ORF7b

ORF7b هو جين يتواجد في جنس فيروس كورونا بيتا من فصيلة فيروسات كورونا، ويُعبّر عن البروتين الملحق بروتين NS7b لفيروس كورونا بيتا.[1] وهو بروتين عبر غشائي قصير شديد الكره للماء ووظيفته غير معروفة [الإنجليزية].[1][2]

بروتين NS7b لفيروس كورونا
معرف
رمز bCoV_NS7B
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF11395
إنتربرو IPR021532

البنية

بروتين الـORF7b هو بروتين عبر غشائي يملك لولبا عبر غشائي مفردا نهايته الكربوكسيلية متجهة نحو العصارة الخلوية.[1] طوله في سارس-كوف 44 حمض أميني وفي سارس-كوف-2 43 حمض أميني، مع تماثل في التسلسل نسبة 85% بينهما.[2]

التعبير والتموقع

ORF7b هو جين متداخل ويتداخل مع ORF7a.[3] يُعبَّر عن هذا البروتين على الأرجح من رنا جينومي فرعي عبر مسحٍ راشحٍ.[1] يتموقع هذا البروتين في سارس-كوف في جهاز غولجي والذي يتطلب تسلسل لولب عبر غشائي.[1][4] في سارس-كوف-2، أُبلغ أن له علاقة بالشبكة الإندوبلازمية.[5]

الوظيفة

وظيفة ORF7b غير محددة جيدا، وهو ليس أساسيا لتضاعف الفيروس.[1][3] توجد أدلة متضاربة من دراسات على سارس-كوف حول تأثير حذفه على فعالية التضاعف.[1][6] وُجد أن هذا البروتين يُضاف إلى الفيرونات في سارس-كوف، ما يوحي بأنه بروتين فيروسي بنوي ثانوي.[1][7] تم اكتشاف متحور لسارس-كوف-2 به طفرة حذف في منطقة ORF7b نتج عنها بروتين مدمج بين ORF7b وORF8، وتأثيره غير معروف.[2][8]

مراجع
  1. Liu؛ Fung؛ Chong؛ Shukla؛ Hilgenfeld (سبتمبر 2014)، "Accessory proteins of SARS-CoV and other coronaviruses."، Antiviral Research، 109: 97–109، doi:10.1016/j.antiviral.2014.06.013، PMC 7113789، PMID 24995382.
  2. Redondo؛ Zaldívar-López؛ Garrido؛ Montoya (07 يوليو 2021)، "SARS-CoV-2 Accessory Proteins in Viral Pathogenesis: Knowns and Unknowns"، Frontiers in Immunology، 12: 708264، doi:10.3389/fimmu.2021.708264، hdl:10261/249329، PMC 8293742، PMID 34305949.
  3. Pekosz؛ Schaecher؛ Diamond؛ Fremont؛ Sims؛ Baric (2006)، "Structure, Expression, and Intracellular Localization of the SARS-CoV Accessory Proteins 7a and 7b"، The Nidoviruses، Advances in Experimental Medicine and Biology، 581: 115–120، doi:10.1007/978-0-387-33012-9_20، ISBN 978-0-387-26202-4، PMC 7123408، PMID 17037516.
  4. Schaecher؛ Diamond؛ Pekosz (أكتوبر 2008)، "The Transmembrane Domain of the Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus ORF7b Protein Is Necessary and Sufficient for Its Retention in the Golgi Complex"، Journal of Virology، 82 (19): 9477–9491، doi:10.1128/JVI.00784-08، PMC 2546951، PMID 18632859.
  5. Zhang؛ Cruz-cosme؛ Zhuang؛ Liu؛ Liu؛ Teng؛ Wang؛ Tang (ديسمبر 2020)، "A systemic and molecular study of subcellular localization of SARS-CoV-2 proteins"، Signal Transduction and Targeted Therapy، 5 (1): 269، doi:10.1038/s41392-020-00372-8، PMC 7670843، PMID 33203855.
  6. McBride؛ Fielding (07 نوفمبر 2012)، "The Role of Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS)-Coronavirus Accessory Proteins in Virus Pathogenesis"، Viruses، 4 (11): 2902–2923، doi:10.3390/v4112902، PMC 3509677، PMID 23202509.
  7. Schaecher؛ Mackenzie؛ Pekosz (15 يناير 2007)، "The ORF7b Protein of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV) Is Expressed in Virus-Infected Cells and Incorporated into SARS-CoV Particles"، Journal of Virology، 81 (2): 718–731، doi:10.1128/JVI.01691-06، PMC 1797472، PMID 17079322.
  8. Su؛ Anderson؛ Young؛ Linster؛ Zhu؛ Jayakumar؛ Zhuang؛ Kalimuddin؛ Low؛ Tan, Chee Wah؛ Chia, Wan Ni؛ Mak, Tze Minn؛ Octavia, Sophie؛ Chavatte, Jean-Marc؛ Lee, Raphael T. C.؛ Pada, Surinder؛ Tan, Seow Yen؛ Sun, Louisa؛ Yan, Gabriel Z.؛ Maurer-Stroh, Sebastian؛ Mendenhall, Ian H.؛ Leo, Yee-Sin؛ Lye, David Chien؛ Wang, Lin-Fa؛ Smith, Gavin J. D. (25 أغسطس 2020)، "Discovery and Genomic Characterization of a 382-Nucleotide Deletion in ORF7b and ORF8 during the Early Evolution of SARS-CoV-2"، mBio، 11 (4)، doi:10.1128/mBio.01610-20، hdl:11343/277716، PMC 7374062، PMID 32694143.
  • بوابة علم الوراثة
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة علم الفيروسات
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.