سيفتيوفور

سيفتيوفور Ceftiofur هو مضاد حيوي[1] من السيفالوسبورينات الجيل الثالث، المرخصة للاستعمال في الطب البيطري. وقد وصفت لأول مرة في عام 1987..[2] يتم تسويقه من قبل شركة أدوية فايزر وExcenel.[3] يعتبر من المركبات المضادة للجراثيم

سيفتيوفور
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-[ [(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(furan-2- carbonylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com		 أسماء الدواء الدولية
معرّفات
CAS 80370-57-6 Y
ك ع ت QJ01DD90 QJ51DD90 (WHO)
بوب كيم CID 6328657
درغ بنك 11485 
كيم سبايدر 4886668 Y
المكون الفريد 83JL932I1C Y
كيوتو D07657 Y
ChEMBL CHEMBL222913 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H17N5O7S3 
الكتلة الجزيئية 523.56 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

انها مقاومة للبيتا لاكتاماز، ولها نشاط ضد الجراثيم إيجابية الجرام وسلبية الغرام. تم الإبلاغ عن سلالات مقاومة للceftiofur من الايكولاي.[4]

السيفالوسبورينات الجيل الثالث

هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-

  • أوسع طيفاً مما سبق.
  • فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
  • مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
  • تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.[5]

الاستخدام

لعلاج أمراض الجهاز التنفسي عند الحيوانات. وهو من مركبات السيفالوسبورينات ويعطل معالجة الأمراض التنفسية عند الدواجن والأبقار .[6]

آلية العمل

عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي الجرثومي.

مصادر
  1. Ceftiofur - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  2. Yancey RJ, Kinney ML, Roberts BJ, Goodenough KR, Hamel JC, Ford CW (1987)، "Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice"، Am. J. Vet. Res.، 48 (7): 1050–3، PMID 3631686.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. "Pfizer Animal Health Dairy Information on Products and Solutions"، مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2007، اطلع عليه بتاريخ 20 نوفمبر 2007.
  4. Donaldson SC, Straley BA, Hegde NV, Sawant AA, DebRoy C, Jayarao BM (2006)، "Molecular epidemiology of ceftiofur-resistant Escherichia coli isolates from dairy calves"، Appl. Environ. Microbiol.، 72 (6): 3940–8، doi:10.1128/AEM.02770-05، PMC 1489609، PMID 16751500.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  5. Update to CDC's Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2010: Oral Cephalosporins No Longer a Recommended Treatment for Gonococcal Infections نسخة محفوظة 18 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
  6. Salmon؛ Watts؛ Yancey (1996)، "In Vitro Activity of Ceftiofur and its Primary Metabolite, Desfuroylceftiofur, against Organisms of Veterinary Importance"، Journal of Veterinary Diagnostic Investigation، 8 (3): 332، doi:10.1177/104063879600800309، PMID 8844576.
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة صيدلة


وصلات خارجية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.