سيفيوروكزيم
سيفيوروكزيم هو أحد المضادات الحيوية المنتمية للجيل الثاني من السيفالوسبورينات والذي انتشر انتشارا واسعا في الولايات المتحدة الأمريكية تحت مسمى سيفتين منذ العام 1977. تقوم شركة جلاكسو سميث كلاين بتوزيع الدواء في بريطانيا (وفي دول أخرى مثل, أستراليا, تركيا, بنغلاديش, تايلاند, المجر و بولندا) تحت مسمى زينات.[2] كما يباع تحت مسمى سفيوهيكسال في ألمانيا وتحت مسمى زيناسيف في مصر. يتوافر من السفيوروكزيم تركيزات مثل 500 و250 في صورة أقراص مغلفة و125 في صورة معلق وأيضا بتركيزات 750 مجم و1.5 جرام في صورة حقن للعضل وحقن للوريد. تتم صناعة سيفيوروكزيم في بريطانيا ومنه يوزع إلى جميع أنحاء العالم.[3][4]
سيفيوروكزيم | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(6R,7R)-3-{[(aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{[(2Z)-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino) acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
يعالج | مرض معدي بالإشريكية القولونية ، والتهاب الجيوب، وذات الرئة البكتيري، وداء العظم المعدي، ومرض السيلان، وداء لايم، وعدوى الجهاز البولي، والتهاب البلعوم، ومضاعفات بعد العمليات ، وقوباء، وعدوى بكتيريا سالبة غرام ، وعدوى المكورة العنقودية ، والتهاب الهلل، وذات الرئة[1] |
اعتبارات علاجية | |
فئة السلامة أثناء الحمل | Class B (BNF) |
طرق إعطاء الدواء | oral, حقن عضلي, علاج عن طريق الوريد |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | 37% on empty stomach, up to 52% if taken after food |
استقلاب (أيض) الدواء | axetil moiety is metabolized to أسيتالدهيد and حمض الخليك |
عمر النصف الحيوي | 80 minutes |
إخراج (فسلجة) | Urine 66-100% Unchanged |
معرّفات | |
CAS | 55268-75-2 |
ك ع ت | J01J01DC02 DC02 QJ51DA06 (WHO) |
بوب كيم | CID 5361202 |
ECHA InfoCard ID | 100.054.127 |
درغ بنك | APRD00285 |
كيم سبايدر | 4514699 |
المكون الفريد | O1R9FJ93ED |
كيوتو | D00262 |
ChEMBL | CHEMBL466 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C16H16N4O8S |
الكتلة الجزيئية | 424.386 g/mol |
دواعي الاستعمال
تغطي قدرة سيفيوروكزيم البكتريا موجبة وسالبة جرام على نحو واسع ومتساو. وعلى الرغم من كونه أحد سيفالوسبورينات الجيل الثاني، إلا أنه قليل التأثر بإنزيم بيتا لاكتاميز المثبط لعمل المضادات الحيوية مما يجعله ذو فاعلية أكبر ضد بكتريا هيموفيلس انفلونزا, وبكتريا نيسرية بنية والبكتريا المسببة لداء لايم. وعلى عكس أقرانها من سيفالوسوبرينات الجيل الثاني، فسيفيوروكزيم يمكنه عبور الحاجز الدموي الدماغي.
يستخدم سفيوروكزيم للدواع الطبية التالية:
- عدوى الجهاز التنفسي العلوي
- عدوى الجهاز التنفسي السفلي
- عدوى المسالك البولية والتناسلية
- عدوى الجلد وأنسجة تحت الجلد
- للوقاية من العدوى بعد العمليات الجراحية
الأعراض الجانبية
الأعراض الجانبية بالنسبة للسفيوروكزيم تكون خفيفة وعابرة. وعند تناوله مع الطعام يزيد من امتصاص الجسم له ونادرا ما يسبب أعراضا جانبية مثل اسهال, قيء، غثيان, صداع/شقيقة, دوخة ومغص.
المراجع
- مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147760 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- Zinnat entry on the Glaxo Smith Kline website. نسخة محفوظة 16 ديسمبر 2005 على موقع واي باك مشين.
- CEFU-HEXAL page on the South African Electronic Package Inserts site نسخة محفوظة 25 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
- Cefuhexal page at drugs.com نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
قالب:CephalosporinAntiBiotics
- بوابة الكيمياء
- بوابة صيدلة
- بوابة طب