SOX12

SOX12
المعرفات
الأسماء المستعارة	SOX12, SOX22, SRY-box 12, SRY-box transcription factor 12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601947 MGI: MGI:98360 HomoloGene: 5057 GeneCards: 6666
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • ‏GO:0001105 transcription coactivator activity; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• protein-DNA complex; • نواة; • بلازم نووي; • مكون خلوي;
العمليات الحيوية	• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • protein-DNA complex assembly; • cell fate commitment; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • spinal cord development; • نسخ الدنا; • تمايز خلوي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O15370
	Q04890
	NM_006943
	NM_011438
	NP_008874
	NP_035568
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX12‏ (SRY-box 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX12 في الإنسان.[1][2][3][4]

المراجع

"Entrez Gene: SOX12 SRY (sex determining region Y)-box 12"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Sox12 Deletion in the Mouse Reveals Nonreciprocal Redundancy with the Related Sox4 and Sox11 Transcription Factors"، Mol. Cell. Biol.، 28 (15): 4675–87، أغسطس 2008، doi:10.1128/MCB.00338-08، PMC 2493363، PMID 18505825.
"The three SoxC proteins—Sox4, Sox11 and Sox12—exhibit overlapping expression patterns and molecular properties"، Nucleic Acids Res.، 36 (9): 3101–17، مايو 2008، doi:10.1093/nar/gkn162، PMC 2396431، PMID 18403418.
"SOX22 is a new member of the SOX gene family, mainly expressed in human nervous tissue"، Hum Mol Genet، 6 (7): 1069–77، أغسطس 1997، doi:10.1093/hmg/6.7.1069، PMID 9215677.

قراءة متعمقة

"Phylogeny of the SOX family of developmental transcription factors based on sequence and structural indicators"، Dev. Biol.، 227 (2): 239–55، 2001، doi:10.1006/dbio.2000.9883، PMID 11071752.
Weiss MA (2001)، "Floppy SOX: mutual induced fit in hmg (high-mobility group) box-DNA recognition"، Mol. Endocrinol.، 15 (3): 353–62، doi:10.1210/me.15.3.353، PMID 11222737.
"Partial cloning of SOX-11 and SOX-12, two new human SOX genes"، Nucleic Acids Res.، 21 (12): 2943، 1993، doi:10.1093/nar/21.12.2943، PMC 309692، PMID 8332506.

بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: SOX12 SRY (sex determining region Y)-box 12"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[2] "Sox12 Deletion in the Mouse Reveals Nonreciprocal Redundancy with the Related Sox4 and Sox11 Transcription Factors"، Mol. Cell. Biol.، 28 (15): 4675–87، أغسطس 2008، doi:10.1128/MCB.00338-08، PMC 2493363، PMID 18505825.

[3] "The three SoxC proteins—Sox4, Sox11 and Sox12—exhibit overlapping expression patterns and molecular properties"، Nucleic Acids Res.، 36 (9): 3101–17، مايو 2008، doi:10.1093/nar/gkn162، PMC 2396431، PMID 18403418.

[4] "SOX22 is a new member of the SOX gene family, mainly expressed in human nervous tissue"، Hum Mol Genet، 6 (7): 1069–77، أغسطس 1997، doi:10.1093/hmg/6.7.1069، PMID 9215677.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 601947
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000342665