أليتريتينوين
إليتريتينوين أو 9-سيس حمض الريتينويك هو شكل من أشكال فيتامين أ يستخدم مضادا للأورام، وهو ريتينويد من الجيل الأول. حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في شباط 1999.
| أليتريتينوين | |
|---|---|
 | |
 أليتريتينوين | |
| الاسم النظامي | |
| (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl- 1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Panretin (gel), Toctino (oral) |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a601012 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Topical, oral |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | Highly bound, no exact figure available[2] |
| استقلاب (أيض) الدواء | Hepatic (سيتوكروم 3A4-mediated oxidation, also isomerised to تريتينوين)[2] |
| عمر النصف الحيوي | 2-10 hours[2] |
| إخراج (فسلجة) | Urine (64%), faeces (30%)[2] |
| معرّفات | |
| CAS | 5300-03-8  |
| ك ع ت | D11D11AH04 AH04 L01XX22 (WHO) |
| بوب كيم | CID 449171 |
| IUPHAR | 2645 |
| ECHA InfoCard ID | 100.111.081 |
| درغ بنك | DB00523 |
| كيم سبايدر | 395778 |
| المكون الفريد | 1UA8E65KDZ |
| كيوتو | C15493 |
| ChEBI | CHEBI:50648  |
| ChEMBL | CHEMBL705 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C20H28O2 |
| الكتلة الجزيئية | 300.435 g/mol |
الاستخدامات
- سرطان كابوزيس.[3][4][5]
- إكزيما اليد المزمنة.[6][7]
آلية العمل
يؤثر إليتريتينوين على مستقبل ريتنويد أكس ومستقبل حمض الريتنويك.[2][8][9]
المصادر
- مُعرِّف المُصطلَحات المرجعيَّة في ملف المخدرات الوطني (NDF-RT): https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148606 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- "Toctino 10mg and 30mg soft capsules - Summary of Product Characteristics (SPC)"، electronic Medicines Compendium، Stiefel، 30 أغسطس 2013، مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2018، اطلع عليه بتاريخ 01 فبراير 2014.
- "Panretin (Alitretinoin) Drug Information"، RxList، 21 نوفمبر 2000، مؤرشف من الأصل في 18 ديسمبر 2008، اطلع عليه بتاريخ 14 يناير 2009.
- "Panretin : EPAR - Product Information" (PDF)، European Medicines Agency، Eisai Ltd، 14 سبتمبر 2012، مؤرشف من الأصل (PDF) في 23 مايو 2018.
- "PANRETIN (alitretinoin) gel [Eisai Inc.]"، DailyMed، Eisai Inc.، مارس 2012، مؤرشف من الأصل في 02 فبراير 2014، اطلع عليه بتاريخ 01 فبراير 2014.
- Ruzicka, Thomas, MD؛ Larsen, MD, PhD, Frederik Grønhøj؛ Galewicz, MD, Dorota؛ Horváth, MD, Attila؛ Coenraads, MD, Peter Jan؛ Thestrup-Pedersen, MD, Kristian؛ Ortonne, MD, Jean Paul؛ Zouboulis, MD, Christos C.؛ Harsch, PhD, Martin؛ Brown, PhD, Thomas C.؛ Zultak, MD, Maurice (2004)، "Oral Alitretinoin (9-cis-Retinoic Acid) Therapy for Chronic Hand Dermatitis in Patients Refractory to Standard Therapy. Results of a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial"، Arch Dermatol، 140 (12): 1453–1459، doi:10.1001/archderm.140.12.1453، PMID 15611422.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - "NICE guidance documentation"، مؤرشف من الأصل في 28 مايو 2012.
- Rowe, A (فبراير 1997)، "Retinoid X receptors."، The international journal of biochemistry & cell biology، 29 (2): 275–8، doi:10.1016/S1357-2725(96)00101-X، PMID 9147128.
- Dawson, MI؛ Xia, Z (يناير 2012)، "The retinoid X receptors and their ligands."، Biochimica et Biophysica Acta، 1821 (1): 21–56، doi:10.1016/j.bbalip.2011.09.014، PMC 4097889، PMID 22020178.
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة تمريض
بوابة صيدلة
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.