UFD1L

UFD1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2YUJ, 5C1B
المعرفات
الأسماء المستعارة	UFD1, L, ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast), ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601754 MGI: MGI:109353 HomoloGene: 39090 GeneCards: 7353
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0032403 protein-containing complex binding; • ATPase binding; • K48-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding; • signaling receptor binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • thiol-dependent deubiquitinase;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • نواة; • UFD1-NPL4 complex; • بلازم نووي; • شبكة إندوبلازمية; • VCP-NPL4-UFD1 AAA ATPase complex;
العمليات الحيوية	• error-free translesion synthesis; • skeletal system development; • retrograde protein transport, ER to cytosol; • ER-associated misfolded protein catabolic process; • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process; • ubiquitin-dependent protein catabolic process; • protein deubiquitination; • negative regulation of type I interferon production; • negative regulation of RIG-I signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q92890
	P70362
	‏NM_005659، ‏NM_001362910، ‏XM_047441486، ‏XM_047441487، ‏XM_047441488 NM_001035247، ‏NM_005659، ‏NM_001362910، ‏XM_047441486، ‏XM_047441487، ‏XM_047441488
	‏NR_028403، ‏XM_006522005، ‏XM_006522006، ‏XM_006522007 NM_011672، ‏NR_028403، ‏XM_006522005، ‏XM_006522006، ‏XM_006522007
	‏NP_005650، ‏NP_001349839 NP_001030324، ‏NP_005650، ‏NP_001349839
	‏XP_006522068، ‏XP_006522069، ‏XP_006522070 NP_035802، ‏XP_006522068، ‏XP_006522069، ‏XP_006522070
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

UFD1L‏ (Ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UFD1L في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Entrez Gene: UFD1L ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome"، Hum. Mol. Genet.، 6 (2): 259–65، أغسطس 1997، doi:10.1093/hmg/6.2.259، PMID 9063746.

قراءة متعمقة

"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Structure and expression of the human ubiquitin fusion-degradation gene (UFD1L)"، Biochim. Biophys. Acta، 1396 (2): 158–62، 1998، doi:10.1016/s0167-4781(97)00211-x، PMID 9540831.
"A molecular pathway revealing a genetic basis for human cardiac and craniofacial defects"، Science، 283 (5405): 1158–61، 1999، doi:10.1126/science.283.5405.1158، PMID 10024240.
"DNA cloning using in vitro site-specific recombination"، Genome Res.، 10 (11): 1788–95، 2000، doi:10.1101/gr.143000، PMC 310948، PMID 11076863.
"Cloning and characterization of the gene encoding human NPL4, a protein interacting with the ubiquitin fusion-degradation protein (UFD1L)"، Gene، 275 (1): 39–46، 2001، doi:10.1016/S0378-1119(01)00649-7، PMID 11574150.
"Functional characterization of the 5' flanking region of human ubiquitin fusion degradation 1 like gene (UFD1L)"، Cell Biochem. Funct.، 20 (2): 163–70، 2002، doi:10.1002/cbf.966، PMID 11979512.
"Analysis of intracellular distribution and apoptosis involvement of the Ufd1l gene product by over-expression studies"، Cell Biochem. Funct.، 21 (3): 263–7، 2003، doi:10.1002/cbf.1021، PMID 12910480.
"A membrane protein complex mediates retro-translocation from the ER lumen into the cytosol"، Nature، 429 (6994): 841–7، 2004، doi:10.1038/nature02656، PMID 15215856.
"A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome"، Genome Biol.، 5 (10): R84، 2004، doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84، PMC 545604، PMID 15461802.
"From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline"، Genome Res.، 14 (10B): 2136–44، 2004، doi:10.1101/gr.2576704، PMC 528930، PMID 15489336.
"Transcriptome analysis of human gastric cancer"، Mamm. Genome، 16 (12): 942–54، 2005، doi:10.1007/s00335-005-0075-2، PMID 16341674.
"The LIFEdb database in 2006"، Nucleic Acids Res.، 34 (Database issue): D415-8، 2006، doi:10.1093/nar/gkj139، PMC 1347501، PMID 16381901.
"Ufd1-Npl4 is a negative regulator of cholera toxin retrotranslocation"، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 355 (4): 1087–90، 2007، doi:10.1016/j.bbrc.2007.02.077، PMID 17331469.
"Ufd1 is a cofactor of gp78 and plays a key role in cholesterol metabolism by regulating the stability of HMG-CoA reductase"، Cell Metab.، 6 (2): 115–28، 2007، doi:10.1016/j.cmet.2007.07.002، PMID 17681147.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: UFD1L ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid9063746-2] "UFD1L, a developmentally expressed ubiquitination gene, is deleted in CATCH 22 syndrome"، Hum. Mol. Genet.، 6 (2): 259–65، أغسطس 1997، doi:10.1093/hmg/6.2.259، PMID 9063746.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 601754
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000494054, ENST00000263202, ENST00000399523, ENST00000421968, ENST00000447868, ENST00000459854, ENST00000466373, ENST00000474226, ENST00000484101, ENST00000489406