PDCD5
PDCD5 (Programmed cell death 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PDCD5 في الإنسان.[1][2]
المراجع
- "TFAR19, a novel apoptosis-related gene cloned from human leukemia cell line TF-1, could enhance apoptosis of some tumor cells induced by growth factor withdrawal"، Biochem Biophys Res Commun، 254 (1): 203–10، فبراير 1999، doi:10.1006/bbrc.1998.9893، PMID 9920759.
- "Entrez Gene: PDCD5 programmed cell death 5"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery"، Genome Res.، 6 (9): 791–806، 1997، doi:10.1101/gr.6.9.791، PMID 8889548.
- Chen Y؛ Sun R؛ Han W؛ وآخرون (2002)، "Nuclear translocation of PDCD5 (TFAR19): an early signal for apoptosis?"، FEBS Lett.، 509 (2): 191–6، doi:10.1016/S0014-5793(01)03062-9، PMID 11741587.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)، "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- Gevaert K؛ Goethals M؛ Martens L؛ وآخرون (2004)، "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides"، Nat. Biotechnol.، 21 (5): 566–9، doi:10.1038/nbt810، PMID 12665801.
- Xu M؛ Cheng N؛ Gui L؛ وآخرون (2004)، "The 5'-upstream region of human programmed cell death 5 gene contains a highly active TATA-less promoter that is up-regulated by etoposide"، Gene، 329: 39–49، doi:10.1016/j.gene.2003.12.025، PMID 15033527.
- Beausoleil SA؛ Jedrychowski M؛ Schwartz D؛ وآخرون (2004)، "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 101 (33): 12130–5، doi:10.1073/pnas.0404720101، PMC 514446، PMID 15302935.
- Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)، "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Liu D؛ Yao H؛ Chen Y؛ وآخرون (2006)، "The N-terminal 26-residue fragment of human programmed cell death 5 protein can form a stable α-helix having unique electrostatic potential character"، Biochem. J.، 392 (Pt 1): 47–54، doi:10.1042/BJ20050688، PMC 1317663، PMID 16083422.
- Stelzl U؛ Worm U؛ Lalowski M؛ وآخرون (2005)، "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome"، Cell، 122 (6): 957–68، doi:10.1016/j.cell.2005.08.029، PMID 16169070.
- Ma X؛ Ruan G؛ Wang Y؛ وآخرون (2006)، "Two single-nucleotide polymorphisms with linkage disequilibrium in the human programmed cell death 5 gene 5' regulatory region affect promoter activity and the susceptibility of chronic myelogenous leukemia in Chinese population"، Clin. Cancer Res.، 11 (24 Pt 1): 8592–9، doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-0039، PMID 16361542.
- Yang YH؛ Zhao M؛ Li WM؛ وآخرون (2007)، "Expression of programmed cell death 5 gene involves in regulation of apoptosis in gastric tumor cells"، Apoptosis، 11 (6): 993–1001، doi:10.1007/s10495-006-6714-6، PMID 16547588.
- Olsen JV؛ Blagoev B؛ Gnad F؛ وآخرون (2006)، "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks"، Cell، 127 (3): 635–48، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
- Wang N؛ Lu HS؛ Guan ZP؛ وآخرون (2007)، "Involvement of PDCD5 in the regulation of apoptosis in fibroblast-like synoviocytes of rheumatoid arthritis"، Apoptosis، 12 (8): 1433–41، doi:10.1007/s10495-007-0070-z، PMID 17468978.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.