KIAA1219
KIAA1219 (Ral GTPase activating protein non-catalytic beta subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1219 في الإنسان.[1][2]
RALGAPB | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | RALGAPB, KIAA1219, RalGAPbeta, Ral GTPase activating protein non-catalytic beta subunit, Ral GTPase activating protein non-catalytic subunit beta | ||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:2444531 HomoloGene: 10666 GeneCards: 57148 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 57148 | 228850 | |||||
Ensembl | ENSG00000170471 | ENSMUSG00000027652 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 158.25 – 158.34 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: KIAA1219 KIAA1219"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- Shirakawa R, Fukai S, Kawato M, Higashi T, Kondo H, Ikeda T, Nakayama E, Okawa K, Nureki O, Kimura T, Kita T, Horiuchi H (أغسطس 2009)، "Tuberous sclerosis tumor suppressor complex-like complexes act as GTPase-activating proteins for Ral GTPases"، J Biol Chem، 284 (32): 21580–8، doi:10.1074/jbc.M109.012112، PMC 2755882، PMID 19520869.
قراءة متعمقة
- Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, وآخرون (2003)، "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones."، DNA Res.، 9 (3): 99–106، doi:10.1093/dnares/9.3.99، PMID 12168954.
- Gridley S, Chavez JA, Lane WS, Lienhard GE (2006)، "Adipocytes contain a novel complex similar to the tuberous sclerosis complex."، Cell. Signal.، 18 (10): 1626–32، doi:10.1016/j.cellsig.2006.01.002، PMID 16490346.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, وآخرون (2004)، "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, وآخرون (2004)، "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 101 (33): 12130–5، doi:10.1073/pnas.0404720101، PMC 514446، PMID 15302935.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, وآخرون (2004)، "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs."، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, وآخرون (2002)، "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20."، Nature، 414 (6866): 865–71، doi:10.1038/414865a، PMID 11780052.
- Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, وآخرون (2000)، "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro."، DNA Res.، 6 (5): 337–45، doi:10.1093/dnares/6.5.337، PMID 10574462.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.