APOBEC3F
APOBEC3F (Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3F) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APOBEC3F في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- "APOBEC3F can inhibit the accumulation of HIV-1 reverse transcription products in the absence of hypermutation. Comparisons with APOBEC3G"، J Biol Chem، 282 (4): 2587–95، يناير 2007، doi:10.1074/jbc.M607298200، PMID 17121840.
- "Entrez Gene: APOBEC3F apolipoprotein B mRNA editing enzyme, catalytic polypeptide-like 3F"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "An anthropoid-specific locus of orphan C to U RNA-editing enzymes on chromosome 22"، Genomics، 79 (3): 285–96، فبراير 2002، doi:10.1006/geno.2002.6718، PMID 11863358.
قراءة متعمقة
- "Messenger RNA editing in mammals: new members of the APOBEC family seeking roles in the family business."، Trends Genet.، 19 (4): 207–16، 2003، doi:10.1016/S0168-9525(03)00054-4، PMID 12683974.
- "APOBEC deaminases as cellular antiviral factors: a novel natural host defense mechanism."، Med. Sci. Monit.، 12 (5): RA92–8، 2006، PMID 16641889.
- "Analysis of differential gene expression by display of 3' end restriction fragments of cDNAs."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 93 (2): 659–63، 1996، doi:10.1073/pnas.93.2.659، PMC 40108، PMID 8570611.
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery."، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- "The DNA sequence of human chromosome 22."، Nature، 402 (6761): 489–95، 1999، doi:10.1038/990031، PMID 10591208.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Human APOBEC3F is another host factor that blocks human immunodeficiency virus type 1 replication."، J. Virol.، 78 (11): 6073–6، 2004، doi:10.1128/JVI.78.11.6073-6076.2004، PMC 415831، PMID 15141007.
- "A second human antiretroviral factor, APOBEC3F, is suppressed by the HIV-1 and HIV-2 Vif proteins."، EMBO J.، 23 (12): 2451–8، 2004، doi:10.1038/sj.emboj.7600246، PMC 423288، PMID 15152192.
- "APOBEC3F properties and hypermutation preferences indicate activity against HIV-1 in vivo."، Curr. Biol.، 14 (15): 1385–91، 2004، doi:10.1016/j.cub.2004.06.050، PMID 15296757.
- "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome."، Genome Biol.، 5 (10): R84، 2005، doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84، PMC 545604، PMID 15461802.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "The retroviral hypermutation specificity of APOBEC3F and APOBEC3G is governed by the C-terminal DNA cytosine deaminase domain."، J. Biol. Chem.، 280 (12): 10920–4، 2005، doi:10.1074/jbc.M500382200، PMID 15647250.
- "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes."، Genome Res.، 16 (1): 55–65، 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
- "Comparative analysis of the antiretroviral activity of APOBEC3G and APOBEC3F from primates."، Virology، 349 (1): 31–40، 2006، doi:10.1016/j.virol.2005.12.035، PMID 16460778.
- "Differential requirement for conserved tryptophans in human immunodeficiency virus type 1 Vif for the selective suppression of APOBEC3G and APOBEC3F."، J. Virol.، 80 (6): 3112–5، 2006، doi:10.1128/JVI.80.6.3112-3115.2006، PMC 1395459، PMID 16501124.
- "APOBEC3B and APOBEC3F inhibit L1 retrotransposition by a DNA deamination-independent mechanism."، J. Biol. Chem.، 281 (25): 16837–41، 2006، doi:10.1074/jbc.M602367200، PMID 16648136.
- "Human retroviral host restriction factors APOBEC3G and APOBEC3F localize to mRNA processing bodies."، PLoS Pathog.، 2 (5): e41، 2006، doi:10.1371/journal.ppat.0020041، PMC 1458959، PMID 16699599.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.