سيفالوجليسين

سيفالوجليسين أو سيفالوغليسين Cefaloglycin هو عبارة عن مضاد حيوي [2] من زمرة السيفالوسبورينات [3] الجيل الأول. تستخدم عقارات الجيل الأول من السيفالوسبورينات كبديل فعال لعقار البنسلين. عقارات الجيل الأول من السيفالوسبورينات لها تأثير قوى على البكتريا التي تعطى نتيجة موجبة مع صبغة جرام مثل الأستافيلوكوكاى (العنقدية) والأستربتوكوكاى (العقدية) ولها تأثير محدود على البكتريا ذات النتيجة السالبة مع صبغة جرام

سيفالوجليسين
الاسم النظامي
(6R,7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 3577-01-3 Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 19150
ECHA InfoCard ID 100.020.633 
درغ بنك DB00689
كيم سبايدر 18069 Y
المكون الفريد HD2D469W6U Y
كيوتو D01949 Y
ChEBI CHEBI:34613 
ChEMBL CHEMBL1200971 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H19N3O6S 
الكتلة الجزيئية 405.426 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

العنصر الأساسي للسيفالوسبورينات هو حمض الأمينوسيفالوسبوران. وهو الذي يُستعمَل في تصنيع السيفالوسبورينات الصناعيّة.

التخليق

ينتج من المضادات الحيوية جنبا إلى جنب مع البنسلين N بواسطة .Cepahlosporium sp المزروعة من مياه البحر بالقرب من منفذ مياه الصرف الصحي على ساحل سردينيا.[5] يحضر من (7-aminocephalosporanic acid) من المضادات الحيوية الطبيعية السيفالوسبورين C إما عن طريق PROTONCATALYZED أو إنزيميات التحلل المائي، أبرز مؤشر ACYLATE مع 2- فينيل جليساين في بيئة التجفيف المناسبة. (ثنائي الهيدرات)[6]

آلية العمل

تأثيره يعمل ( إعاقة نموّ البكتيريات الهادئة، بينما يقضي على البكتيريات الكثيرة الانقسام.) وهو إلحاق الضرر بنشاط إنزيم الترانسبيبتيداز Transpeptidase التي تشارك في بناء الجدار الخلوي للبكتيريات.[7] لذا يكون هذا التأثير قاضيًا على البكتيريات (Bacetricidity) إن أُعطيَ بتركيز عالٍ.[8]

مصادر
  1. المخترع: معاهد الصحة الوطنية الأمريكية — https://drugs.ncats.io/drug/HD2D469W6U — تاريخ الاطلاع: 2 نوفمبر 2018
  2. Cefaloglycin - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. "cephalosporin" في معجم دورلاند الطبي
  4. Oxford Handbook of Infectious Diseases and Microbiology، OUP Oxford، 2009، ص. 56، ISBN 9780191039621، مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019.
  5. Budavari, S. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1996., p. 329
  6. Osol, A. and J.E. Hoover, et al. (eds.). Remington's Pharmaceutical Sciences. 15th ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975., p. 1120
  7. Goodman, L.S., and A. Gilman. (eds.) The Pharmacological Basis of Therapeutics. 5th ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975., p. 1160
  8. NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 08 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.

وصلات خارجية
  • Tune B, Hsu C (1990)، "The renal mitochondrial toxicity of beta-lactam antibiotics: in vitro effects of cephaloglycin and imipenem."، J Am Soc Nephrol، 1 (5): 815–21، PMID 2133431.
  • Tune B, Fravert D, Hsu C (1989)، "Oxidative and mitochondrial toxic effects of cephalosporin antibiotics in the kidney. A comparative study of cephaloridine and cephaloglycin."، Biochem Pharmacol، 38 (5): 795–802، doi:10.1016/0006-2952(89)90233-5، PMID 2930580.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة صيدلة
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.