HORMAD2
HORMAD2 (HORMA domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HORMAD2 في الإنسان.[1]
HORMAD2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | HORMAD2, CT46.2, HORMA domain containing 2 | ||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:1923078 HomoloGene: 45130 GeneCards: 150280 | ||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 150280 | 75828 | |||||
Ensembl | ENSG00000176635 | ENSMUSG00000020419 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 4.3 – 4.39 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: HORMA domain containing 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010، اطلع عليه بتاريخ 22 أكتوبر 2011.
قراءة متعمقة
- Imielinski M, Baldassano RN, Griffiths A, Russell RK, Annese V, Dubinsky M, وآخرون (ديسمبر 2009)، "Common variants at five new loci associated with early-onset inflammatory bowel disease"، Nature Genetics، 41 (12): 1335–40، doi:10.1038/ng.489، PMC 3267927، PMID 19915574.
- Amre DK, Mack DR, Morgan K, Israel D, Deslandres C, Seidman EG, وآخرون (أغسطس 2010)، "Association between genome-wide association studies reported SNPs and pediatric-onset Crohn's disease in Canadian children"، Human Genetics، 128 (2): 131–5، doi:10.1007/s00439-010-0835-2، PMID 20473688.
- Gharavi AG, Kiryluk K, Choi M, Li Y, Hou P, Xie J, وآخرون (مارس 2011)، "Genome-wide association study identifies susceptibility loci for IgA nephropathy"، Nature Genetics، 43 (4): 321–7، doi:10.1038/ng.787، PMC 3412515، PMID 21399633.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.