نوكارديسين أ
نوكارديسين آ Nocardicin A الزمرة الدوائية مضاد حيوي[1] من مضادات البيتالاكتام[2] من المونوباكتامات.
نوكارديسين أ | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
(2R)-2-Amino-4-[4-[N-hydroxy-C-[[(3S)-1- [(1R)-2-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2- oxoethyl]-2-oxoazetidin-3- yl]carbamoyl]carbonimidoyl]phenoxy]butanoic acid | |
المعرفات | |
رقم CAS | 39391-39-4 |
بوب كيم (PubChem) | 6419429 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C23H24N4O9 |
الكتلة المولية | 500.46 g/mol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
يفرز من قبل جرثوم النوكارديا المتسقة Nocardia uniformis subsp. tsuyamenensis كمنتج إستقلابي يتحفز بأنزيم نوكارديا آ إيبيميراز.
المونوباكتامات
المونوباكتامات Monobactams عبارة عن مضادات حيوية.[3][4] هي نوع من الأدوية التي تحول دون تشكيل أغشية الخلايا الجرثومية المعروفة ، وهي من مثبطات بيتا لاكتاماز lactamases ؛ مما يحول دون تعطيل الدواء بالجراثيم . يعطى الدواء في حالات مختلفة بجرعات مختلفة. تستعمل هذة الأدوية في معالجة أنواع مختلفة من العدوى الجرثومية .[5]
هي أدوية ذات حلقة وحيدة هي البيتا لاكتاماز، مقاومة للبيتا لاكتاماز وفعالة ضد البكتيريا سلبية الغرام ولكنها بدون فعالية ضد إيجابيات الغرام والبكتيريا الهوائية. لمنع تداخل هذة الادوية مع الأدوية الأخرى يجب تجنب المضادات الحيوية التي تحرض على إنتاج البيتا لاكتاماز
الخواص
الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC
(2R)-2-Amino-4-[4-[N-hydroxy-C-[[(3S)-1- [(1R)-2-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-2- oxoethyl]-2-oxoazetidin-3- yl]carbamoyl]carbonimidoyl]phenoxy]butanoic acid [6]
الصيغة الكيميائية
C23H24N4O9[6]
الوزن الجزيئي
500.46 g/mol [6]
آليه العمل
منع تركيب الجدار الخلوي الجرثومي.
مصادر
- nocardicin A (CHEBI:17711) نسخة محفوظة 26 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- Nocardicin A - Wikipedia, the free encyclopedia
- Monobactams - Infectious Diseases - MSD Manual Professional Edition نسخة محفوظة 04 أغسطس 2017 على موقع واي باك مشين.
- Monobactam - Wikipedia, the free encyclopedia
- monobactam (CHEBI:50695) نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- nocardicin A | C23H24N4O9 | ChemSpider نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- بوابة الكيمياء
- بوابة صيدلة