PAX1
PAX1 (Paired box 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PAX1 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "Entrez Gene: PAX1 paired box gene 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Pax1, a member of the paired box-containing class of developmental control genes, is mapped to human chromosome 20p11.2 by in situ hybridization (ISH and FISH)"، Genomics، 14 (3): 740–4، ديسمبر 1992، doi:10.1016/S0888-7543(05)80177-6، PMID 1358810.
قراءة متعمقة
- "Aberrant Pax1 and Pax9 expression in Jarcho-Levin syndrome: report of two Caucasian siblings and literature review."، Am. J. Med. Genet. A، 120 (2): 241–6، 2004، doi:10.1002/ajmg.a.20192، PMID 12833407.
- "Conservation of the paired domain in metazoans and its structure in three isolated human genes"، EMBO J.، 8 (4): 1183–90، 1989، PMC 400932، PMID 2501086.
- "Human PAX gene expression and development of the vertebral column"، Clin. Orthop. Relat. Res. (302): 241–50، 1994، PMID 7909508.
- "Chromosomal localization of seven PAX genes and cloning of a novel family member, PAX-9"، Nat. Genet.، 3 (4): 292–8، 1995، doi:10.1038/ng0493-292، PMID 7981748.
- "PAX genes and human neural tube defects: an amino acid substitution in PAX1 in a patient with spina bifida"، J. Med. Genet.، 33 (8): 655–60، 1996، doi:10.1136/jmg.33.8.655، PMC 1050699، PMID 8863157.
- "Targeted disruption of Pax1 defines its null phenotype and proves haploinsufficiency"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 95 (15): 8692–7، 1998، doi:10.1073/pnas.95.15.8692، PMC 21138، PMID 9671740.
- "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors"، FEBS Lett.، 499 (3): 274–8، 2001، doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X، PMID 11423130.
- "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20"، Nature، 414 (6866): 865–71، 2002، doi:10.1038/414865a، PMID 11780052.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Organic anion and cation transporters occur in pairs of similar and similarly expressed genes"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 300 (2): 333–42، 2003، doi:10.1016/S0006-291X(02)02853-X، PMID 12504088.
- "Mutations in PAX1 may be associated with Klippel-Feil syndrome"، Eur. J. Hum. Genet.، 11 (6): 468–74، 2004، doi:10.1038/sj.ejhg.5200987، PMID 12774041.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "An analysis of PAX1 in the development of vertebral malformations"، Clin. Genet.، 68 (5): 448–53، 2005، doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00520.x، PMID 16207213.
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.