قائمة الأمراض والاضطرابات الجلدية

تصيب الكثير من الأمراض الجهاز اللحافي في الإنسان — نظام الأعضاء الذي يغطي كامل الجسم ويتكون من الجلد والشعر والأظافر وكذلك والعضلات والغدد المرتبطة به.[1] الوظيفة الرئيسية لهذا الجهاز هو أن يكون حاجزا للبيئة الخارجية.[2] معدل وزن الجلد يبلغ 4 كيلوغرامات تقريبا ويغطي مساحة مترين مربعين ويتكون من 3 طبقات متميزة هي: البشرة والأدمة ونسيج تحت الجلد.[1]

طفل مصاب بالحصبة

هنالك نوعان من الجلد عند الإنسان هما: الجلد المشعر والجلد الأجرد، وهو الجلد الفاقد للشعر في راحة اليد وأخمص القدم (ويسمى كذلك بالسطح «الراحي الأخمصي»).[3] في الجلد المشعر، يوجد الشعر في تراكيب تسمى بالوحدات الشعرية الزهمية، كل واحدة تحتوي على بصيلة الشعرة وغدة زهمية وعضلة ناصبة للشعر مرتبطة بها.[4] تتكون البشرة والشعر والغدد في مرحلة الجنين من الأديم الظاهر، والذي يتأثر كيميائيا الأديم المتوسط والواقع تحته والذي يكون الأدمة والأنسجة تحت الجلد.[5][6][7]

البشرة هي الطبقة الخارجية في الجلد، وهي ظهارة حرشفية مكونة من بعض الطبقات: الطبقة المتقرنة والطبقة الصافية والطبقة الحبيبية والطبقة الشائكة والطبقة القاعدية.[8] تصل التغذية إلى هذه الطبقات من الأدمة عن طريق الانتشار لكون البشرة خالية من الأوعية الدموية. تحتوي البشرة على 4 أنواع من الخلايا: الخلايا الكيراتينية والخلايا الميلانينية وخلايا لانغرهانس وخلايا ميركل. تعد الخلايا الكيراتينينة المكون الرئيسي من بين هذه الأنواع، حيث تشكل تقريبا 95٪ من البشرة.[3] يحافظ على هذه الظهارة الحرشفية المطبقة من خلال انقسام الخلايا في الطبقة القاعدية، حيث أن الخلايا المتمايزة تزاح تدريجيا من الطبقة الشائكة نحو الطبقة المتقرنة، حيث يتم التخلص من الخلايا من هذه الطبقة باستمرار.[3] معدل إنتاج الخلايا في الجلد الطبيعي يساوي معدل الفقدان، وتحتاج الخلية أسبوعين للانتقال من طبقة الخلايا القاعدية إلى طبقة الخلايا الحبيبية، وتحتاج إسبوعين إضافيين لكي تعبر الطبقة المتقرنة.[9]

الأدمة هي طبقة في الجلد تقع بين البشرة ونسيج تحت الجلد، وتتكون من مقطعين هما الأدمة الحليمية والأدمة الشبكية.[10] تتطابق الأدمة الحليمية السطحية مع حروف شبكة الأدمة التي تعلوها، وتوجد منطقة الغشاء القاعدي بين الطبقتين وتتفاعلان من خلالها.[10] تتكون الأدمة من تراكيب هي الكولاجين وألياف مرنة ومادة أساسية.[10] توجد داخل هذه المكونات الوحدات الشعرية الزهمية والعضلات الناصبة والغدد المفرزة والغدد المفترزة.[8] تحتوي الأدمة على شبكتين وعائتين تجريان بشكل متواز إلى سطح الجلد، إحداهما واحدة سطحية والأخرى ضفيرة عميقة، وهما مرتبطتان بأوعية موصلة عمودية.[8][11] وظيفة الأوعية الدموية في الدمة مكونة من أربعة فقرات هي: توفير التغذية وتظيم درجة الحرارة وتنظيم الاتهاب والمشاركة في شفاء الجروح.[12][13]

نسيج تحت الجلد هو طبقة دهنية تقع بين الأدمة واللفافة الواقعة تحتها.[14] هذا النسيج بدوره ينقسم إلى مكونين هما: الطلبقة الدهنية الحقيقة أو السبلة الشحمية، وتوجد تحتها طبقة أثرية من العضلات هي السبلة العضلية.[3] المكونات الخلوية الرئيسية في هذا النسيج هي الخلايا الدهنية.[14] يتكون تركيب هذا النسيج من حيز حاجزي وحيز فصي، وهما يختلان في المظهر تحت المجهر.[8] تتضمن وظيفة الطبقة الدهنية تحت الجلد عزل الجسم وامتصاص الإصابات وتوفر الحفظ لمصادر الطاقة.[14]

الحالات المرتبطة بالجهاز اللحافي عند الإنسان تتضمن طيفا واسعا من الأمراض، يطلق عليها تسمية الجلادات، بالإضافة للكثير من الحلات غير المرضية مثل (كما في ظروف معينة: فرط ميلانين الظفر وأظافر المضرب).[15][16] ورغم أن هنالك عددا قليلا من الأمراض مسجلة لأغلب زيارات المرضي لأطباء الجلد، لكن هنالك آلاف الحالات الجلدية تم العرف عليها ووصفها.[14] ويواجه تصنيف هذه الأمراض تحديات في علم تصنيف الأمراض، حيث أن الكثير من أسباب هذه الأمراض ومرضيتها عادة غير معروفة.[17][18] لذلك فإن أكثر الكتب العلمية تصنف هذه الأمراض حسب موقعها وتكوينها وأسبابها وغيرها.[19][20] يجرى التشخيص السريري لأي حالة جلدية معينة من خلال جمع معلومات المريض المتعلقة بالآفة الجلدية وتشمل موقعها (مثل الذراع والرأس والساق) والأعراض (الحكة والألم) والمدة (حادة أو مزمنة) والتنسيق (منعزل أو عام أو حلقي أو خطي)، والتشكل (البقع والحطاطات والحويصلات) واللون (أحمر أو أزرق أو بني أو أسود أو أبيض أو أصفر).[21] يحتاج تشخيص الكثير من الأمراض إلى خزعة جلدية لتعطي المعلومات النسيجية[22][23] التي يمكن ربطها مع التشخيص السريري والنتائج المختبرية.[24][25][26]

طفح عدي الشكل (أو على شكل حبوب)

يعود ظهور الطفح عدي الشكل إلى التغيرات في الوحدة الشعرية الزهرية.[27][28]

حب الشباب
تعجر الأنف

متلازمات التهابية ذاتية

المتلازمات الالتهابية الذاتية هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تتميز بنوبات آفات جلدية التهابية وحمى دورية.[29][30]

تبثر مزمن

حالات ظهور التقرحات الجلدية المزمنة والتي تستمر لفترة طويلة مع وجود حويصلات وفقاعات.[31][32][33]

أمراض الأغشية المخاطية

حالات الأغشية المخاطية تتضمن الأغشية المبطنة الرطبة للعين والأنف والفم والأعضاء التناسلية والشرج.[34]

اللسان الأسود المشعر
ورم حبيبي مقيح

أمراض لواحق الجلد

إن حالات لواحق الجلد هي الحالات التي تؤثر على غدد الجلد والشعر والأظافر والعضلات الناصبة للشعر.[1][35]

  • حب الشباب النخري أو العد النخري
  • فرط الشعر المتعمم المكتسب (أو فرط الشعر الزغابي المكتسب)
  • الجلاد الثاقب المكتسب (أو الداء الكولاجيني الثاقب المكتسب)
  • تقران نهايات الأباعد الورمية (أو متلازمة بازكس)
  • انحلال عظام النهايات
  • التقرح حول الظفري
ثعلبة مبقعة
  • ثعلبة مبقعة
  • ثعلبة مسرطنة (أو ثعلبة مورمة)
  • تشاقط الشعر المتنامي
  • ثعلبة ذكرية الشكل
  • نقص التعرق (أو اللاعرقية)
  • انعدام الأظفار
  • الوبش الظاهري
  • خطوط بو
  • الأظفار الزرقاء (أو الهليلات الزرقاء أو الازوردية)
  • الصنان (عرق الإبط أو نتن العرق أو رائحة التعرق)
  • تشوه الشعر الفقاعي
  • ثعلبة ندبية نابذة مركزية (أو ثعلبة المشط الساخن أو متلازمة التنكس الجريبي أو الثعلبة الكاذبة لمركز فروة الرأس)
  • ظفر شيفرون
  • تعرق ملون
  • التقرح حول الظفري المزمن
  • ثعلبة ندبية
  • تعجر الأصابع
  • زاوية لوفيبوند
  • خلل تنسج السبابة الخلقي
  • التهاب الجريبات القمعية المتكرر والمنتشر
  • جلاد فروة الرأس البثري المؤتكل (أو التهاب جلد فروة الرأس البثري المؤتكل)
  • فرط الميلانين الأحمر الجريبي في الوجه والرقبة
  • التهاب الجريبات الصالع
  • التهاب الجريبات المنخر الثاقب
  • داء فوكس-فوردايس
  • الثعلبة المليفة الأمامية (أو الجبهية)
  • فرط الشعر المتعمم الخلقي
  • فرط التعرق المتعمم
  • متلازمة غراهام ليتل
  • حباب أنفي أحمر
متلازمة الظفر والرضفة
  • الأظفار الخضراء
  • فرط التعرق تذوقي المنشأ
  • صؤاب كاذب (أو مصبوب الشعر)
  • وحمة مسام الشعر (ورم الزغب العابي)
  • باطن الراحة والأخمص المشعرة
  • أظفار ليندسي
  • ظفر معلق
  • تلين الأظفار
  • تعرق مدمي
  • شعرانية
  • ظفر شصي
  • ثعلبة المشط الساخن
  • فرط أشعار المرفق (متلازمة المرفق المشعر)
  • فرط أشعار فروة الرأس البسيط
  • حثل حويصلة الشعر المتقطع
  • تقران الجريبات الشعرية المضمر
  • شعر متلوي (تلوي الشعر المترقي المكتسب)
  • ورم كونن (أو ورم ليفي تحت الظفر)
  • تقعر الأظفار
  • داء كيرل (أو فرط التقران الجريبي والمجاور للجريبات الثاقب للجلد)
  • الوبش (أو الأظفار البيضاء)
  • حزاز مسطح جريبي
  • حزاز مسطح في الأظفار
  • حزاز شائك (أو تقران شوكي)
  • ثعلبة متشحمة (أو فروة الرأس المتشحمة)
  • فرط الشعر المكتسب الموضعي
  • فرط الشعر الخلقي الموضعي
  • احمرار الأظفار الطولاني
  • فرط ميلانين الظفر الطولاني
  • متلازمة طور التنامي الرخو (أو متلازمة طور تنامي الشعر الرخو)
  • الذئبة الحمامية
  • مرط الجفنين
  • سوء ترصيف صفيحة الظفر
  • قرعة ذكرية النمط
  • نقص شعر ماري أونا (أو نقص شعر ماري أونا الوراثي)
  • حثل الظفر الأوسط (أو حثل الظفر المخدود الناصف أو حثل الظفر المخدود الناصق لهلر أو الظفر المخدود أو حثل الظفر الأخدودي)
  • خطوط ميس
  • فرط ميلانين الظفر
  • داء منكس (أو متلازمة منكس أو داء الشعر المتلوي أو داء الشعر المفتل أو متلازمة منكس للشعر المتلوي أو المفتل)
  • تعجر الشعر (الشعر المعجر)
  • وبش مخطط (أو أظفار موركه أو خطوط موركه)
هوس نتش الأظفار
  • متلازمة الظفر والرضفة (أو متلازمة فونغ أو خلل تنسج المفاصل والأظفار العظمي الوراثي أو متلازمة هود)
  • أورام فراش الظفر
  • فرط الشعر الوحماني
  • ثعلبة لاندبية
  • ضخامة الظفر
  • ضمور الظفر
  • نشوب الظفر (أو الظفر الناشب)
  • انعقاف الأظفار
  • انفكاك الظفر
  • تساقط الأظفار
  • ورم مطرس الظفر
  • قضم الظفر (أو قضم الأظفار)
  • تقرن فراش الظفر
  • تمرط الأظفار (أو ثعلبة الأظفار)
  • تكسر الأظفار (أو الأظفار الهشة)
  • تشقق الأظفار
  • هوس نتش الأظفار
  • ثعلبة بقعية
  • فرط التعرق الراحي الأخمصي (أو فرط التعرق الانفعالي)
  • نظير التقرن البثري
  • فرط الشعر المكتسب المنطبع
  • التهاب الجريبات الثاقب
  • شعر محلقن
  • انشعاب الشعر
  • أشعار توائم
  • شعر محلقن كاذب
  • شعر ملتوٍ
  • أظفار الملقط (أو أظفار أوميغا أو أظفار ترمبت)
  • نخالية أسبستية الشكل (أو سعفة أسبستية الشكل)
  • تقوس الأظفار
  • ثنية اعتلال عصبي (أو شعر متلبد)
  • ظفر بلومر
  • فرط الشعر سابق البلوغ
  • ثعلبة الضغط (أو ثعلبة تالية للجراحة أو ثعلبة محدثة بالضغط)
  • التهاب جريبات شعر اللحية الكاذب (أو حكة الحلاق أو التهاب جريبات شعر اللحية الرضحي أو كدمات الحلاقة أو التهاب جريبات شعر اللحية الكاذب التندبي)
  • ثعلبة بروك الكاذبة (أو ثعلة ندبية)
  • أظفار الصدفية
  • ظفرة منقلبة ظفرية (أو ظفرة بطنية)
  • ظفرة ظفرية (أو ظفرة ظهرية)
  • فرفرية فراش الظفر
  • ظفر المضرب (أو قصر الأظفار)
  • التهاب الغدد العرقية الراحية الأخمصية المتكرر (أو التهاب الغدد العرقية الراحية الأخمصية مجهول السبب أو التهاب الغدد العرقية الأخمصية مجهول السبب أو حمامى أخمصية مؤلمة أو التهاب الغدد العرقية الراحية الأخمصية الناتح أو التهاب السبلة الشحمية الأخمصية)
  • هليلات حمراء
  • متلازمة روس
  • متلازمة روبينشتاين - تايبي
  • متلازمة ستليس
  • متلازمة الظفر الصدفة
  • متلازمة طور التنامي القصير
  • نزف شظوي
نزف شظوي

أمراض طبقة تحت الجلد الدهنية

حالات دهون تحت الجلد هي الحالات التي تصيب طبقة النسيج الدهني الواقع بين الأدمة واللفافة الواقعة تحتها.[36][37][38][39]

  • الحثل الشحمي المكتسب المتعمم (أو متلازمة لورنس أو متلازمة لورنس-سيب)
  • الشحامة المؤلمة (أو داء دركوم)
  • التهاب السبلة الشحمية بنقص ألفا 1-أنتيتريبسين
  • التهاب السبلة الشحمية بضمور النسيج الضام
  • متلازمة باراكيه-سيمونز (الحثل الشحمي الجزئي المكتسب أو الحثل الشحمي الرأسي الصدري أو الحثل الشحمي المترقي)
  • ورام شحمي متناظر حميد (أو داء مادلونغ)
  • الحثل الشحمي البطني النابذ (أو الحثل الشحمي النابذ أو الحثل الشحمي النابذ البطني الطفولي)
  • حمامى عقدة مزمنة (أو حمامى عقدة هاجرة أو التهاب السبلة الشحمية العقيدي الجوال تحت الحاد لفيلانوفا وبينيول أو التهاب السبلة الشحمية العقيدي الجوال تحت الحاد)
حمامى عقدة
  • التهاب السبلة الشحمية البارد
  • الحثل الشحمي الخلقي المتعمم (أو متلازمة بيراردينلي-سيب)
  • التهاب السبلة الشحمية المنسج الملتهم للخلايا
  • حثل شحمي محدث بالدواء
  • التهاب السبلة الشحمية المفتعل
  • الحثل الشحمي العائلي الجزئي (متلازمة كوبرلنغ-دونيغان)
  • التهاب السبلة الشحمية النقرسي
  • متلازمة فرط التنسج الشقي والورام الشحمي المتعدد
  • الحثل الشحمي المرتبط بفيروس العوز المناعي البشري[nb 8]
  • ضمور شحمي أوبي
  • الضمور الشحمي الحلقي (ضمور فيريرا-ماركيز الشحمي)
  • الضمور الشحمي الهلالي
  • التصلب الجلدي الشحمي (أو التهاب السبلة الشحمية المزمن مع تغيرات غشائية شحمية أو التهاب السبلة الشحمية المتصلب أو ركود التهاب السبلة الشحمية)
  • تضخم شحمي
  • الحثل الشحمي الموضعي
  • التهاب السبلة الشحمية الفصي بالعدلات
  • التهاب وعائي عقدي
  • ضمور شحمي نصف وجهي خطي متأخر الظهور غير مترقي
  • التهاب السبلة الشحمية البنكرياسي (أو التهاب السبلة الشحمية الإنزيمي أو تنخر الدهن البنكرياسي أو تنخر دهن تحت الجلد)
  • متلازمة بولاند
  • التهاب السبلة الشحمية بعد الستيرويد
  • صلدمة الولدان
  • ورم حبيبي شحمي متصلب (ورم برافيني)
  • التهاب السبلة الشحمية الحاجزي
  • تنخر دهن تحت الجلد لحديثي الولادة
  • التهاب السبلة الشحمية الرضحي
  • متلازمة انحلال الورم
  • داء ويبر-كريستيان (التهاب السبلة الشحمية اللاقيحي الحموي المنتكس)

العيوب الخلقية

العيوب الخلقية الجلدية هي مجموعة متنوعة من الاضطرابات الناتجة عن عيوب في التشكل الحيوي، وهي العملية الحيوية في تكوين شكل جسم الإنسان.[35][40][41]

بقعة منغولية
  • رحى توتية (ج. أرحاء توتية)
  • خلل التعظم القمي والجهي الناجري
  • ورم دبقي أنفي (انتباذ شبيه بالدماغ أو انتباذ رأسي شبيه بالدماغ أو ورم عابي دبقي أو نسيج دبقي عصبي نابذ أو انتباذ دماغي أنفي أو نسيج دماغي نابذ أنفي)
  • كيسة القناة الأنفية الدمعية
  • وحمة ذربية دهنية
  • ورم وعائي خلقي غير ملتف
  • كيسة القناة السرية المساريقية (أو بقية القناة السرية المساريقية أو كيسة محية)
  • متلازمة بيلفيس
  • ورم المطرس الشعري (أو الورم الظهاري المكلس لمالرب)
  • داء بولاند
  • متلازمة فاسيس (أو متلازمة تشوه الحفرة الخلفية وأورام وعائية وشذوذ الشرايين وعيوب قلبية وتشوهات العين وفلح قصي ورفاء فوق السرة)
  • كيس وجيب أمام الأذن (وهدة الأذن أو ناسور خلقي أذني أو ناسور خلقي أمام الأذن أو كيس أمام الأذن)
  • ورم وعائي خلقي سريع الالتفاف (ورم وعائي غير مترقي خلقي)
  • متلازمة روزنتال-كلوبفر
  • أصبع زائد رديم (كثرة الأصابع الرديمية)
  • متلازمة ساكرال
  • كيس سمحاق القحف
  • رصعة جلدية (حفرة جلدية)
  • تشوه لمفي سطحي (ورم وعائي لمفي متحدد)
  • حلمة زائدة (أو حلمة كاذبة)
  • كيس درقي لساني
  • تشوه وعائي ثؤلولي (تقران وعائي متحدد وحمي الشكل)

أمراض النسيج الضام

تعود أسباب أمراض وحالات النسيج الضام لمجموعة معقدة من الاستجابات مناعية ذاتية التي تستهدف أو تؤثر على الكولاجين أو المادة القاعدية.[35][42]

  • الذئبة الحمامية الجلدية الحادة (أو تصلب الجلد شاذ الضباغ والضموري أو قشيعة مسطحة ضمورية أو تصلب الجلد الضموري الفوري)
  • متلازمة كرست (وهي مختصر لمتلازمة الكلاس–ظاهرة رينو–خلل حركة المرئ–تصلب الأصابع–توسع الشعيرات)
  • الذئبة الحمامية التثليجية (أو الذئبة الحمامية التثليجية لهوتشينسون)
  • التهاب العضلات والجلد اليفعي
  • الذئبة الحمامية القرصية الطفولية
  • الذئبة الحمامية الشاملة الطفولية
  • متلازمات عوز المتممة
  • التهاب العضلات والجلد
  • متلازمة كثرة اليوزينيات والألم العضلي
  • تصلب الجلد الخطي الجبهي
  • الذئبة الحمامية القرصية المتعممة
  • قشيعة متعممة
  • التهاب الجلد الورمي الحبيبي الخلالي
  • الالتهاب المفصلي الروماتويدي اليفعي (الالتهاب المفصلي مجهول السبب اليفعي أو داء ستِل)
  • قشيعة جدروية (أو جدرة أديسون)
  • ضمور الجلد الخطي لمولين
  • تصلب الجلد الخطي
  • الذئبة الحمامية القرصية الموضعية
  • قشيعة موضعية
  • التهاب السبلة الشحمية بالذئبة الحمامية (الذئبة الحمامية العميقة أو التهاب السبلة الشحمية الذئبي أو الذئبة العميقة أو الذئبة الحمامية الجلدية)
  • متلازمة الذئبة الحمامية وتراكب الحزاز المسطح
  • طفح بقعي حطاطي محدث بميثوتركسيت
  • مرض النسيج الضام المختلط (أو متلازمة شارب أو مرض النسيج الضام غير المتمايز)
  • قشيعة عميقة
  • تراكب حزاز متصلب وضموري وقشيعة
  • متلازمة القرحة الفموية والتناسلية مع الغضروف الملتهب (أو متلازمة ماجيك)
  • الذئبة الحمامية الوليدية
  • تليف جهازي كلوي المنشأ (اعتلال الجلد المتليف كلوي المنشأ)
  • متلازمة نيكولاس-بالوس
قشيعة موضعية
  • متلازمة التهاب العقيدات والاعتلال المفصلي وانحلال العظم
  • الكلاس الورمي العائلي سوي فوسفات الدم
  • التهاب الجلد بالعدلات والورمي الحبيبي السياجي
  • قشيعة متصلبة شاملة
  • متلازمة باري رومبرج (الضمور النصف وجهي التصاعدي)
  • التصلب المجموعي المترقي
  • التهاب الغضاريف الناكس (أو التهاب الغضاريف الضموري أو التلين الغضروفي المجموعي)
  • التهاب المفاصل الروماتويدي
  • التهاب العقيدات الروماتويدي (أو التهاب العقيدات الروماتويدي المعجل)
  • التهاب وعائي الروماتويدي
  • متلازمة رويل
  • الوذمة الصلبة في البالغين (أو داء بوشكه أو وذمة صلبة سكرية المنشأ أو الوذمة الصلبة في البالغين لبوشكه أو الوذمة الصلبة لبوشكه)
  • سحار سيليسي
  • متلازمة شوغرن (أو داء ميكوليتس أو متلازمة سيكا)
  • الذئبة الحمامية الجلدية تحت الحادة
  • الذئبة الحمامية الشاملة
  • متلازمة الزيت السام
  • الذئبة الحمامية الورمية
  • متلازمة توزون (أو ضمور الجلد دودي الشكل)
  • الذئبة الحمامية الثؤلولية (أو الذئبة الحمامية الضخامية)
  • متلازمة وينتشستر

شذوذ الأنسجة الليفية والمرنة الجلدية

يعود سبب شذوذ الأنسجة الليفية والمرنة الجلدية لمشاكل في تنظيم تخليق الكولاجين أو تحطيمه.[35][43]

الخطوط التوسعية

نمو الأدمة وتحت الجلد

يحدث نمو الأدمة وتحت الجلد بسبب:

  1. تكاثر تفاعلي أو ورمي لمكونات خلوية في الأدمة أو نسيج تحت الجلد.
  2. ورم يستهدف الأدمة أو يوجد فيها بشكل شاذ.[1][35]
  • ورم وعائي لمفي مترق مكتسب (أو ورم وعائي لمفي بطاني حميد)
  • توسع نهايات الشرايين
  • ورم قرني ليفي طرفي (أو ورم قرني ليفي أصبعي مكتسب أو ورم قرني ليفي محيط بالظفر مكتسب)
  • ثؤلول معنق (أو زائدة جلدية أو ورم حليمي جلدي أو طغوة جلدية أو سليلة ليفية ظهارية أو، ورم ليفي مليسائي أو ورم ليفي متدل أو ورم حليمي عنقي أو ورم ليفي لين أو طغوة تمبلتون الجلدية)
  • ورم غدي زهمي
  • البزوغ المتعمم لكثرة الخلايا البدينة الجلدية للبالغين
  • غرن أو ساركومة كابوسي الجلدية الأفريقية
تقران وعائي لفوردايس
  • غرن أو ساركومة كابوسي بتضخم العقد اللمفية الأفريقية
  • ورام ليفي طفولي عدواني
  • غرن أو ساركومة كابوزي المرتبطة بالأيدز
  • الأينوم (أو انحلال الأصابع التلقائي أو شوكابالا)
  • ورم ليفي وعائي
  • تقران وعائي
  • تقران وعائي لفوردايس (تقران وعائي للصفن والفرج)
  • تقران وعائي لميبيلي (ثؤلول التوسع الوعائي)
  • ورم عضلي أملس وعائي
  • ورم عضلي أملس وعائي شحمي
  • ورم شحمي وعائي
  • ورم وعائي ساعي
  • ساركومة وعائية (أو غرن وعائي)
  • ورم ليفي سفاقي (ورم ليفي سفاقي مكلس أو ورم ليفي سفاقي يفعي)
  • ورم أصفر ليفي لانمطي أو لانموذجي
  • ورام أرومي شحمي حميد (أو ورم ليفي جنيني أو مضغي)
  • متلازمة بوشكه-أوليندورف (أو تليف جلدي عدسي منتشر)
  • أم الدم الشعرية أو الشعيرية
  • ورم سرطاوي
  • ورم وعائي كرزي (أو بقعة دي مورغان أو ورم وعائي شيخوخي)
  • التهاب غضروف وجلد حتار الأذن العقيدي المزمن (أو التهاب غضروف وجلد حتار الأذن العقيدي)
التهاب غضروف وجلد حتار الأذن العقيدي المزمن
  • ورم شحمي شبه غضروفي
  • ورم حبلي
  • ساركومة كابوسي معهودة
  • ورم ليفي كولاجيني (أو ورم أرومي ليفي صلد)
  • ورم بطاني وعائي مركب
  • وحمة النسيج الضام (أو ورم كولاجيني أو ورم النسيج المرن أو لطخة حرشاء)
  • انتباذ بطاني رحمي جلدي
  • ورم سحائي جلدي (نسيج سحائي مغاير التوضع أو قيلة سحائية رديمية)
  • تليف نقوي جلدي
  • ورم مخاطي جلدي
  • جلد مرمري متوسع الشعيرات خلقي (أو دوالي متعممة خلقية أو متلازمة فان لوهويزن)
  • ورم عابي بالخلية المتغصنة الأدمية
  • ورم ليفي جلدي (ورم المنسجات الليفي الحميد أو ورم الخلية المتغصنة الأدمية أو ورم المنسجات الليفي أو ورم المنسجات الليفي أو ورم ليفي بسيط أو ورم المنسجات أو تليف عقيدي تحت البشرة أو ورم وعائي مصلب)
  • ساركومة ليفية جلدية حدبية
  • ورم رباطي
  • كثرة الخلايا البدينة المنتشرة في الجلد
  • ورم ليفي طفولي منتشر (أو ورام ليفي طفلي منتشر)
  • تفقع دوبويترن (أو أهبة دوبويترن أو داء دوبويترن أو ورام ليفي راحي)
  • ورم عابي وعائي ناتح
  • ورم ليفي مرن ظهري
  • ورم بطاني وعائي حليمي داخلي (أو ورم دابسكا أو ورم بطاني وعائي نوع دابسكا أو ورم بطاني وعائي مسماري أو ورم بطاني وعائي حليمي داخلي خبيث أو ورم بطاني وعائي لمفي حليمي)
  • ورم المنسجات للخلية الشبيهة بالظهارية
  • ورم بطاني وعائي شبيه بالظهارة
  • ساركومة شبيهة بالظهارة
  • كثرة الخلايا البدينة المحمرة للجلد
  • ورم غضروفي غير هيكلي (ورم غضروفي في الأجزاء اللينة)
  • أورام ليفية وعائية مخاطية عائلية
  • فتق لفافي
  • ورم ليفي في غمد الوتر
  • ورام ليفي رقبي (أو ورم قصي خشائي عند الرضع)
  • ورم عابي ليفي عند الرضع
  • حطاطة الأنف الليفية (أو الحطاطة الليفية الوحيدة الحميدة أو حطاطة الوجه الليفية)
  • جلد مجعد مع تندب (متلازمة طفل عجلة ميشلان)
  • داء فوردايس (أو بقعة فوردايس)
  • كيسة عقدة (أو كيسة تحت الزليل)
  • ورم عصبي عقدي
  • ورم عضلي أملس تناسلي (أو ورم عضلي أملس سلخي)
  • ورم أرومي ليفي للخلية العملاقة
  • ورم الخلايا العملاقة في غمد الوتر (ورم زليلي للخلية العملاقة، أو التهاب زليل الوتر العقيدي أو التهاب زليل الوتر العقيدي المصطبغ)
  • ورم وعائي شبيه كبيبي
بقعة فوردايس
  • ورم كبي (ورم وعائي كروي أو ورم كبي صلب أو ورم كبي وحيد)
  • ورم الخلية الحبيبية (ورم أبريكوسوف أو الورم الأرومي العضلي الحبيبي الخلايا أو ورم الغمد الصبي للخلايا الحبيبية أو ورم شفاني خلوي حبيبي)
  • ورم عابي
  • ورم الخلايا الحوطية (أو ورم الخلايا الخولية)
  • ساركومة وعائية
  • ورم إشتائي (أو ورم الدهن الأسمر أو ورح شحمي جنيني أو ورم دهن الجنين أو الورم الشحمي للنسيج الشحمي غير الناضج)
  • ندبة ضخامية
  • ساركوما كابوسي المرتبطة بكبت المناعة
  • ورم ليفي أصبعي طفلي (أو ورم ليفي مشتمل أو ورم ليفي عضلي أصبعي طفلي أو ورم راي)
  • ورم الخلايا الحوطية الطفلي أو الخلقي (أو ورم الخلايا الخولية الطفلي أو الخلقي)
  • ورام ليفي عضلي طفلي (أو ورام ليفي متعمم خلقي أو ورام ليفي متعدد المراكز الخلقي)
  • تزجج أو تنكس زجاجي جهازي طفلي (أو تزجج أو تنكس زجاجي جهازي يفعي)
  • ورم الخلايا المغزلية الشحمي داخل الجلد
  • فرط التنسج البطاني الحليمي الوعائي (أو آفة ماسون أو ساركومة وعائية لماسون أو ورم ماسون أو فرط التنسج البطاني الحليمي)
  • ورام ليفي زجاجي (أو هياليني) يفعي (أو ورام ليفي زجاجي بسيط يفعي أو متلازمة موراي-بورتك-دريشر)
  • ورم بطاني وعائي شكل كابوسي (أو ورم بطاني وعائي شكل كابوسي الوليدي)
  • متلازمة كاساباك-ميريت (أو ورم وعائي مع قلة الصفيحات)
  • جدرة (ندبة جدرية)
جدرة
  • حؤول متقرن
  • كيسة قرنية
  • متلازمة كيبل ترينوني ويبر (أو متلازمة كليبل-ترينوناي أو متلازمة التضحم العظمي الوعائي أو التخضم التوسع الوعائي الدموي)
  • وسائد برجمية (تثفن الجلد)
  • ساركومة عضلية ملساء
  • ورم شحمي
  • ساركومة شحمية (ورم شحمي لانمطي)
  • توسع الأوعية اللمفية (أو ورم وعائي لمفي)
  • ورام وعائي لمفي
  • ورم المنسجات الليفي الخبيث (أو ساركومة متعددة الأشكال غير متمايزة)
  • ورم الغمد العصبي المحيطي الخبيث (ورم شفاني خبيث أو ساركومة ليفية عصبية أو ساركومة عصبية)
  • ساركومة الخلية البدينة
  • قيلة سحائية
  • سرطانة نقيلية
  • ورم وعائي وريدي دقيق (ورم وعائي شعري دقيق)
  • وحمة خمرية اللون على الخط الناصف (قبلة الملاك أو لطخة سلمونية)
  • داء الأورام البطانية الوعائية اللمفية متعدد البؤر (ورام وعائي جلدي حشوي خلقي مع قلة الصفيحات أو داء الأورام البطانية الوعائية اللمفية متعدد البؤر مع قلة الصفيحات)
  • ورم المنسجات الوعائية للخلية متعددة النوى
  • متلازمة الورام العضلي الأملس للرحم والجلد المتعدد (أو متلازمة الورام العضلي الأملس للرحم والجلد أو الورام العضلي الأملس المتعدد أو متلازمة ريد)
  • ورم عضلي أملس جلدي متعدد (أو ورم عضلي أملس شعري)
  • ورم شحمي ليفي عصبي
  • ورم الخلايا البدائية العصبية (أو ورم الخلايا البدائية العصبية الطفولي أو ورم ظهاري عصبي)
  • ورم عصبي جلدي
  • ورم الغمد العصبي (أو ورم غمدي عصبي مخاطي أو ورم عصبي ليفي جلدي عجيب أو ورم عصبي مخاطي فصي جلدي أو ورم مخاطي في غمد العصب أو الورم المخاطي للغمد العصبي)
  • وحمة خمرية اللون (أو تشوه شعيري)
  • وحمة خمرية اللون قفوية (أو عضة اللقلق)
  • وحمة شحمية سطحية (أو وحمة شحمية جلدية سطحية أو وحمة شحمية سطحية لهوفمان وزورهله)
  • وحمة قليلة الدم
  • التهاب اللفافة العقيدي (أو التهاب اللفافة الساركومي الكاذب العقيدي أو التهاب اللفافة الساركومي الكاذب أو ورم ليفي ساركومي كاذب تحت الجلد)
  • تليف تحت المخاطية الفموي
  • ثخن جلد الأصابع
  • ورم عصبي ممحفظ مسيج
  • المتلازمة المصاحبة للورم
  • جطاطات القضيب الؤلؤية (أو الأورام الحليمية للقضيب)
  • داء بيروني (تيبس القضيب اللدين)
  • ورام أعدس صبغي وعائي
  • ورم عضلي أملس شعري
  • ورام ليفي أخمصي (داء لدرهوز)
  • ورم ليفي متعدد الأشكال
  • ورم شحمي متعدد الأشكال
  • ورم منسج ليفي ضفيري الشكل
  • تقران منخرب ناتح فوهي ووحمة قناة جلدية
  • ورم المنسجات العقيدي المتقدم
  • ورم بطاني وعائي تكاثري
  • Prominent الشريان الشفوي السفلي البارز
  • أينوم كاذب (أو انحلال الأصابع التلقائي الكاذب)
  • ورم بطاني وعائي شبكي الشكل (أو ورم بطاني وعائي مسماري)
  • شفاني (أو ورم شوان أو ورم المحاوير أو ورم غمد الليف العصبي أو شوان ورم الخلايا أو ورم غمد الليف العصبي السمعي)
  • تقران وعائي وحيد أو منفرد
  • ورم عضلي أملس جلدي وحيد أو منفرد
  • ورم الخلايا البدينة المنفرد
شرى صباغي
  • ورم ليفي عصبي منفرد (ورم ليفي عصبي ضفيري الشكل أو ورم الغمد العصبي المنفرد أو ورم ليفي عصبي فرادي أو ورم ليفي عصبي وحيد)
  • ورم وعائي عنكبي (الوحمة العنكبية أو العنكبة الوعائية أو توسع الشعيرات العنكبية)
  • ورم بطاني وعائي مغزلي الخلايا (أو ورم وعائي مغزلي الخلايا)
  • ورم شحمي مغزلي الخلايا
  • فلح قصي
  • عرن تحت الظفر
  • Superficial acral ورم مخاطي ليفي طرفي سطحي
  • كثرة الخلايا البدينة الجهازية
  • ورم وعائي هيموسيدريني شبه هدفي (ورم وعائي مسماري)
  • توسع الشعيرات
  • توسع الشعيرات البقعي الطفحي الدائم
  • ورم مسخي
  • ورم وعائي ملفوف (أو ورم وعائي ملفوف مكتسب أو ورم أرومي وعائي أو ورم أرومي وعائي لناكاغاوا أو ورم وعائي ضخامي أو ورم وعائي شعري مترق أو ورم وعائي ملفوف)
  • الورم الحبيبي في السرة
  • ورم وعائي عام (أو ورم وعائي شامل أو ورم الشعيرات المتعمم)
  • شرى صباغي (أو النوع الفولي للبروز المتعمم لكثرة الخلايا البدينة في الجلد)
  • بحيرة وريدية
  • متلازمة ويلدرفانك
  • كثرة الخلايا البدينة اللويحية الصفراوية
  • نقيلة نطاقية الشكل

التهاب الجلد

التهاب الجلد هو مصطلح عام يستخدم للإشارة إلى «التهاب يصيب الجلد».[44]

التهاب الجلد التأتبي

التهاب الجلد التأتبي هو التهاب الجلد المزمن المرتبط بميل وراثي لتكوين تحسس تجاه الطعام والمواد المستنشقة.[45][46][47]

  • التهاب الجلد التأتبي (إكزيمة تأتبية أو التهاب جلدي عصبي منتثر أو إكزيمة الثنيات أو إكزيمة طفلية أو حكاك أهبوي)

التهاب الجلد التماسي

يعود سبب التهاب الجلد التماسي لمواد معينة تأتي وتمس الجلد.[48][49][50]

حرق كيميائي
التهاب الجلد بالسماق السام

الإكزيمة

إكزيما refers to a broad range of conditions that begin as spongiotic التهاب الجلد and may progress to a مرض جلدي stage.[26][51]

خلل التعرق

التهاب الجلد المتقيح

Pustular dermatitis is an التهاب of the skin that presents with قيحtular مرض جلدي.[26][52]

التهاب الجلد المثي

التهاب الجلد الدهني is a مزمن (طب)، superficial، التهاب disease characterized by مرض جلدي on an حمامىtous base.[53]

اضطرابات التصبغ

Disturbances of human pigmentation، either loss or reduction، may be related to loss of خلية ميلانينيةs or the inability of melanocytes to produce ميلانين or transport جسيم ميلانينيs correctly.[54][55][56]

أمراض متعلقة بالأدوية

تثير الأدوية تفاعلات دوائية ضائرة تظهر على شكل مظاهر جلدية.[57][58][59]

أمراض متعلقة بالغدد الصم

عادة ما تأتي أمراض الغدد الصماء مع أعراض تظهر على الجلد الذي يتفاعل مع جهاز الغدد الصماء بطرق مختلفة.[60][61]

أمراض يوزينية

Eosinophilic cutaneous conditions encompass a wide variety of diseases that are characterized histologically by the presence of خلية حمضيةs in the inflammatory infiltrate، or evidence of eosinophil زوال الحبيبات.[62][63]

وحمات وأورام وتكيسات البشرة

Epidermal وحمة، ورمs، كيسةs are مرض جلديs that develop from the بشرة of the skin.[8][26]

أمراض حمامية
Erythema migrans

حمامىs are reactive skin conditions in which there is ابيضاض (طب) redness.[1][9]

  • Erythema annulare centrifugum (deep gyrate erythema، erythema perstans، palpable migrating erythema، superficial gyrate erythema)
  • Erythema gyratum repens (Gammel's disease)
  • Erythema migrans (erythema chronicum migrans)
  • حمامى متعددة الأشكال
  • Erythema multiforme minor (herpes simplex-associated erythema multiforme)
  • حمامى راحية
  • Generalized erythema
  • Necrolytic acral erythema
  • Necrolytic migratory erythema (glucagonoma syndrome)

الجلادات الوراثية

جلاد وراثي are توريث (أحياء) genetic skin conditions often grouped into three categories: كروموسوم، single جين، and polygenetic.[64][65]

أمراض مرتبطة بالعدوى

Infection-related cutaneous conditions may be caused by بكتيريا، فطر، خميرة، فيروسes، and/or تطفل.[26][66]

أمراض مرتبطة بعدوى بكتيرية

Bacterium-related cutaneous conditions often have distinct علم التشكل (أحياء) characteristics that may be an indication of a generalized systemic process or simply an isolated superficial infection.[66][67]

أمراض مرتبطة بعدوى المتفطرة

Mycobacterium-related cutaneous conditions are caused by متفطرة infections.[66][68]

أمراض فطرية

Mycosis-related cutaneous conditions are caused by فطر or خميرةs، and may present as either a superficial or deep عدوى of the skin، hair، and/or nails.[66]

الغزو الطفيلي واللسعات واللدغات

Parasitic infestations، stings، and bites in humans are caused by several groups of organisms belonging to the following شعبة (تصنيف): حلقيات، مفصليات الأرجل، مرجانيات، حبليات، لاسعات، زراقم، شوكيات الجلد، ديدان أسطوانية، ديدان مسطحة، and أولي (كائن).[66][69]

أمراض فيروسية

Virus-related cutaneous conditions are caused by two main groups of فيروسes–فيروس دي أن إيه and RNA types–both of which are إلزام داخل خلوي تطفلs.[66][70]

أمراض حزازانية

الأمراض الحزازانية هي أمراض جلدية مرتبطة باضطرابات حزاز مسطح التهاببية شائعة فريدة، تصيب الجلد والأغشية المخاطية والأظافر والشعر.[71][72][73]

أمراض لمفاوية

Lymphoid-related cutaneous conditions are a group of disorders characterized by collections of خلية لمفاوية cells within the skin.[74]

وحمات وأمراض ميلانينية

Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) خلية ميلانينيةs، or (2) خلية وحمية ‏s، a form of melanocyte that lack dendritic processes.[75][76]

  • Acral nevus (melanocytic nevus of acral skin، melanocytic nevus with intraepidermal ascent of cells)
  • Amelanotic blue nevus (hypomelanotic blue nevus)
    Becker's nevus
  • Balloon cell nevus
  • متلازمة بانيان- رايلي- روفالكابا
  • Becker's nevus (Becker's melanosis، Becker's pigmentary hamartoma، nevoid melanosis، pigmented hairy epidermal nevus)
  • Benign melanocytic nevus (banal nevus، common acquired melanocytic nevus، mole، nevocellular nevus، nevocytic nevus)
  • Blue nevus (blue neuronevus، dermal melanocytoma، nevus bleu)
  • Blue nevus of Jadassohn–Tièche (common blue nevus، nevus ceruleus)
  • تلازمة كارني (LAMB syndrome، NAME syndrome)
  • Cellular blue nevus
  • Centrofacial lentiginosis
  • Congenital melanocytic nevus
  • Deep penetrating nevus
  • وحمة خلل التنسج (atypical mole، atypical nevus، B-K mole، Clark's nevus، dysplastic melanocytic nevus، nevus with architectural disorder)
  • متلازمة وحمة خلل التنسج (B-K mole syndrome، familial atypical multiple mole–melanoma syndrome، familial melanoma syndrome)
  • نمش (freckle)
  • Epithelioid blue nevus
  • Generalized lentiginosis
  • Giant pigmented nevus (bathing trunk nevus، congenital nevomelanocytic nevus، garment nevus، giant hairy nevus، nevus pigmentosus et pilosus)
  • وحمة هالية (leukoderma acquisitum centrifugum، perinevoid vitiligo، Sutton nevus)
  • Hori's nevus (acquired bilateral nevus of Ota-like macules)
  • Inherited patterned lentiginosis in black persons
  • Ink spot lentigo (sunburn lentigo)
  • Laugier–Hunziker syndrome
  • Lentigo simplex (simple lentigo)
  • Malignant blue nevus
  • Medium-sized congenital nevocytic nevus
  • تقران مثي
  • Melanocytic tumors of uncertain malignant potential
  • متلازمة نونان ذات التصبغات المتعددة
  • Mucosal lentigines (labial and penile and vulvar melanosis، melanotic macules)
  • وحمة إيتو (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
  • وحمة أوتا (congenital melanosis bulbi، melanosis bulborum and aberrant dermal melanocytosis، nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris، oculodermal melanocytosis، oculomucodermal melanocytosis)
  • Nevus spilus (speckled lentiginous nevus، zosteriform lentiginous nevus)
  • Partial unilateral lentiginosis (segmental lentiginosis)
  • متلازمة بوتز-جيغرز
  • Pigmented spindle cell nevus (pigmented spindle cell tumor of Reed، pigmented variant of Spitz nevus)
  • Pseudomelanoma (recurrent melanocytic nevus، recurrent nevus)
  • PUVA lentigines
  • Small-sized congenital nevocytic nevus
  • وحمة سبيتز (benign juvenile melanoma، epithelioid and spindle cell nevus، Spitz's juvenile melanoma)
  • بقعة كبدية (lentigo senilis، liver spot، old age spot، senile freckle)

الميلانوما

ورم ميلانيني is a خباثة proliferation of melanocytes and the most aggressive type of skin cancer.[77][78][79]

أمراض متعلقة بالخلايا الوحيدة والخلايا الأكولة

Monocyte- and macrophage-related cutaneous conditions are characterized علم الأنسجة by ارتشاح of the skin by خلية وحيدة and/or خلية أكولة كبيرة cells،[10] often divided into several categories، including ورم حبيبي،[80] كثرة المنسجات،[81] and غرناوية (ساركويد).[82]

أمراض موسينية

داء موسيني are a group of conditions caused by أدمة خلية ليفية يافعةs producing abnormally large amounts of غليكوز أمينوغليكان.[34]

  • Acral persistent papular mucinosis
  • Atypical lichen myxedematosus (intermediate lichen myxedematosus)
  • Atypical tuberous myxedema (Jadassohn–Dosseker syndrome)
  • Cutaneous focal mucinosis
  • Cutaneous lupus mucinosis (papular and nodular mucinosis in lupus erythematosus، papular and nodular mucinosis of Gold، papulonodular mucinosis in lupus erythematosus)
  • Discrete papular lichen myxedematosus
  • داء موسيني ناتح
  • Follicular mucinosis (alopecia mucinosa، mucinosis follicularis، Pinkus’ follicular mucinosis، Pinkus’ follicular mucinosis–benign primary form)
  • Localized lichen myxedematosus
  • كيسة مخاطانية (digital mucous cyst، mucous cyst)
  • Myxoid lipoblastoma
  • Neuropathia mucinosa cutanea
  • Nodular lichen myxedematosus
  • Papular mucinosis (generalized lichen myxedematosus، sclerodermoid lichen myxedematosus، scleromyxedema)
  • Papular mucinosis of infancy (cutaneous mucinosis of infancy)
  • داء موسيني محيط بالجريب
  • Reticular erythematous mucinosis (midline mucinosis، plaque-like cutaneous mucinosis، REM syndrome)
  • تصلب الجلد
  • Self-healing juvenile cutaneous mucinosis
  • Self-healing papular mucinosis
  • Stiff skin syndrome (congenital fascial dystrophy)

أمراض عصبية جلدية

Neurocutaneous conditions are due عضو جهاز عصبي disease or are طب نفسي in علم أسباب الأمراض.[83][84]

أمراض غير معدية مرتبطة بنقص المناعة

Noninfectious immunodeficiency-related cutaneous conditions are caused by خلية تائية and/or خلية بائية dysfunction.[85][86]

أمراض مرتبطة بنقص التغذية

Nutrition-related cutaneous conditions are caused by سوء التغذية due to an improper or inadequate حمية غذائية.[87][88]

أمراض فرط التقرن الحطاطية الحرشفية

اضطراب حطاطي حرشفي فرط التقرن cutaneous conditions are those that present with حطاطةs and مرض جلدي caused by a thickening of the طبقة متقرنة.[9]

نخالية وردية
  • Confluent and reticulated papillomatosis (confluent and reticulated papillomatosis of Gougerot and Carteaud، familial cutaneous papillomatosis، familial occurrence of confluent and reticulated papillomatosis)
  • Digitate dermatosis
  • Drug-induced keratoderma
  • احمرار الجلد (dermatitis exfoliativa، erythroderma، red man syndrome)
  • ورام حليمي جلدي متورد ‏
  • Granular parakeratosis (axillary granular parakeratosis، intertriginous granular parakeratosis)
  • Keratolysis exfoliativa (lamellar dyshidrosis، recurrent focal palmar peeling، recurrent palmar peeling)
  • Keratosis punctata of the palmar creases (hyperkeratosis penetrans، hyperkeratosis punctata، keratodermia punctata، keratosis punctata، keratotic pits of the palmar creases، lenticular atrophia of the palmar creases، punctate keratosis of the palmar creases)
  • Meesmann corneal dystrophy
  • Paraneoplastic keratoderma
  • نخالية وردية (pityriasis rosea Gibert)
  • نخالية شعرية حمراء (Devergie's disease، lichen ruber acuminatus، lichen ruber pilaris)
  • Pure hair-nail type ectodermal dysplasia
  • Small plaque parapsoriasis (chronic superficial dermatitis)
  • راحة الكرش
  • Xanthoerythrodermia perstans

تقرن جلد الراحة والأخمص المنتشر

تقرن الجلد الراحي الأخمصي are a diverse group of hereditary and acquired تقرن الجلد in which there is فرط التقرن of the skin of the palms and soles.[89]

  • Acrokeratoelastoidosis of Costa (keratoelastoidosis marginalis)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (acquired aquagenic palmoplantar keratoderma، aquagenic syringeal acrokeratoderma، aquagenic wrinkling of the palms، transient reactive papulotranslucent acrokeratoderma)
  • Bart–Pumphrey syndrome (palmoplantar keratoderma with knuckle pads and leukonychia and deafness)
  • Camisa disease
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy، striate palmoplantar keratoderma with woolly hair and left ventricular dilated cardiomyopathy)
  • Corneodermatoosseous syndrome (CDO syndrome)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (palmoplantar keratoderma cum degeneratione granulosa Vörner، Vörner's epidermolytic palmoplantar keratoderma، Vörner keratoderma)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (diffuse orthohyperkeratotic keratoderma، hereditary palmoplantar keratoderma، keratosis extremitatum progrediens، keratosis palmoplantaris diffusa circumscripta، tylosis، Unna–Thost disease، Unna–Thost keratoderma)
  • Erythrokeratodermia variabilis (erythrokeratodermia figurata variabilis، keratosis extremitatum progrediens، keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens، Mendes da Costa syndrome، Mendes da Costa type erythrokeratodermia، progressive symmetric erythrokeratoderma)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (acrokeratoelastoidosis lichenoides، degenerative collagenous plaques of the hand)
  • Focal palmoplantar and gingival keratosis
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (focal epidermolytic palmoplantar keratoderma، hereditary painful callosities، hereditary painful callosity syndrome، keratosis follicularis، keratosis palmoplantaris nummularis، nummular epidermolytic palmoplantar keratoderma)
  • Haim–Munk syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis and arachnodactyly and acro-osteolysis)
  • Hidrotic ectodermal dysplasia (alopecia congenita with keratosis palmoplantaris، Clouston syndrome، Clouston's hidrotic ectodermal dysplasia، Fischer–Jacobsen–Clouston syndrome، keratosis palmaris with drumstick fingers، palmoplantar keratoderma and clubbing)
  • متلازمة هاول إيفانز (familial keratoderma with carcinoma of the esophagus، focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with carcinoma of the esophagus، palmoplantar ectodermal dysplasia type III، palmoplantar keratoderma associated with esophageal cancer، tylosis، tylosis–esophageal carcinoma)
  • Hystrix-like ichthyosis–deafness syndrome (HID syndrome)
  • Keratoderma climactericum (acquired plantar keratoderma، climacteric keratoderma، Haxthausen's disease)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (Buschke–Fischer–Brauer disease، Davis Colley disease، keratoderma disseminatum palmaris et plantaris، keratosis papulosa، keratoderma punctatum، keratodermia punctata، keratoma hereditarium dissipatum palmare et plantare، palmar and plantar seed dermatoses، palmar keratoses، papulotranslucent acrokeratoderma، punctate keratoderma،punctate keratoses of the palms and soles، maculosa disseminata)
  • Keratitis–ichthyosis–deafness syndrome (erythrokeratodermia progressiva Burns، ichthyosiform erythroderma with corneal involvement and deafness، KID syndrome)
  • مرض ميليدا (acral keratoderma، Gamborg–Nielsen keratoderma، mutilating palmoplantar keratoderma of the Gamborg–Nielsen type، palmoplantar ectodermal dysplasia type VIII، palmoplantar keratoderma of the Norrbotten type)
  • خلل تنسج البطين الأيمن المحدث لاضطراب النظم (diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with woolly hair and cardiomyopathy، diffuse palmoplantar keratoderma with woolly hair and arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy of Naxos، Naxos disease)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial keratotic plaques، mutilating palmoplantar keratoderma with periorificial plaques، polykeratosis of Touraine)
  • ثخن الأظفار الخلقي (Jadassohn–Lewandowsky syndrome)
  • ثخن الأظفار الخلقي (Jackson–Lawler pachyonychia congenita، Jackson–Sertoli syndrome)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (Charcot–Marie–Tooth disease with palmoplantar keratoderma and nail dystrophy)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (Greither palmoplantar keratoderma، Greither syndrome، keratosis extremitatum hereditaria progrediens، keratosis palmoplantaris transgrediens et progrediens، Sybert keratoderma، transgrediens and progrediens palmoplantar keratoderma)
  • Papillon–Lefèvre syndrome (palmoplantar keratoderma with periodontitis)
  • تقران منخرب
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي
  • Schöpf–Schulz–Passarge syndrome (eyelid cysts with palmoplantar keratoderma and hypodontia and hypotrichosis)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (Huriez syndrome، palmoplantar keratoderma with scleroatrophy، palmoplantar keratoderma with sclerodactyly، scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs، sclerotylosis)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (acral keratoderma، Brünauer–Fuhs–Siemens type of palmoplantar keratoderma، focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma، keratosis palmoplantaris varians، palmoplantar keratoderma areata، palmoplantar keratoderma striata، Wachter keratoderma، Wachters palmoplantar keratoderma)
  • تقرن الجلد الراحي الأخمصي (porokeratosis punctata palmaris et plantaris، punctate keratoderma، punctate porokeratosis of the palms and soles)
  • Tyrosinemia type II (oculocutaneous tyrosinemia، Richner–Hanhart syndrome)
  • متلازمة فوونكل ‏ (keratoderma hereditaria mutilans، keratoma hereditaria mutilans، mutilating keratoderma of Vohwinkel، mutilating palmoplantar keratoderma)

أمراض مرتبطة بالحمل
خط أسود

Pregnancy-related cutaneous conditions are a group of skin changes observed during حمل.[90][91]

الحكة

حكة، commonly known as itchiness، is a sensation exclusive to the skin، and characteristic of many skin conditions.[92][93]

الصدفية

صداف is a common، chronic، and recurrent التهاب disease of the skin characterized by circumscribed، حمامى، dry، scaling مرض جلدي.[94][95][96]

صدفية

أمراض العدلات التفاعلية

Reactive neutrophilic cutaneous conditions constitute a spectrum of disease mediated by خلية متعادلة، and typically associated with underlying diseases، such as داء الأمعاء الالتهابي and علم الدم خباثة.[97][98]

تقيح الجلد الغنغريني

أمراض راحة اليد والأخمص المستعصية

Recalcitrant palmoplantar eruptions are skin conditions of the يد and أخمص (قدم) which are resistant to treatment.[34]

  • التهاب الجلد الساعي (acrodermatitis continua، acrodermatitis continua of Hallopeau، acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau، acrodermatitis perstans، dermatitis repens Crocker، Hallopeau's acrodermatitis، Hallopeau's acrodermatitis continua، pustular acrodermatitis)
  • Infantile acropustulosis (acropustulosis of infancy)
  • بثار الراحة والأخمص (persistent palmoplantar pustulosis، pustular psoriasis of the Barber type، pustular psoriasis of the extremities، pustulosis of palms and soles، pustulosis palmaris et plantaris)
  • Pustular bacterid

أمراض ناتجة عن أخطاء استقلابية

Skin conditions resulting from errors in metabolism are caused by إنزيم defects that lead to an accumulation or deficiency of various cellular components، including، but not limited to، حمض أمينيs، سكرياتs، and ليبيداتs.[16]

أمراض ناتجة عن عوامل فيزياوية

Skin conditions resulting from physical factors occur from a number of causes، including، but not limited to، hot and cold temperatures، احتكاك، and رطوبة.[34][99][100]

أمراض محفزة بإشعاع مؤين

Ionizing radiation-induced cutaneous conditions result from exposure to إشعاع مؤين.[101]

الشرى والوذمة الوعائية

شرى is a vascular reaction of the skin characterized by the appearance of مرض جلدي، which are firm، elevated swelling of the skin.[102] وذمة وعائية، which can occur alone or with urticaria، is characterized by a well-defined، edematous swelling that involves subcutaneous tissues، abdominal organs، and/or upper airway.[103]

أمراض مرتبطة بالأوعية الدموية

Vascular-related cutaneous conditions result from dysfunction of the دم and/or وعاء دمويs in the dermis، or وعاء لمفي in the نسيج تحت الجلدs.[9][104][105]

ملاحظات
  1. Any given cutaneous condition is only included once within this list.
  2. قوس are used to indicate other names by which a condition is known. If there are multiple alternative names for a condition, they are separated by commas within the parenthetical.
  3. Citations for any given condition name and/or alternative name(s) may be found within the condition's respective article.
  4. This list uses American English; therefore, the symbols æ and œ, which are common to British English, are not used, but, rather, simplified to a single E. For example, the spelling of وحمة is favored over وحمة, استسقاء (طب) over استسقاء (طب), and so forth. For more information, see American and British English differences.
  5. لغة إنجليزية names are included within this list when those terms are found in English دليل طبي. Inclusion of حب الشباب العصبي السحجي (لغة فرنسية), داء عليقي (لغة ألمانية), and داء عليقي (لغة ملايو) represent examples of this عرف (مفهوم).
  6. Abbreviations for condition names commonly described in medical literature with an اسم تاجي are included within this list.
  7. Within this list, the term جسم مضاد is abbreviated to جسم مضاد when used as a prefix to a specific جسم مضاد (i.e. غلوبيولين مناعي A, جسم مضاد, كريين مناعي هـ, كريين مناعي ج, and كريين مناعي م).
  8. Within this list, the terms human immunodeficiency virus and acquired immunodeficiency syndrome are abbreviated to فيروس العوز المناعي البشري and إيدز, respectively.

طالع أيضا

المصادر
  1. Miller, Jeffrey H.; Marks, James G. (2006)، Lookingbill and Marks' Principles of Dermatology، Saunders، ISBN 1-4160-3185-5.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Lippens S, Hoste E, Vandenabeele P, Agostinis P, Declercq W؛ Hoste؛ Vandenabeele؛ Agostinis؛ Declercq (أبريل 2009)، "Cell death in the skin"، Apoptosis، 14 (4): 549–69، doi:10.1007/s10495-009-0324-z، PMID 19221876.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  3. Burns, Tony; et al. (2006) Rook's Textbook of Dermatology CD-ROM. Wiley-Blackwell. ISBN 1-4051-3130-6.
  4. Paus R, Cotsarelis G؛ Cotsarelis (1999)، "The biology of hair follicles"، N Engl J Med، 341 (7): 491–7، doi:10.1056/NEJM199908123410706، PMID 10441606.
  5. Goldsmith, Lowell A. (1983)، Biochemistry and physiology of the skin، Oxford University Press، ISBN 0-19-261253-0.
  6. Fuchs E (فبراير 2007)، "Scratching the surface of skin development"، Nature، 445 (7130): 834–42، Bibcode:2007Natur.445..834F، doi:10.1038/nature05659، PMC 2405926، PMID 17314969.
  7. Fuchs E, Horsley V؛ Horsley (أبريل 2008)، "More than one way to skin ."، Genes Dev.، 22 (8): 976–85، doi:10.1101/gad.1645908، PMC 2732395، PMID 18413712.
  8. Freedberg, Irwin M.;؛ وآخرون (2003)، Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine، McGraw-Hill، ISBN 0-07-138076-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: extra punctuation (link) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  9. Bolognia, Jean L.;؛ وآخرون (2007)، Dermatology، St. Louis: Mosby، ISBN 1-4160-2999-0.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: extra punctuation (link) صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  10. Rapini, Ronald P. (2005)، Practical dermatopathology، Elsevier Mosby، ISBN 0-323-01198-5.
  11. Grant-Kels JM (2007)، Color Atlas of Dermatopathology (Dermatology: Clinical & Basic Science)، Informa Healthcare، ص. 163، ISBN 0-8493-3794-1.
  12. Ryan, T (1991)، "Cutaneous Circulation"، في Goldsmith, Lowell A (المحرر)، Physiology, biochemistry, and molecular biology of the skin (ط. 2nd)، New York: Oxford University Press، ص. 1019، ISBN 0-19-505612-4.
  13. Swerlick RA, Lawley TJ؛ Lawley (يناير 1993)، "Role of microvascular endothelial cells in inflammation"، J. Invest. Dermatol.، 100 (1): 111S–115S، doi:10.1038/jid.1993.33، PMID 8423379.
  14. Lynch, Peter J. (1994)، Dermatology، Williams & Wilkins، ISBN 0-683-05252-7.
  15. King, L.S. (1954)، "What Is Disease?"، Philosophy of Science، 21 (3): 193–203، doi:10.1086/287343.
  16. Bluefarb, Samuel M. (1984)، Dermatology، Upjohn Co، ISBN 0-89501-004-6.
  17. Tilles G, Wallach D؛ Wallach (1989)، "[The history of nosology in dermatology]"، Ann Dermatol Venereol (باللغة الفرنسية)، 116 (1): 9–26، PMID 2653160.
  18. Lambert WC, Everett MA؛ Everett (أكتوبر 1981)، "The nosology of parapsoriasis"، J. Am. Acad. Dermatol.، 5 (4): 373–95، doi:10.1016/S0190-9622(81)70100-2، PMID 7026622.
  19. Jackson R (1977)، "Historical outline of attempts to classify skin diseases"، Can Med Assoc J، 116 (10): 1165–8، PMC 1879511، PMID 324589.
  20. Copeman PW (فبراير 1995)، "The creation of global dermatology"، J R Soc Med، 88 (2): 78–84، PMC 1295100، PMID 7769599.
  21. Fitzpatrick, Thomas B.; Klauss Wolff; Wolff, Klaus Dieter; Johnson, Richard R.; Suurmond, Dick; Richard Suurmond (2005)، Fitzpatrick's color atlas and synopsis of clinical dermatology، McGraw-Hill Medical Pub. Division، ISBN 0-07-144019-4.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  22. Werner B (أغسطس 2009)، "[Skin biopsy and its histopathologic analysis: Why? What for? How? Part I]"، An Bras Dermatol (باللغة البرتغالية)، 84 (4): 391–5، PMID 19851671.
  23. Werner B (أكتوبر 2009)، "[Skin biopsy with histopathologic analysis: why? what for? how? part II]"، An Bras Dermatol (باللغة البرتغالية)، 84 (5): 507–13، doi:10.1590/S0365-05962009000500010، PMID 20098854.
  24. Xiaowei Xu; Elder, David A.; Rosalie Elenitsas; Johnson, Bernett L.; Murphy, George E. (2008)، Lever's Histopathology of the Skin، Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins، ISBN 0-7817-7363-6.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  25. Weedon's Skin Pathology, 2-Volume Set: Expert Consult - Online and Print، Edinburgh: Churchill Livingstone، 2009، ISBN 0-7020-3941-1.
  26. David J. DiCaudo; Dirk Elston MD; Dirk M. Elston; Tammie Ferringer; Christine J. Ko; Christine Ko MD; Steven Peckham; Whitney A. High (2009)، Dermatopathology، Philadelphia: Saunders، ISBN 0-7020-3023-6.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  27. Rustin MH (1990)، "Dermatology"، Postgrad Med J، 66 (781): 894–905، doi:10.1136/pgmj.66.781.894، PMC 2429766، PMID 2148371.
  28. Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J؛ Careccia؛ Barham؛ Hancox (2004)، "Diagnosis and treatment of acne"، Am Fam Physician، 69 (9): 2123–30، PMID 15152959.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  29. Fietta P (2004)، "Autoinflammatory diseases: the hereditary periodic fever syndromes"، Acta Biomed، 75 (2): 92–9، PMID 15481697.
  30. Centola M, Aksentijevich I, Kastner DL؛ Aksentijevich؛ Kastner (1998)، "The hereditary periodic fever syndromes: molecular analysis of a new family of inflammatory diseases"، Hum Mol Genet، 7 (10): 1581–8، doi:10.1093/hmg/7.10.1581، PMID 9735379، مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2010.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  31. Chan, Lawrence S. (30 مارس 2009)، Blistering Skin Diseases (ط. 1)، Manson Publishing Ltd، ISBN 978-1-84076-066-8، مؤرشف من الأصل في 11 نوفمبر 2012.
  32. Yeh SW, Ahmed B, Sami N, Razzaque Ahmed A؛ Ahmed؛ Sami؛ Razzaque Ahmed (2003)، "Blistering disorders: diagnosis and treatment"، Dermatol Ther، 16 (3): 214–23، doi:10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x، PMID 14510878.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  33. Eming R, Hertl M؛ Hertl؛ Autoimmune Diagnostics Working Group (2006)، "Autoimmune bullous disorders"، Clin Chem Lab Med، 44 (2): 144–9، doi:10.1515/CCLM.2006.027، PMID 16475898.
  34. James, William D.؛ وآخرون (2006)، Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology، Saunders Elsevier، ISBN 0-7216-2921-0.
  35. Christine J. Ko; Schwarzenberger, Kathryn; Werchniak, Andrew E. (2009)، General dermatology، Philadelphia: Saunders، ISBN 0-7020-3093-7.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  36. Aronson IK, Tharp MD؛ Worobec (2010)، "Diagnosis and Treatment of Panniculitis"، Dermatologic Therapy، 23 (4): 317–434، doi:10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x، ISSN 1529-8019.
  37. Requena L, Yus ES؛ Yus (2001)، "Panniculitis. Part I. Mostly septal panniculitis"، J Am Acad Dermatol، 45 (2): 163–83, quiz 184–6، doi:10.1067/mjd.2001.114736، PMID 11464178.
  38. Requena L, Sánchez Yus E؛ Sánchez Yus (2001)، "Panniculitis. Part II. Mostly lobular panniculitis"، J Am Acad Dermatol، 45 (3): 325–61, quiz 362–4، doi:10.1067/mjd.2001.114735، PMID 11511831.
  39. Phelps RG, Shoji T؛ Shoji (2001)، "Update on panniculitis"، Mt Sinai J Med، 68 (4–5): 262–7، PMID 11514913، مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2009.
  40. Küster W, Traupe H؛ Traupe (سبتمبر 1988)، "[Clinical aspects and genetics of congenital skin defects]"، Hautarzt (باللغة الألمانية)، 39 (9): 553–63، PMID 3053531.
  41. Andrea L. Zaenglein; MD, Howard Gimbel; Albert C. Yan (2008)، Pediatric Dermatology: Requisites in Dermatology، Saunders Ltd، ISBN 0-7020-3022-8.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  42. Crofford, Leslie J.; Klippel, John H.; Weyand, Cornelia M.; Stone, John F. (2001)، Primer on the rheumatic diseases، Atlanta, GA: Arthritis Foundation، ISBN 0-912423-29-3.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  43. Ushiki T (2002)، "Collagen fibers, reticular fibers and elastic fibers. A comprehensive understanding from a morphological viewpoint"، Arch Histol Cytol، 65 (2): 109–26، doi:10.1679/aohc.65.109، PMID 12164335، مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 يونيو 2019.
  44. Alsaad KO, Ghazarian D؛ Ghazarian (2005)، "My approach to superficial inflammatory dermatoses"، J Clin Pathol، 58 (12): 1233–41، doi:10.1136/jcp.2005.027151، PMC 1770784، PMID 16311340.
  45. Wüthrich B, Cozzio A, Roll A, Senti G, Kündig T, Schmid-Grendelmeier P؛ Cozzio؛ Roll؛ Senti؛ Kündig؛ Schmid-Grendelmeier (2007)، "Atopic eczema: genetics or environment?"، Ann Agric Environ Med، 14 (2): 195–201، PMID 18247450.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  46. Roosterman D, Goerge T, Schneider SW, Bunnett NW, Steinhoff M؛ Goerge؛ Schneider؛ Bunnett؛ Steinhoff (2006)، "Neuronal control of skin function: the skin as a neuroimmunoendocrine organ"، Physiol Rev، 86 (4): 1309–79، doi:10.1152/physrev.00026.2005، PMID 17015491.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  47. Spergel JM (أغسطس 2010)، "From atopic dermatitis to asthma: the atopic march"، Ann. Allergy Asthma Immunol.، 105 (2): 99–106, quiz 107–9, 117، doi:10.1016/j.anai.2009.10.002، PMID 20674819، مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019.
  48. Saint-Mezard P, Rosieres A, Krasteva M؛ وآخرون (2004)، "Allergic contact dermatitis"، Eur J Dermatol، 14 (5): 284–95، PMID 15358566، مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  49. Krasteva M, Kehren J, Sayag M؛ وآخرون (1999)، "Contact dermatitis II. Clinical aspects and diagnosis"، Eur J Dermatol، 9 (2): 144–59، PMID 10066966، مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  50. Sharma VK, Asati DP؛ Asati (2010)، "Pediatric contact dermatitis"، Indian J Dermatol Venereol Leprol، 76 (5): 514–20، doi:10.4103/0378-6323.69070، PMID 20826990.
  51. Buxton PK (1987)، "ABC of dermatology. Eczema and dermatitis"، Br Med J (Clin Res Ed)، 295 (6605): 1048–51، doi:10.1136/bmj.295.6605.1048، PMC 1248082، PMID 3120868.
  52. Mengesha YM, Bennett ML؛ Bennett (2002)، "Pustular skin disorders: diagnosis and treatment"، Am J Clin Dermatol، 3 (6): 389–400، doi:10.2165/00128071-200203060-00003، PMID 12113648.
  53. Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK؛ Janusz؛ Janniger (2006)، "Seborrheic dermatitis: an overview"، Am Fam Physician، 74 (1): 125–30، PMID 16848386.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  54. Costin GE, Hearing VJ؛ Hearing (2007)، "Human skin pigmentation: melanocytes modulate skin color in response to stress"، FASEB J، 21 (4): 976–94، doi:10.1096/fj.06-6649rev، PMID 17242160.
  55. Yamaguchi Y, Brenner M, Hearing VJ؛ Brenner؛ Hearing (2007)، "The regulation of skin pigmentation"، J Biol Chem، 282 (38): 27557–61، doi:10.1074/jbc.R700026200، PMID 17635904.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  56. Davis EC, Callender VD؛ Callender (يوليو 2010)، "Postinflammatory hyperpigmentation: a review of the epidemiology, clinical features, and treatment options in skin of color"، J Clin Aesthet Dermatol، 3 (7): 20–31، PMC 2921758، PMID 20725554.
  57. Goolamali SK (1985)، "Drug eruptions"، Postgrad Med J، 61 (720): 925–33، doi:10.1136/pgmj.61.720.925، PMC 2418295، PMID 2932688.
  58. Svensson CK, Cowen EW, Gaspari AA؛ Cowen؛ Gaspari (2001)، "Cutaneous drug reactions"، Pharmacol Rev، 53 (3): 357–79، PMID 11546834، مؤرشف من الأصل في 13 أكتوبر 2009.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  59. Ramdial PK, Naidoo DK؛ Naidoo (يونيو 2009)، "Drug-induced cutaneous pathology"، J. Clin. Pathol.، 62 (6): 493–504، doi:10.1136/jcp.2008.058289، PMID 19155238.
  60. Reichrath J (يوليو 2009)، "The skin is a fascinating endocrine organ"، Dermatoendocrinol، 1 (4): 195–6، doi:10.4161/derm.1.4.9653، PMC 2835874، PMID 20592790.
  61. Slominski A, Wortsman J؛ Wortsman (2000)، "Neuroendocrinology of the skin"، Endocr Rev، 21 (5): 457–87، doi:10.1210/er.21.5.457، PMID 11041445، مؤرشف من الأصل في 30 أبريل 2011.
  62. Heymann WR (يوليو 2006)، "Eosinophilic dermatoses"، J. Am. Acad. Dermatol.، 55 (1): 114–5، doi:10.1016/j.jaad.2006.02.058، PMID 16781301.
  63. Machado-Pinto J, McCalmont TH, Golitz LE؛ McCalmont؛ Golitz (ديسمبر 1996)، "Eosinophilic and neutrophilic spongiosis: clues to the diagnosis of immunobullous diseases and other inflammatory disorders"، Semin Cutan Med Surg، 15 (4): 308–16، doi:10.1016/S1085-5629(96)80044-7، PMID 9069598.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  64. Joel L. Spitz (2005)، Genodermatoses: a clinical guide to genetic skin disorders، Lippincott Williams & Wilkins، ISBN 0-7817-4088-6.
  65. McLean WH؛ Epithelial Genetics, Group (2003)، "Genetic disorders of palm skin and nail"، J Anat، 202 (1): 133–41، doi:10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x، PMC 1571049، PMID 12587928.
  66. Habif, Thomas P. (2001)، Skin disease: diagnosis and treatment، Mosby، ISBN 0-8151-3762-1.
  67. Stulberg DL, Penrod MA, Blatny RA؛ Penrod؛ Blatny (2002)، "Common bacterial skin infections"، Am Fam Physician، 66 (1): 119–24، PMID 12126026، مؤرشف من الأصل في 24 يوليو 2008.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  68. Frankel A, Penrose C, Emer J؛ Penrose؛ Emer (أكتوبر 2009)، "Cutaneous tuberculosis: a practical case report and review for the dermatologist"، J Clin Aesthet Dermatol، 2 (10): 19–27، PMC 2923933، PMID 20725570.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  69. Diaz JH (2010)، "Mite-transmitted dermatoses and infectious diseases in returning travelers"، J Travel Med، 17 (1): 21–31، doi:10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x، PMID 20074098.
  70. Lebwohl MG؛ Rosen؛ Stockfleth (نوفمبر 2010)، "The role of human papillomavirus in common skin conditions: current viewpoints and therapeutic options"، Cutis، 86 (5): suppl 1–11, quiz suppl 12، PMID 21214125.
  71. Ismail SB, Kumar SK, Zain RB؛ Kumar؛ Zain (2007)، "Oral lichen planus and lichenoid reactions: etiopathogenesis, diagnosis, management and malignant transformation"، J Oral Sci، 49 (2): 89–106، doi:10.2334/josnusd.49.89، PMID 17634721، مؤرشف من الأصل (PDF) في 20 يونيو 2019.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  72. Katta R (2000)، "Lichen planus"، Am Fam Physician، 61 (11): 3319–24, 3327–8، PMID 10865927.
  73. Kanwar AJ, De D؛ De (2010)، "Lichen planus in children"، Indian J Dermatol Venereol Leprol، 76 (4): 366–72، doi:10.4103/0378-6323.66581، PMID 20657116، مؤرشف من الأصل في 26 نوفمبر 2018.
  74. Connors JM, Hsi ED, Foss FM؛ Hsi؛ Foss (2002)، "Lymphoma of the skin"، Hematology Am Soc Hematol Educ Program، 2002 (1): 263–82، doi:10.1182/asheducation-2002.1.263، PMID 12446427، مؤرشف من الأصل في 4 أكتوبر 2011.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  75. Alan N. Houghton; Balch, Charles M. (1992)، Cutaneous melanoma، J.B. Lippincott، ISBN 0-397-51052-7.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  76. Venkatesan A (أكتوبر 2010)، "Pigmented lesions of the vulva"، Dermatol Clin، 28 (4): 795–805، doi:10.1016/j.det.2010.08.007، PMID 20883921.
  77. Petrescu I, Condrea C, Alexandru A؛ وآخرون (2010)، "Diagnosis and treatment protocols of cutaneous melanoma: latest approach 2010"، Chirurgia (Bucur)، 105 (5): 637–43، PMID 21141087.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  78. Wojas-Pelc A, Rajzer L, Jaworek A, Woźniak W؛ Rajzer؛ Jaworek؛ Woźniak (2006)، "[The latest diagnostical methods and therapy in melanoma]"، Prz. Lek. (باللغة البولندية)، 63 (8): 674–80، PMID 17441381.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  79. Krone B, Grange JM؛ Grange (ديسمبر 2010)، "Melanoma, Darwinian medicine and the inner world"، J. Cancer Res. Clin. Oncol.، 136 (12): 1787–94، doi:10.1007/s00432-010-0949-x، PMC 2962785، PMID 20852885.
  80. Hawryluk EB, Izikson L, English JC؛ Izikson؛ English Jc (2010)، "Non-Infectious Granulomatous Diseases of the Skin and their Associated Systemic Diseases: An Evidence-Based Update to Important Clinical Questions"، Am J Clin Dermatol، 11 (3): 171–81، doi:10.2165/11530080-000000000-00000، PMID 20184390.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  81. Vardiman JW (مارس 2010)، "The World Health Organization (WHO) classification of tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues: an overview with emphasis on the myeloid neoplasms"، Chem. Biol. Interact.، 184 (1–2): 16–20، doi:10.1016/j.cbi.2009.10.009، PMID 19857474.
  82. Dempsey OJ, Paterson EW, Kerr KM, Denison AR؛ Paterson؛ Kerr؛ Denison (2009)، "Sarcoidosis"، BMJ، 339: b3206، doi:10.1136/bmj.b3206، PMID 19717499.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  83. Jafferany M (2007)، "Psychodermatology: a guide to understanding common psychocutaneous disorders"، Prim Care Companion J Clin Psychiatry، 9 (3): 203–13، doi:10.4088/pcc.v09n0306، PMC 1911167، PMID 17632653.
  84. Harth W, Hermes B, Niemeier V, Gieler U؛ Hermes؛ Niemeier؛ Gieler (2006)، "Clinical pictures and classification of somatoform disorders in dermatology"، Eur J Dermatol، 16 (6): 607–14، PMID 17229599، مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  85. Sillevis Smitt JH, Wulffraat NM, Kuijpers TW؛ Wulffraat؛ Kuijpers (2005)، "The skin in primary immunodeficiency disorders"، Eur J Dermatol، 15 (6): 425–32، PMID 16280293، مؤرشف من الأصل في 16 مارس 2020.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  86. Cooper MD, Lanier LL, Conley ME, Puck JM؛ Lanier؛ Conley؛ Puck (2003)، "Immunodeficiency disorders"، Hematology Am Soc Hematol Educ Program، 2003 (1): 314–30، doi:10.1182/asheducation-2003.1.314، PMID 14633788، مؤرشف من الأصل في 3 أكتوبر 2011.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  87. Miller SJ (1989)، "Nutritional deficiency and the skin"، J Am Acad Dermatol، 21 (1): 1–30، doi:10.1016/S0190-9622(89)70144-4، PMID 2663932.
  88. Heath ML, Sidbury R؛ Sidbury (2006)، "Cutaneous manifestations of nutritional deficiency"، Curr Opin Pediatr، 18 (4): 417–22، doi:10.1097/01.mop.0000236392.87203.cc، PMID 16914997.
  89. Christiano AM (يونيو 1997)، "Frontiers in keratodermas: pushing the envelope"، Trends Genet.، 13 (6): 227–33، doi:10.1016/S0168-9525(97)01104-9، PMID 9196328.
  90. Shornick JK (سبتمبر 1998)، "Dermatoses of pregnancy"، Semin Cutan Med Surg، 17 (3): 172–81، doi:10.1016/S1085-5629(98)80011-4، PMID 9759674.
  91. Holmes RC, Black MM؛ Black (مارس 1983)، "The specific dermatoses of pregnancy"، J. Am. Acad. Dermatol.، 8 (3): 405–12، doi:10.1016/S0190-9622(83)70046-0، PMID 6833540.
  92. Greaves MW (2007)، "Recent advances in pathophysiology and current management of itch" (PDF)، Ann Acad Med Singap، 36 (9): 788–92، PMID 17925991، مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 أغسطس 2017.
  93. Steinhoff M, Bienenstock J, Schmelz M, Maurer M, Wei E, Bíró T؛ Bienenstock؛ Schmelz؛ Maurer؛ Wei؛ Bíró (2006)، "Neurophysiological, neuroimmunological, and neuroendocrine basis of pruritus"، J Invest Dermatol، 126 (8): 1705–18، doi:10.1038/sj.jid.5700231، PMID 16845410.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  94. Langley RG, Krueger GG, Griffiths CE؛ Krueger؛ Griffiths (2005)، "Psoriasis: epidemiology, clinical features, and quality of life"، Ann Rheum Dis، 64 (Suppl 2): ii18–23, discussion ii24–5، doi:10.1136/ard.2004.033217، PMC 1766861، PMID 15708928.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  95. Luba KM, Stulberg DL؛ Stulberg (2006)، "Chronic plaque psoriasis"، Am Fam Physician، 73 (4): 636–44، PMID 16506705.
  96. Krueger JG, Bowcock A؛ Bowcock (2005)، "Psoriasis pathophysiology: current concepts of pathogenesis"، Ann Rheum Dis، 64 (Suppl 2): ii30–6، doi:10.1136/ard.2004.031120، PMC 1766865، PMID 15708932.
  97. Callen JP (2002)، "Neutrophilic dermatoses"، Dermatol Clin، 20 (3): 409–19، doi:10.1016/S0733-8635(02)00006-2، PMID 12170875.
  98. Wallach D, Vignon-Pennamen MD؛ Vignon-Pennamen (2006)، "From acute febrile neutrophilic dermatosis to neutrophilic disease: forty years of clinical research"، J Am Acad Dermatol، 55 (6): 1066–71، doi:10.1016/j.jaad.2006.07.016، PMID 17097401.
  99. Ermertcan AT, Ertan P؛ Ertan (2010)، "Skin manifestations of child abuse"، Indian J Dermatol Venereol Leprol، 76 (4): 317–26، doi:10.4103/0378-6323.66572، PMID 20657110، مؤرشف من الأصل في 27 يونيو 2018.
  100. Rebecca Tung; Murad Alam MD; Hayes B. Gladstone (2008)، Cosmetic Dermatology: Requisites in Dermatology Series، Saunders Ltd، ISBN 0-7020-3143-7.{{استشهاد بكتاب}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  101. Hymes SR, Strom EA, Fife C؛ Strom؛ Fife (يناير 2006)، "Radiation dermatitis: clinical presentation, pathophysiology, and treatment 2006"، J. Am. Acad. Dermatol.، 54 (1): 28–46، doi:10.1016/j.jaad.2005.08.054، PMID 16384753.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  102. Clarke P (2004)، "Urticaria"، Aust Fam Physician، 33 (7): 501–3، PMID 15301166، مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2019.
  103. Muller BA (2004)، "Urticaria and angioedema: a practical approach"، Am Fam Physician، 69 (5): 1123–8، PMID 15023012.
  104. Carlson JA, Cavaliere LF, Grant-Kels JM؛ Cavaliere؛ Grant-Kels (2006)، "Cutaneous vasculitis: diagnosis and management"، Clin. Dermatol.، 24 (5): 414–29، doi:10.1016/j.clindermatol.2006.07.007، PMID 16966021.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  105. Panuncialman J, Falanga V؛ Falanga (ديسمبر 2010)، "Unusual causes of cutaneous ulceration"، Surg. Clin. North Am.، 90 (6): 1161–80، doi:10.1016/j.suc.2010.08.006، PMC 2991050، PMID 21074034.

مطالعات أخرى

روابط خارجية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.