FBXO7

FBXO7
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4L9C, 4L9H
المعرفات
الأسماء المستعارة	FBXO7, FBX, FBX07, FBX7, PARK15, PKPS, F-box protein 7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605648 MGI: MGI:1917004 HomoloGene: 8136 GeneCards: 25793
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity; • protein kinase binding; • ubiquitin protein ligase binding; • ubiquitin binding; • protein heterodimerization activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • ubiquitin ligase complex; • ميتوكندريون; • نواة; • عصارة خلوية; • SCF ubiquitin ligase complex; • glial cytoplasmic inclusion; • classical Lewy body; • Lewy neurite; • Lewy body core; • Lewy body corona; • ‏GO:0009327 protein-containing complex;
العمليات الحيوية	• ‏GO:1990376 negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle; • protein targeting to mitochondrion; • negative regulation of lymphocyte differentiation; • autophagy of mitochondrion; • regulation of protein stability; • negative regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity; • regulation of locomotion; • protein polyubiquitination; • regulation of neuron projection development; • protein ubiquitination; • negative regulation of oxidative stress-induced neuron death; • negative regulation of neuron death; • positive regulation of autophagy of mitochondrion; • negative regulation of hydrogen peroxide-induced neuron death; • تعديل ما بعد الترجمة; • ubiquitin-dependent protein catabolic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9Y3I1
	Q3U7U3
	‏NM_001257990، ‏NM_012179 NM_001033024، ‏NM_001257990، ‏NM_012179
	‏NM_001310745، ‏XM_011243556، ‏XM_017314077، ‏NM_001347151 NM_153195، ‏NM_001310745، ‏XM_011243556، ‏XM_017314077، ‏NM_001347151
	‏NP_001244919، ‏NP_036311، ‏XP_011528408، ‏XP_024307975 NP_001028196، ‏NP_001244919، ‏NP_036311، ‏XP_011528408، ‏XP_024307975
	‏NP_001334080، ‏NP_694875، ‏XP_011241858، ‏XP_017169566 NP_001297674، ‏NP_001334080، ‏NP_694875، ‏XP_011241858، ‏XP_017169566
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FBXO7‏ (F-box protein 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXO7 في الإنسان.[1][2][3][4]

المراجع

"FBXO7 mutations cause autosomal recessive, early-onset parkinsonian-pyramidal syndrome"، Neurology، 72 (3): 240–5، يناير 2009، doi:10.1212/01.wnl.0000338144.10967.2b، PMID 19038853.
"Entrez Gene: FBXO7 F-box protein 7"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Identification of a family of human F-box proteins"، Curr Biol، 9 (20): 1177–9، ديسمبر 1999، doi:10.1016/S0960-9822(00)80020-2، PMID 10531035.
"A family of mammalian F-box proteins"، Curr Biol، 9 (20): 1180–2، ديسمبر 1999، doi:10.1016/S0960-9822(00)80021-4، PMID 10531037.

قراءة متعمقة

"The DNA sequence of human chromosome 22."، Nature، 402 (6761): 489–95، 1999، doi:10.1038/990031، PMID 10591208.
"Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 97 (7): 3491–6، 2000، doi:10.1073/pnas.97.7.3491، PMC 16267، PMID 10737800.
"cDNA cloning and expression analysis of new members of the mammalian F-box protein family."، Genomics، 67 (1): 40–7، 2001، doi:10.1006/geno.2000.6211، PMID 10945468.
"DNA cloning using in vitro site-specific recombination."، Genome Res.، 10 (11): 1788–95، 2001، doi:10.1101/gr.143000، PMC 310948، PMID 11076863.
"Identification of a novel cell cycle regulated gene, HURP, overexpressed in human hepatocellular carcinoma."، Oncogene، 22 (2): 298–307، 2003، doi:10.1038/sj.onc.1206129، PMID 12527899.
"Reevaluating human gene annotation: a second-generation analysis of chromosome 22."، Genome Res.، 13 (1): 27–36، 2003، doi:10.1101/gr.695703، PMC 430954، PMID 12529303.
"Fbx7 functions in the SCF complex regulating Cdk1-cyclin B-phosphorylated hepatoma up-regulated protein (HURP) proteolysis by a proline-rich region."، J. Biol. Chem.، 279 (31): 32592–602، 2004، doi:10.1074/jbc.M404950200، PMID 15145941.
"A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome."، Genome Biol.، 5 (10): R84، 2005، doi:10.1186/gb-2004-5-10-r84، PMC 545604، PMID 15461802.
"From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline."، Genome Res.، 14 (10B): 2136–44، 2004، doi:10.1101/gr.2576704، PMC 528930، PMID 15489336.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network."، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
"The LIFEdb database in 2006."، Nucleic Acids Res.، 34 (Database issue): D415–8، 2006، doi:10.1093/nar/gkj139، PMC 1347501، PMID 16381901.
"The F-box protein Fbxo7 interacts with human inhibitor of apoptosis protein cIAP1 and promotes cIAP1 ubiquitination."، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 342 (4): 1022–6، 2006، doi:10.1016/j.bbrc.2006.02.061، PMID 16510124.
"The ETS protein MEF is regulated by phosphorylation-dependent proteolysis via the protein-ubiquitin ligase SCFSkp2."، Mol. Cell. Biol.، 26 (8): 3114–23، 2006، doi:10.1128/MCB.26.8.3114-3123.2006، PMC 1446966، PMID 16581786.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid19038853-1] "FBXO7 mutations cause autosomal recessive, early-onset parkinsonian-pyramidal syndrome"، Neurology، 72 (3): 240–5، يناير 2009، doi:10.1212/01.wnl.0000338144.10967.2b، PMID 19038853.

[entrez-2] "Entrez Gene: FBXO7 F-box protein 7"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid10531035-3] "Identification of a family of human F-box proteins"، Curr Biol، 9 (20): 1177–9، ديسمبر 1999، doi:10.1016/S0960-9822(00)80020-2، PMID 10531035.

[pmid10531037-4] "A family of mammalian F-box proteins"، Curr Biol، 9 (20): 1180–2، ديسمبر 1999، doi:10.1016/S0960-9822(00)80021-4، PMID 10531037.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 605648
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000492535, ENST00000266087, ENST00000397426, ENST00000420700, ENST00000425028, ENST00000444207, ENST00000452138, ENST00000465418, ENST00000484607