4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان

4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان
	4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان
	4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان
	4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان
الاسم النظامي (IUPAC)
	2,2,4-Trimethylpentane[1]
المعرفات
رقم CAS	540-84-1
بوب كيم	10907
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)CC(C)(C)C[2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H18/c1-7(2)6-8(3,4)5/h7H,6H2,1-5H3[2] ; InChIKey:NHTMVDHEPJAVLT-UHFFFAOYSA-N[2][3] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8H18
الكتلة المولية	114.23 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.69 غ/سم3
نقطة الانصهار	−107.38 °س
نقطة الغليان	99.30 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

4,2,2-ثلاثي ميثيل البنتان هو مركب عضوي من الهيدروكربونات صيغته الكيميائية C₈H₁₈ وهو أحد مصاواغات الأوكتان، ويعرف بالاسم الشائع إيزو الأوكتان؛ رغم أنه توجد مصاوغات أخرى مثل 2-ميثيل الهبتان يمكن أن يطلق عليها نظرياً تلك التسمية، إلا أن 4,2,2-ثلاثي ميثيل البنتان هو المشهور بهذا الاسم.[4]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو أحد مكونات وقود السيارات (الغازولين).

الوفرة والتحضير

يستحصل على مركب إيزو الأوكتان طبيعياً من عملية تكرير النفط؛ رغم ذلك يمكن التحضير صناعياً من ألكلة إيزو البوتيلين مع إيزو البوتان في وحدة الألكلة في المصافي بوجود حفاز حمضي.[5] كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل ديمرة للبوتيلين ثم إجراء عملية هدرجة لاحقة.

تحضير الإيزوأوكتان

الخواص

يوجد المركب على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية، وهو قابل للاشتعال، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.

الاستخدامات

يستخدم إيزو الأوكتان من ضمن المكونات في مزيج وقود السيارات؛ وله رقم الأوكتان يوافق 100، وهو أحد عوامل منع خبط المحرك.[6]

طالع أيضاً

رباعي ميثيل البوتان

مراجع

"2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary"، PubChem Compound، USA: National Center for Biotechnology Information، 26 مارس 2005، Identification and Related Records، مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2013، اطلع عليه بتاريخ 11 مارس 2012.
العنوان : 2,2,4-Trimethylpentane — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10907 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10907
Clayden, Jonathan (2005)، Organic chemistry (ط. Reprinted (with corrections).)، Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press، ص. 315، ISBN 978-0-19-850346-0، مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019.
Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003)، "Alkylation"، Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology، doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2.
Werner Dabelstein, Arno Reglitzky, Andrea Schütze, Klaus Reders (2007)، "Automotive Fuels"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، Weinheim: Wiley-VCH، doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary"، PubChem Compound، USA: National Center for Biotechnology Information، 26 مارس 2005، Identification and Related Records، مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2013، اطلع عليه بتاريخ 11 مارس 2012.

[bcabb4c9f1a5ac8a595d226a2e047276d9d25277-2] العنوان : 2,2,4-Trimethylpentane — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10907 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10907

[4] Clayden, Jonathan (2005)، Organic chemistry (ط. Reprinted (with corrections).)، Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press، ص. 315، ISBN 978-0-19-850346-0، مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019.

[5] Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003)، "Alkylation"، Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology، doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2.

[6] Werner Dabelstein, Arno Reglitzky, Andrea Schütze, Klaus Reders (2007)، "Automotive Fuels"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، Weinheim: Wiley-VCH، doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2.