حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك

حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك هو حمض دهني غير مشبع له الصيغة الكيميائية C20H34O2، مع وجود ثلاث روابط مضاعفة، تكون إحداها على الكربون رقم 6 من الطرف الميثيلي للسلسلة، ولذلك فهو من أحماض أوميغا 6.

حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك
حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك
أسماء أخرى

Dihomo-γ-linolenic acid

المعرفات
الاختصارات DGLA
رقم CAS 1783-84-2
بوب كيم 5280581 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(=O)O[1] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C20H34O2
الكتلة المولية 306.49 غ/مول
المظهر سائل زيتي أصفر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الوفرة الطبيعية

لا يتوفر حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك في المصادر الطبيعية إلا بشكل نزر في المنتجات الحيوانية.[3][4]

الخواص

يوجد حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك في الحالة القياسية على شكل سائل زيتي أصفر اللون. يتألف جزيء هذا الحمض من 20 ذرة كربون، ويحوي على 3 روابط مزدوجة من النمط المقرون (cis). يعد حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك ناتج تطويل للسلسلة الكربونية في حمض غاما-اللينولينيك، وهو بالمقابل ناتج عدم التشبع لحمض اللينولييك.

الأهمية الحيوية

يخلّق حمض ديهومو-غاما-اللينولينيك (DGLA) حيوياً في الجسم من حمض غاما-اللينولينيك (GLA). يؤدي استقلاب هذا الحمض في الجسم إلى الحصول على المنتجات التالية من مركبات إيكوزانويد:

كل هذه النواتج هي ذات تأثير مضاد للالتهاب.

المراجع
  1. العنوان : Dihomo-gamma-linolenic acid — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280581 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5280581
  3. Horrobin, D. F., 1990a. Gamma linolenic acid. Rev. Contemp. Pharmacother. 1, 1-45
  4. Huang, Y.-S. and Mills, D. E. (Eds.), 1996. Gamma-linolenic acid metabolism and its roles in nutrition and medicine. AOCS Press, Champagne, Illinois, 319 pp.
  5. Fan, Yang-Yi؛ Robert S. Chapkin (09 سبتمبر 1998)، "Importance of Dietary γ-Linolenic Acid in Human Health and Nutrition"، Journal of Nutrition، 128 (9): 1411–4، PMID 9732298، مؤرشف من الأصل في 13 مايو 2010، اطلع عليه بتاريخ 16 أكتوبر 2007.
  6. Belch, Jill JF؛ Alexander Hill (يناير 2000)، "Evening primrose oil and borage oil in rheumatologic conditions"، مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 12 فبراير 2006.
  • بوابة صيدلة
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة كيمياء عضوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.