Bestrophin-2
Bestrophin-2 (Bestrophin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Bestrophin-2 في الإنسان.[1][2][3]
| BEST2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | BEST2, VMD2L1, bestrophin 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607335 MGI: MGI:2387588 HomoloGene: 41187 GeneCards: 54831 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 54831 | 212989 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000039987 | ENSMUSG00000052819 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 85.73 – 85.74 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المراجع
- "Entrez Gene: BEST2 bestrophin 2"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "Bestrophin-2 is a candidate calcium-activated chloride channel involved in olfactory transduction"، Proc Natl Acad Sci U S A، 103 (34): 12929–12934، أغسطس 2006، doi:10.1073/pnas.0604505103، PMC 1568948، PMID 16912113.
- "Three novel human VMD2-like genes are members of the evolutionary highly conserved RFP-TM family"، Eur J Hum Genet، 10 (4): 281–284، مايو 2002، doi:10.1038/sj.ejhg.5200796، PMID 12032738.
قراءة متعمقة
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004)، "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–45، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- Tsunenari T؛ Sun H؛ Williams J؛ وآخرون (2003)، "Structure-function analysis of the bestrophin family of anion channels"، J. Biol. Chem.، 278 (42): 41114–41125، doi:10.1074/jbc.M306150200، PMC 2885917، PMID 12907679.
- "The vitelliform macular dystrophy protein defines a new family of chloride channels"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (6): 4008–4013، 2002، doi:10.1073/pnas.052692999، PMC 122639، PMID 11904445.
- Marquardt A؛ Stöhr H؛ Passmore LA؛ وآخرون (1998)، "Mutations in a novel gene, VMD2, encoding a protein of unknown properties cause juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best's disease)"، Hum. Mol. Genet.، 7 (9): 1517–1525، doi:10.1093/hmg/7.9.1517، PMID 9700209.
- Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997)، "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–156، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–174، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
| معرفات كيميائية |
|---|
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.