DGCR2
DGCR2 (DiGeorge syndrome critical region gene 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DGCR2 في الإنسان.[1][2][3]
| DGCR2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | DGCR2, DGS-C, IDD, LAN, SEZ-12, 9930034O06Rik, Dgsc, Sez12, mKIAA0163, DiGeorge syndrome critical region gene 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600594 MGI: MGI:892866 HomoloGene: 31292 GeneCards: 9993 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 9993 | 13356 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000070413 | ENSMUSG00000003166 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 16: 17.66 – 17.72 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Cloning of SEZ-12 encoding seizure-related and membrane-bound adhesion protein"، Biochem Biophys Res Commun، 222 (1): 144–148، يونيو 1996، doi:10.1006/bbrc.1996.0712، PMID 8630060.
- "Entrez Gene: DGCR2 DiGeorge syndrome critical region gene 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Isolation of a gene encoding an integral membrane protein from the vicinity of a balanced translocation breakpoint associated with DiGeorge syndrome"، Hum Mol Genet، 4 (6): 1027–1033، أكتوبر 1995، doi:10.1093/hmg/4.6.1027، PMID 7655455.
قراءة متعمقة
- "Cloning of a balanced translocation breakpoint in the DiGeorge syndrome critical region and isolation of a novel potential adhesion receptor gene in its vicinity"، Hum. Mol. Genet.، 4 (4): 551–558، 1995، doi:10.1093/hmg/4.4.551، PMID 7633403.
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1"، DNA Res.، 3 (1): 17–24، 1996، doi:10.1093/dnares/3.1.17، PMID 8724849.
- "A transcription map of the DiGeorge and velo-cardio-facial syndrome minimal critical region on 22q11"، Hum. Mol. Genet.، 5 (6): 789–800، 1996، doi:10.1093/hmg/5.6.789، PMID 8776594.
- "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway"، Genome Res.، 14 (7): 1324–1332، 2004، doi:10.1101/gr.2334104، PMC 442148، PMID 15231748.
- "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome"، Genome Biol.، 5 (10): R84، 2005، doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84، PMC 545604، PMID 15461802.
- "A complete genetic association scan of the 22q11 deletion region and functional evidence reveal an association between DGCR2 and schizophrenia"، Hum. Genet.، 120 (2): 160–170، 2007، doi:10.1007/s00439-006-0195-0، PMID 16783572.
- "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks"، Cell، 127 (3): 635–648، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.