CHMP4B
CHMP4B (Charged multivesicular body protein 4B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CHMP4B في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "CHMP4b is a major binding partner of the ALG-2-interacting protein Alix among the three CHMP4 isoforms"، Arch Biochem Biophys، 421 (1): 159–65، ديسمبر 2003، doi:10.1016/j.abb.2003.09.038، PMID 14678797.
- "Entrez Gene: CHMP4B chromatin modifying protein 4B"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- Deloukas P؛ Matthews LH؛ Ashurst J؛ وآخرون (2002)، "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20"، Nature، 414 (6866): 865–71، doi:10.1038/414865a، PMID 11780052.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Katoh K؛ Shibata H؛ Suzuki H؛ وآخرون (2003)، "The ALG-2-interacting protein Alix associates with CHMP4b, a human homologue of yeast Snf7 that is involved in multivesicular body sorting"، J. Biol. Chem.، 278 (40): 39104–13، doi:10.1074/jbc.M301604200، PMID 12860994.
- Strack B؛ Calistri A؛ Craig S؛ وآخرون (2003)، "AIP1/ALIX is a binding partner for HIV-1 p6 and EIAV p9 functioning in virus budding"، Cell، 114 (6): 689–99، doi:10.1016/S0092-8674(03)00653-6، PMID 14505569.
- von Schwedler UK؛ Stuchell M؛ Müller B؛ وآخرون (2003)، "The protein network of HIV budding"، Cell، 114 (6): 701–13، doi:10.1016/S0092-8674(03)00714-1، PMID 14505570.
- Martin-Serrano J؛ Yarovoy A؛ Perez-Caballero D؛ وآخرون (2003)، "Divergent retroviral late-budding domains recruit vacuolar protein sorting factors by using alternative adaptor proteins"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 100 (21): 12414–9، doi:10.1073/pnas.2133846100، PMC 218772، PMID 14519844.
- "Structure and function of human Vps20 and Snf7 proteins"، Biochem. J.، 377 (Pt 3): 693–700، 2004، doi:10.1042/BJ20031347، PMC 1223912، PMID 14583093.
- Sharma M؛ Pampinella F؛ Nemes C؛ وآخرون (2004)، "Misfolding diverts CFTR from recycling to degradation: quality control at early endosomes"، J. Cell Biol.، 164 (6): 923–33، doi:10.1083/jcb.200312018، PMC 2172283، PMID 15007060.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Yorikawa C؛ Shibata H؛ Waguri S؛ وآخرون (2005)، "Human CHMP6, a myristoylated ESCRT-III protein, interacts directly with an ESCRT-II component EAP20 and regulates endosomal cargo sorting"، Biochem. J.، 387 (Pt 1): 17–26، doi:10.1042/BJ20041227، PMC 1134928، PMID 15511219.
- Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005)، "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- Tsang HT؛ Connell JW؛ Brown SE؛ وآخرون (2006)، "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex"، Genomics، 88 (3): 333–46، doi:10.1016/j.ygeno.2006.04.003، PMID 16730941.
- "Potent Rescue of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Late Domain Mutants by ALIX/AIP1 Depends on Its CHMP4 Binding Site"، J. Virol.، 81 (12): 6614–22، 2007، doi:10.1128/JVI.00314-07، PMC 1900090، PMID 17428861.
- Shiels A؛ Bennett TM؛ Knopf HL؛ وآخرون (2007)، "CHMP4B, a Novel Gene for Autosomal Dominant Cataracts Linked to Chromosome 20q"، Am. J. Hum. Genet.، 81 (3): 596–606، doi:10.1086/519980، PMC 1950844، PMID 17701905.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.