة بين الجرعات.
  • لا يوجد أي ترخيص لإعطائه عن طريق الفم.

التخليق
تخليق التيموسيلين:[7]

مصادر
  1. Andrews JM, Jevons G, Walker R, Ashby J, Fraise AP (يوليو 2007)، "Temocillin susceptibility by BSAC methodology"، J. Antimicrob. Chemother.، 60 (1): 185–7، doi:10.1093/jac/dkm179، PMID 17550891، مؤرشف من الأصل في 24 مارس 2020.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Van Landuyt HW, Pyckavet M, Lambert A, Boelaert J (أكتوبر 1982)، "In vitro activity of temocillin (BRL 17421), a novel beta-lactam antibiotic"، Antimicrob. Agents Chemother.، 22 (4): 535–40، doi:10.1128/aac.22.4.535، PMC 183789، PMID 7181470، مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Chanal M, Sirot J, Cluzel M, Joly B, Glanddier Y (يونيو 1983)، "[In vitro study of the bacteriostatic and bactericidal activity of temocillin (BRL 17421)]"، Pathol. Biol. (باللغة الفرنسية)، 31 (6): 467–70، PMID 6348653.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. Livermore DM et al. (2006) Activity of temocillin vs. prevalent ESBL- and AmpC-producing Enterobacteriaceae from SE England. J Antimicrob Chemother. 2006 May;57(5):1012-4.
  5. Boon RJ؛ وآخرون (1985)، "Studies with temocillin in a hamster model of antibiotic-associated colitis"، Antimicrob Agents Chemother، 27 (6): 980–1، doi:10.1128/aac.27.6.980، PMC 180203، PMID 3875312. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
  6. De Jongh R et al. (2008) Continuous versus intermittent infusion of temocillin, a directed spectrum penicillin for intensive care patients with nosocomial pneumonia: stability, compatibility, population pharmacokinetic studies and breakpoint selection. J Antimicrob Chemother. 2008 Feb;61(2):382-8.
  7. دُوِي:10.1039/P19790002455
    This citation will be automatically completed in the next few minutes. You can jump the queue or expand by hand

قراءات إضافية
  • Livermore DM, Tulkens PM (فبراير 2009)، "Temocillin revived"، Journal of Antimicrobial Chemotherapy، 63 (2): 243–5، doi:10.1093/jac/dkn511، PMID 19095679.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.