TRIOBP

TRIOBP (TRIO and F-actin binding protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIOBP في الإنسان.[1][2][3][4]

TRIOBP
المعرفات
الأسماء المستعارة TRIOBP, DFNB28, TAP68, TARA, dJ37E16.4, HRIHFB2122, TRIO and F-actin binding protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609761 MGI: MGI:1349410 HomoloGene: 5104 GeneCards: 11078
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11078 110253
Ensembl ENSG00000100106 ENSMUSG00000033088
يونيبروت

Q9H2D6

Q99KW3

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001039141، ‏NM_007032 NM_138632، ‏NM_001039141، ‏NM_007032

‏NM_001039155، ‏NM_001039156، ‏NM_138579، ‏XM_006520284، ‏XM_006520285، ‏XM_006520286، ‏XM_006520287، ‏XM_006520289، ‏XM_006520291، ‏XM_017316365، ‏XM_036159070، ‏XM_036159071، ‏XM_036159072 NM_001024716، ‏NM_001039155، ‏NM_001039156، ‏NM_138579، ‏XM_006520284، ‏XM_006520285، ‏XM_006520286، ‏XM_006520287، ‏XM_006520289، ‏XM_006520291، ‏XM_017316365، ‏XM_036159070، ‏XM_036159071، ‏XM_036159072

RefSeq (بروتين)

‏NP_008963، ‏NP_619538 NP_001034230، ‏NP_008963، ‏NP_619538

‏NP_001034244، ‏NP_001034245، ‏NP_613045، ‏XP_006520347، ‏XP_006520348، ‏XP_006520349، ‏XP_006520350، ‏XP_006520352، ‏XP_006520354، ‏XP_017171854، ‏XP_036014963، ‏XP_036014964، ‏XP_036014965 NP_001019887، ‏NP_001034244، ‏NP_001034245، ‏NP_613045، ‏XP_006520347، ‏XP_006520348، ‏XP_006520349، ‏XP_006520350، ‏XP_006520352، ‏XP_006520354، ‏XP_017171854، ‏XP_036014963، ‏XP_036014964، ‏XP_036014965

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 78.83 – 78.89 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

المراجع

  1. "Tara, a novel F-actin binding protein, associates with the Trio guanine nucleotide exchange factor and regulates actin cytoskeletal organization"، J Cell Sci، 114 (Pt 2): 389–99، يناير 2001، PMID 11148140.
  2. "Mutations in TRIOBP, which encodes a putative cytoskeletal-organizing protein, are associated with nonsyndromic recessive deafness"، Am J Hum Genet، 78 (1): 137–43، ديسمبر 2005، doi:10.1086/499164، PMC 1380211، PMID 16385457.
  3. "Mutations in a novel isoform of TRIOBP that encodes a filamentous-actin binding protein are responsible for DFNB28 recessive nonsyndromic hearing loss"، Am J Hum Genet، 78 (1): 144–52، ديسمبر 2005، doi:10.1086/499495، PMC 1380212، PMID 16385458.
  4. "Entrez Gene: TRIOBP TRIO and F-actin binding protein"، مؤرشف من الأصل في 22 سبتمبر 2009.

قراءة متعمقة

  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة طب
  • بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.