سيفوديزيم

سيفوزيديم Cefodizime هو مضاد حيوي [1] من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث، ذو طيف واسع ضد الجراثيم.[2]

سيفوديزيم

الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-
methoxyiminoacetyl]amino}-3-{[5-(carboxymethyl)-
4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]sulfanylmethyl}-8-oxo-
5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 69739-16-8 Y
ك ع ت J01J01DD09 DD09
بوب كيم CID 5361871
ECHA InfoCard ID 100.148.965 
درغ بنك 13470 
كيم سبايدر 4514859 Y
المكون الفريد Z31298J4HQ Y
كيوتو D07643 Y
ChEMBL CHEMBL1161746 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C20H20N6O7S4 
الكتلة الجزيئية 584.673 g/mol

الاستخدام الطبي

لعلاج التهابات الجهاز التنفسي العلوي والسفلي، ولالتهابات المسالك البولية، والسيلان. [3]

الفعالية والقابلية

أظهر سيفوزيديم الفعالية السريرية الفائقة وقد تنبأ به في المختبر عن نتائجه التجريبية. بعض الخصائص المناعية للدواء قد تستأثر به الزيادة في النشاط في الجسم الحي ضد الأنواع البكتيرية المحددة. هذه الخصائص المناعية تحفز بعض البلعمية واللمفاويات الوظائف الخلوية عندما تم انخفاض قيمتها.[4]

الحركية الدوائية

هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-

  • أوسع طيفاً مما سبق.
  • فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
  • مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
  • تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.
  • تعطى عادةً حقناً عضلياً.

[3][5]

الجرعة

يعطى وريديا أو تحت العضل بجرعة 1-4 غ بمتوسط مدة 7-10 أيام، مما يضمن شفاء 80-100% من المرضى.[3]

الآثار الجانبية

كما جميع السيفالوسبورينات تكون آثاره الجانبية على الجهاز الهضمي وعلى الجلد.[3]

مصادر

  1. Cefodizime - Drugs.com نسخة محفوظة 17 مايو 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. cefodizime (CHEBI:63214) نسخة محفوظة 2 أغسطس 2019 على موقع واي باك مشين.
  3. Barradell, Lee B.؛ Brogden, Rex N. (1993)، "Cefodizime: A Review of its Antibacterial Activity, Pharmacokinetic Properties and Therapeutic Use"، Drugs، 44 (5): 800–834، doi:10.2165/00003495-199244050-00008، PMID 1280568، مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 2016، اطلع عليه بتاريخ 29 أكتوبر 2014.
  4. Song, H؛ Li, G؛ Ye, J؛ Qian, Y (2004)، "Immunomodulating effects of cefodizime on Klebsiella pneumoniae-stimulated neutrophils."، Immunobiology، 209 (3): 277–82، doi:10.1016/j.imbio.2004.05.003، PMID 15518339، مؤرشف من الأصل في 03 نوفمبر 2014، اطلع عليه بتاريخ 01 نوفمبر 2014.
  5. Cefodizime - Springer نسخة محفوظة 05 يونيو 2018 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة صيدلة
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.