سيروتونين

السِّيرُوتُونِين أو الدَّرْئِين[6] (5-هيدروكسي التريبتامين أو اختصارًا 5-HT) هو ناقل عصبي أحادي الأمين يصنّع في العصبونات السيروتونينية ضمن الجهاز العصبي المركزي وفي الخلايا الكرومافينية الداخلية في الجهاز الهضمي.

سيروتونين
سيروتونين
سيروتونين
سيروتونين
سيروتونين
الاسم النظامي (IUPAC)

5-Hydroxytryptamine or
3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-ol

أسماء أخرى

5-Hydroxytryptamine, 5-HT, Enteramine; Thrombocytin, 3-(β-Aminoethyl)-5-hydroxyindole, Thrombotonin

المعرفات
رقم CAS 50-67-9 Y
بوب كيم (PubChem) 5202
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • c1cc2c(cc1O)c(c[nH]2)CCN

  • 1S/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 Y
    Key: QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H12N2O
الكتلة المولية 176.215 g/mol
المظهر White powder
نقطة الانصهار 121–122 °C (ligroin)[1]
نقطة الغليان 416 ± 30 °C (at 760 Torr)[2]
الذوبانية في الماء slightly soluble
حموضة (pKa) 10.16 in water at 23.5 °C[3]
عزم جزيئي ثنائي القطب 2.98 ديباي
المخاطر
صحيفة بيانات سلامة المادة External MSDS
LD50 750 mg/kg (subcutaneous, rat),[4] 4500 mg/kg (intraperitoneal, rat),[5] 60 mg/kg (oral, rat)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

علم العقاقير

تستهدف عدة فئات من الأدوية نظام 5-HT، بما في ذلك بعض مضادات الاكتئاب، ومضادات الذهان، ومزيلات القلق، ومضادات القيء، ومضادات الصداع النصفي، وكذلك الأدوية المخدرة ومسببات الإمباثوجين

آلية العمل

يتم تخزين السيروتونين داخل حويصلات الخلايا العصبية قبل المشبكي، وذلك في حالة الراحة. عندما يتم تحفيزها عن طريق النبضات العصبية، يتم إطلاق السيروتونين كناقل عصبي في المشبك، مرتبطًا بشكل عكسي بمستقبل ما بعد المشبكي للحث على نبضة عصبية على العصبون ما بعد المشبكي

عادة يتم أخذ السيروتونين مرة أخرى إلى الخلايا العصبية قبل المشبكي لإيقاف عملها، ثم إعادة استخدامها أو تقسيمها بواسطة أوكسيديز أحادي الأمين. يمكن أن يرتبط السيروتونين أيضًا بالمستقبلات الذاتية على الخلايا العصبية قبل المشبكية لتنظيم تخليق وإطلاق السيروتونين.[7]

الأدوية المخدرة

الأدوية المخدرة السيروتونينية السيلوسين / السيلوسيبين، DMT، الميسكالين ،فطر السيلوسيبين وLSD هي ناهضات، بشكل أساسي عند مستقبلات 5HT2A/2C.[8][9] يطلق عقار إمباثوجين-إنتاكتوجين MDMA السيروتونين من الحويصلات المشبكية للخلايا العصبية.[10]

مضادات القيء

بعض مضادات 5-HT3، مثل أوندانسيترون، جرانيسيترون، وتروبيسيترون، هي عوامل مهمة مضادة للقىء، وهي مهمة بشكل خاص في علاج الغثيان والقيء الذي يحدث أثناء العلاج الكيميائي المضاد للسرطان باستخدام الأدوية السامة للخلايا.

الوظائف

السيروتونين هي أحد الناقلات العصبية وتلعب هذه المادة دورا مهما في تنظيم مزاج الأنسان(لذا يسمى أيضا بهرمون السعادة) والرغبة الجنسية ولها دور أيضا في مرض الصداع النصفي (داء الشقيقة). ويسمى المادة أيضا 5-هيدروكسي تربتامين.

احدث التعرف على هذه المادة ثورة في علاج مرض الكآبة حيث لوحظ ان معظم المصابين بمرض الكآبة يمتلكون نسبة اقل من المستوى الطبيعي للسيروتونين في الدماغ مما أدى بالعلماء إلى اختراع جيل جديد من الأدوية التي تقوم برفع مستوى مادة السيرتونين في الدماغ. وبالرغم من أن هناك جدلا حول كيفية تاثير مادة السيروتونين على تنظيم مزاج الأنسان إلا أن هناك اعتقادا شائعا ان السيروتونين تلعب دورا لايمكن تجاهله في الشعور بالطمانينة النفسية.

لمادة السيروتونين أيضا دور بالشعور بالغثيان حيث لوحظ انه إذا ماتم اغلاق مستقبلات مادة السيروتونين فان ذلك يؤدي إلى تحسن في الشعور بالغثيان وعلى النقيض من هذا تماما إذا تم تحفيز مستقبلات مادة السيروتونين فان ذلك يؤدي إلى تخفيف في حدة مرض الصداع النصفي. ومن أشهر هذه الأدوية:

وهذه الأدوية ترفع نسبة مادة السيروتونين وتعتبر من أكثر الأدوية المستعملة في الوقت الحاضر لعلاج الكآبة وتكمن فكرتها في منع إعادة امتصاص السيروتونين وبالتالى ازدياد نسبته في الجسم.

السيروتونين و الرياضة

تؤثر الرياضة والحركة على مستوى هرمون السيروتونين في الجسم ونشعر بذلك عند انتهائنا من الرياضة، مثل الجري والسباحة وغيرها. ويعود شعورنا عندئذ بالارتياح والاستجمام إلى أن الجسم يتخلص من الإجهاد النفسي والعضلي ويعمل على توازن مستويات الهرمونات في الجسم، ويزيد إفراز السيروتونين. فنشعر بالراحة والهدوء، ويستطيع الإنسان مقاومة إجهاد جديد. كل تلك التأثيرات الإيجابية على الجسم تجعل من الرياضة والحركة من الأشياء المحبذة لحياتنا بدون إجهاد أو إرهاق.

التشريح

تم ملاحظة مادة السيروتونين لأول مرة في الجهاز الهضمي للإنسان حيث لوحظ ان لها دورا في تقلص الشرايين الدموية الصغيرة في الجهاز الهضمي وفي الوقت الحالي تعتبر الأدوية التي تمنع مادة السيروتونين من العودة إلى منطقة ماقبل تشابك خليتين عصبيتين وبالتالي تزداد نسبتها في منطقة التشابك من الخطوط الدوائية الأولى في علاج الكآبة.

متلازمة السيروتونين

يحدث أحيانا عند علاج مرض الكآبة بالأدوية التي ترفع من نسبة مادة السيروتونين مايسمى بمتلازمة السيروتونين ويحدث هذا عندما يرتفع مستوى السيروتونين أكثر من الحد المطلوب حيث يشعر الفرد بارتباك وعدم قدرة على التركيز وابتهاج غير طبيعي وعدم القدرة على الهدوء والأستقرار، وقد يحدث حمى وقشعريرة وغثيان وارتفاع في معدل نبضات القلب وضغط الدم والأرق.

ان ما اكتشف حديثا عن هرمون السيروتونين قد يكون له بالغ الأثر في علاج المرضى بتلف الكبد سريريا حيث وجد أن للسيروتونين دورا هاما في إعادة تشكيل الخلايا الكبدية المصابه. كما يمكن أيضا لمرضى الإدمان الكحولي من الاستفادة من هذا لكون صفائحهم الدموية فقيره بهرمون السيروتونين، وبالتالي فهم معرضون للاصابه بتليف الكبد، ولكن العلاج بالسيروتونين يمكن له أن يوقف اهتراء الكبد.

نقص السيروتونين

يتسبب نقص هرمون السيروتونين في إثارة عدد من الاضطرابات النفسية واعتلالات المزاج، كالاكتئاب والقلق والاضطراب الوجداني ثنائي القطب، كما يساهم نقصه في عدم التحكم بثورات الغضب، ويساعد في ظهور اضطرابات النوم والجهاز الهضمي، كما يثير أيضاً النهم للكربوهيدرات وتبعات هذا النهم، إضافة إلى آلام الرأس، وآلام ما قبل الدورة الشهرية.[11]

كيمياء تحليلية

يوصى باستخدام أكسيد قصدير الإنديوم لمواد الإلكترود في الفحص الكهروكيميائي للتركيزات التي تنتجها الميكروبات أو تكتشفها أو تستهلكها.[12]

مصادر السيروتونين الطبيعية
تحتوي جوزة عين الجمل على نسبة عالية من السيراتونين.

يوجد السيروتونين في بعض النباتات مثل الجوز (عين الجمل) الذي يحتوي على سيروتونين بنسبة 300 ميكروجرام/جرام. كذلك يوجد في الأناناس والموز والبرقوق والطماطم والكاكاو وفي كل ماينتج من الكاكاو مثل الشوكولاته، كل تلك النباتات تحتوي على نسبة من السيروتونين أكبر من 1 ميكروجرام/جرام.

انظر أيضًا

المراجع
  1. Pietra, S.;Farmaco, Edizione Scientifica 1958, Vol. 13, pp. 75–9.
  2. Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)
  3. Mazák, K.; Dóczy, V.; Kökösi, J.; Noszál, B. (2009)، "Proton Speciation and Microspeciation of Serotonin and 5-Hydroxytryptophan"، Chemistry & Biodiversity، 6 (4): 578–90، doi:10.1002/cbdv.200800087، PMID 19353542.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  4. Erspamer, Vittorio (1952)، Ricerca Scientifica، 22: 694–702. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  5. Tammisto, Tapani (1968)، Annales Medicinae Experimentalis et Biologiea Fenniae، 46 (3, Pt. 2): 382–4. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
  6. فيصل أُخَي (1425 هـ، 2004 م). «الشقيقة: صاعقة الدماغ». مجلة الفيصل العلمية، الرياض. المجلد الأول، العدد الرابع، صفحات 90-101. نسخة محفوظة 01 يناير 2018 على موقع واي باك مشين.
  7. Fuller, R W (01 أبريل 1980)، "Pharmacology of Central Serotonin Neurons"، Annual Review of Pharmacology and Toxicology، 20 (1): 111–127، doi:10.1146/annurev.pa.20.040180.000551، ISSN 0362-1642، مؤرشف من الأصل في 12 مايو 2021.
  8. Titeler, M.؛ Lyon, R. A.؛ Glennon, R. A. (01 فبراير 1988)، "Radioligand binding evidence implicates the brain 5-HT2 receptor as a site of action for LSD and phenylisopropylamine hallucinogens"، Psychopharmacology (باللغة الإنجليزية)، 94 (2): 213–216، doi:10.1007/BF00176847، ISSN 1432-2072.
  9. Kapur, S.؛ Seeman, P. (2002-09)، "NMDA receptor antagonists ketamine and PCP have direct effects on the dopamine D2 and serotonin 5-HT2 receptors—implications for models of schizophrenia"، Molecular Psychiatry (باللغة الإنجليزية)، 7 (8): 837–844، doi:10.1038/sj.mp.4001093، ISSN 1476-5578، مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  10. "Effects of enantiomers of MDA, MDMA and related analogues on [3H]serotonin and [3H]dopamine release from superfused rat brain slices"، European Journal of Pharmacology (باللغة الإنجليزية)، 132 (2–3): 269–276، 16 ديسمبر 1986، doi:10.1016/0014-2999(86)90615-1، ISSN 0014-2999، مؤرشف من الأصل في 23 أغسطس 2021.
  11. ليما علي عبد، "نقص السيروتونين يؤدي إلى اضطرابات في النوم والجهاز الهضمي والمعوي"، صحيفة الغد، مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ مارس 2019. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  12. Sismaet, Hunter J.؛ Goluch, Edgar D. (12 يونيو 2018)، "Electrochemical Probes of Microbial Community Behavior"، Annual Review of Analytical Chemistry، 11 (1): 441–461، doi:10.1146/annurev-anchem-061417-125627، ISSN 1936-1327، مؤرشف من الأصل في 4 سبتمبر 2020.
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة طب
  • بوابة علوم عصبية
  • بوابة صيدلة
  • بوابة علم الأحياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.