ETHE1

ETHE1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4CHL
المعرفات
الأسماء المستعارة	ETHE1, HSCO, YF13H12, persulfide dioxygenase, persulfide dioxygenase
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608451 MGI: MGI:1913321 HomoloGene: 8622 GeneCards: 23474
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الحديد; • oxidoreductase activity; • sulfur dioxygenase activity; • dioxygenase activity; • ربط أيون فلزي; • hydrolase activity, acting on ester bonds;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • مصفوفة ميتوكندرية; • ميتوكندريون; • نواة; • بلازم نووي;
العمليات الحيوية	• hydrogen sulfide metabolic process; • sulfide oxidation, using sulfide:quinone oxidoreductase; • glutathione metabolic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O95571
	Q9DCM0
	‏XM_005258687، ‏NM_001320867، ‏NM_001320868، ‏NM_001320869 NM_014297، ‏XM_005258687، ‏NM_001320867، ‏NM_001320868، ‏NM_001320869
	‏NM_001364014، ‏XM_030242879، ‏XM_030242880، ‏XM_030242881 NM_023154، ‏NM_001364014، ‏XM_030242879، ‏XM_030242880، ‏XM_030242881
	‏NP_001307797، ‏NP_001307798، ‏NP_055112، ‏XP_005258744 NP_001307796، ‏NP_001307797، ‏NP_001307798، ‏NP_055112، ‏XP_005258744
	‏NP_001350943، ‏XP_030098739، ‏XP_030098740، ‏XP_030098741 NP_075643، ‏NP_001350943، ‏XP_030098739، ‏XP_030098740، ‏XP_030098741
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

ETHE1‏ (ETHE1, persulfide dioxygenase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ETHE1 في الإنسان.[1]

المراجع

"Entrez Gene: ETHE1 ethylmalonic encephalopathy 1"، مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2010.

قراءة متعمقة

"Structure of an ETHE1-like protein from Arabidopsis thaliana"، Acta Crystallographica Section D، 62 (Pt 9): 964–70، سبتمبر 2006، doi:10.1107/S0907444906020592، PMID 16929096.
"The LIFEdb database in 2006"، Nucleic Acids Research، 34 (Database issue): D415-8، يناير 2006، doi:10.1093/nar/gkj139، PMC 1347501، PMID 16381901.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، أكتوبر 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
"ETHE1 mutations are specific to ethylmalonic encephalopathy"، Journal of Medical Genetics، 43 (4): 340–6، أبريل 2006، doi:10.1136/jmg.2005.036210، PMC 2563233، PMID 16183799.
"From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline"، Genome Research، 14 (10B): 2136–44، أكتوبر 2004، doi:10.1101/gr.2576704، PMC 528930، PMID 15489336.
"Ethylmalonic encephalopathy is caused by mutations in ETHE1, a gene encoding a mitochondrial matrix protein"، American Journal of Human Genetics، 74 (2): 239–52، فبراير 2004، doi:10.1086/381653، PMC 1181922، PMID 14732903.
"A novel protein overexpressed in hepatoma accelerates export of NF-kappa B from the nucleus and inhibits p53-dependent apoptosis"، Cancer Cell، 2 (4): 335–46، أكتوبر 2002، doi:10.1016/S1535-6108(02)00152-6، PMID 12398897.
"Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing"، EMBO Reports، 1 (3): 287–92، سبتمبر 2000، doi:10.1093/embo-reports/kvd058، PMC 1083732، PMID 11256614.
"DNA cloning using in vitro site-specific recombination"، Genome Research، 10 (11): 1788–95، نوفمبر 2000، doi:10.1101/gr.143000، PMC 310948، PMID 11076863.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: ETHE1 ethylmalonic encephalopathy 1"، مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 608451
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000602138, ENST00000292147, ENST00000594342, ENST00000595115, ENST00000598330, ENST00000600651