SNX5

SNX5 (Sorting nexin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX5 في الإنسان.[1][2][3][3][2]

SNX5
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة SNX5, sorting nexin 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605937 MGI: MGI:1916428 HomoloGene: 40944 GeneCards: 27131
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27131 69178
Ensembl ENSG00000089006 ENSMUSG00000027423
يونيبروت

Q9Y5X3
Q5QPE4

Q9D8U8

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001282454، ‏NM_014426 NM_152227، ‏NM_001282454، ‏NM_014426

‏NM_024225 NM_001199188، ‏NM_024225

RefSeq (بروتين)

‏NP_055241، ‏NP_689413 NP_001269383، ‏NP_055241، ‏NP_689413

‏NP_077187 NP_001186117، ‏NP_077187

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 144.09 – 144.11 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع

  1. Otsuki T؛ Kajigaya S؛ Ozawa K؛ Liu JM (يناير 2000)، "SNX5, a new member of the sorting nexin family, binds to the Fanconi anemia complementation group A protein"، Biochem Biophys Res Commun، 265 (3): 630–5، doi:10.1006/bbrc.1999.1731، PMID 10600472.
  2. Wassmer T؛ Attar N؛ Bujny MV؛ Oakley J؛ Traer CJ؛ Cullen PJ (ديسمبر 2006)، "A loss-of-function screen reveals SNX5 and SNX6 as potential components of the mammalian retromer"، J Cell Sci، 120 (Pt 1): 45–54، doi:10.1242/jcs.03302، PMID 17148574.
  3. "Entrez Gene: SNX5 sorting nexin 5"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.