AKT1S1
AKT1S1 (AKT1 substrate 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AKT1S1 في الإنسان.[1][2]
AKT1S1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | AKT1S1, Lobe, PRAS40, AKT1 substrate 1 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610221 MGI: MGI:1914855 HomoloGene: 12162 GeneCards: 84335 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
![]() | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 84335 | 67605 | |||||
Ensembl | ENSG00000204673 | ENSMUSG00000011096 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 44.5 – 44.5 Mb | |||||
بحث ببمد | |||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- "Entrez Gene: AKT1S1 AKT1 substrate 1 (proline-rich)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Identification of a proline-rich Akt substrate as a 14-3-3 binding partner"، The Journal of Biological Chemistry، 278 (12): 10189–94، مارس 2003، doi:10.1074/jbc.M210837200، PMID 12524439.
قراءة متعمقة
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، يناير 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، أكتوبر 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Neuroprotective role of a proline-rich Akt substrate in apoptotic neuronal cell death after stroke: relationships with nerve growth factor"، The Journal of Neuroscience، 24 (7): 1584–93، فبراير 2004، doi:10.1523/JNEUROSCI.5209-03.2004، PMID 14973226.
- "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 101 (33): 12130–5، أغسطس 2004، doi:10.1073/pnas.0404720101، PMC 514446، PMID 15302935.
- "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization"، Current Biology، 14 (16): 1436–50، أغسطس 2004، doi:10.1016/j.cub.2004.07.051، PMID 15324660.
- "Expression of proline-rich Akt-substrate PRAS40 in cell survival pathway and carcinogenesis"، Acta Pharmacologica Sinica، 26 (10): 1253–8، أكتوبر 2005، doi:10.1111/j.1745-7254.2005.00184.x، PMID 16174443.
- "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes"، Genome Research، 16 (1): 55–65، يناير 2006، doi:10.1101/gr.4039406، PMC 1356129، PMID 16344560.
- "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks"، Cell، 127 (3): 635–48، نوفمبر 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
- "Insulin signalling to mTOR mediated by the Akt/PKB substrate PRAS40"، Nature Cell Biology، 9 (3): 316–23، مارس 2007، doi:10.1038/ncb1547، PMID 17277771.
- "PRAS40 is an insulin-regulated inhibitor of the mTORC1 protein kinase"، Molecular Cell، 25 (6): 903–15، مارس 2007، doi:10.1016/j.molcel.2007.03.003، PMID 17386266.
- "PRAS40 regulates mTORC1 kinase activity by functioning as a direct inhibitor of substrate binding"، The Journal of Biological Chemistry، 282 (27): 20036–44، يوليو 2007، doi:10.1074/jbc.M702376200، PMID 17510057.
- "PRAS40 is a target for mammalian target of rapamycin complex 1 and is required for signaling downstream of this complex"، The Journal of Biological Chemistry، 282 (34): 24514–24، أغسطس 2007، doi:10.1074/jbc.M704406200، PMID 17604271.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.