CC2D1A
CC2D1A (Coiled-coil and C2 domain containing 1A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CC2D1A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: CC2D1A coiled-coil and C2 domain containing 1A"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways"، Oncogene، 22 (21): 3307–18، مايو 2003، doi:10.1038/sj.onc.1206406، PMID 12761501.
- "The CC2D1A, a member of a new gene family with C2 domains, is involved in autosomal recessive non‐syndromic mental retardation"، J Med Genet، 43 (3): 203–10، مارس 2006، doi:10.1136/jmg.2005.035709، PMC 2563235، PMID 16033914.
قراءة متعمقة
- "5-HT1A receptors, gene repression, and depression: guilt by association"، The Neuroscientist : a review journal bringing neurobiology, neurology and psychiatry، 10 (6): 575–93، 2005، doi:10.1177/1073858404267382، PMID 15534042.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Basel-Vanagaite L؛ Alkelai A؛ Straussberg R؛ وآخرون (2003)، "Mapping of a new locus for autosomal recessive non-syndromic mental retardation in the chromosomal region 19p13.12-p13.2: further genetic heterogeneity"، J. Med. Genet.، 40 (10): 729–32، doi:10.1136/jmg.40.10.729، PMC 1735276، PMID 14569116.
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004)، "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "Cell type-dependent recruitment of trichostatin A-sensitive repression of the human 5-HT1A receptor gene"، J. Neurochem.، 88 (4): 857–68، 2004، doi:10.1046/j.1471-4159.2003.02223.x، PMID 14756806.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Rush J؛ Moritz A؛ Lee KA؛ وآخرون (2005)، "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells"، Nat. Biotechnol.، 23 (1): 94–101، doi:10.1038/nbt1046، PMID 15592455.
- Beausoleil SA؛ Villén J؛ Gerber SA؛ وآخرون (2006)، "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization"، Nat. Biotechnol.، 24 (10): 1285–92، doi:10.1038/nbt1240، PMID 16964243.
- Rogaeva A؛ Ou XM؛ Jafar-Nejad H؛ وآخرون (2007)، "Differential repression by freud-1/CC2D1A at a polymorphic site in the dopamine-D2 receptor gene"، J. Biol. Chem.، 282 (29): 20897–905، doi:10.1074/jbc.M610038200، PMID 17535813.
- "The mental retardation gene CC2D1A/Freud-1 encodes a long isoform that binds conserved DNA elements to repress gene transcription"، Eur. J. Neurosci.، 26 (4): 965–74، 2007، doi:10.1111/j.1460-9568.2007.05727.x، PMID 17714190.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.