FXYD1

FXYD1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2JO1
المعرفات
الأسماء المستعارة	FXYD1, PLM, FXYD domain containing ion transport regulator 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602359 MGI: MGI:1889273 HomoloGene: 3691 GeneCards: 5348
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sodium channel regulator activity; • transmembrane transporter binding; • ion channel activity; • chloride channel activity; • ion channel regulator activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء; • integral component of plasma membrane; • sodium:potassium-exchanging ATPase complex; • غشاء الليف العضلي; • نبيب مستعرض; • intercalated disc; • غشاء خلوي; • غطاء الحويصلة; • apical plasma membrane;
العمليات الحيوية	• انقباض عضلي; • تنظيم انقباض القلب; • positive regulation of sodium ion export across plasma membrane; • ion transport; • regulation of sodium ion transmembrane transporter activity; • regulation of cardiac muscle cell membrane potential; • chloride transmembrane transport; • negative regulation of protein glutathionylation; • potassium ion transport; • sodium ion transport; • chloride transport; • ion transmembrane transport; • regulation of ion transport; • regulation of cardiac conduction;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O00168
	Q9Z239
	‏NM_001278717، ‏NM_001278718، ‏NM_005031، ‏XM_017026874، ‏XM_017026875، ‏XM_017026876، ‏XM_047438938 NM_021902، ‏NM_001278717، ‏NM_001278718، ‏NM_005031، ‏XM_017026874، ‏XM_017026875، ‏XM_017026876، ‏XM_047438938
	‏NM_052991، ‏NM_052992، ‏NM_194321، ‏XM_006540219، ‏XM_011250648، ‏XM_011250649، ‏XM_011250650، ‏XM_011250651، ‏XM_011250652، ‏XM_030242808، ‏XM_030242809 NM_019503، ‏NM_052991، ‏NM_052992، ‏NM_194321، ‏XM_006540219، ‏XM_011250648، ‏XM_011250649، ‏XM_011250650، ‏XM_011250651، ‏XM_011250652، ‏XM_030242808، ‏XM_030242809
	‏NP_001265647، ‏NP_005022، ‏NP_068702، ‏XP_016882363، ‏XP_016882364، ‏XP_016882365 NP_001265646، ‏NP_001265647، ‏NP_005022، ‏NP_068702، ‏XP_016882363، ‏XP_016882364، ‏XP_016882365
	‏NP_443717، ‏NP_443718، ‏NP_919302، ‏XP_006540282، ‏XP_011248950، ‏XP_011248951، ‏XP_011248952، ‏XP_011248953، ‏XP_011248954، ‏XP_030098668، ‏XP_030098669 NP_062376، ‏NP_443717، ‏NP_443718، ‏NP_919302، ‏XP_006540282، ‏XP_011248950، ‏XP_011248951، ‏XP_011248952، ‏XP_011248953، ‏XP_011248954، ‏XP_030098668، ‏XP_030098669
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FXYD1‏ (FXYD domain containing ion transport regulator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FXYD1 في الإنسان.[1][2]

المراجع

"Entrez Gene: FXYD1 FXYD domain containing ion transport regulator 1 (phospholemman)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Characterization of the human and rat phospholemman (PLM) cDNAs and localization of the human PLM gene to chromosome 19q13.1"، Genomics، 41 (3): 435–43، يوليو 1997، doi:10.1006/geno.1997.4665، PMID 9169143.

قراءة متعمقة

"Protein kinase C and cyclic AMP-dependent protein kinase phosphorylate phospholemman, an insulin and adrenaline-regulated membrane phosphoprotein, at specific sites in the carboxy terminal domain."، Biochem. J.، 304 (2): 635–40، 1995، PMC 1137538، PMID 7999001.
"Pharmacological characterization of protein phosphatase activities in preparations from failing human hearts."، J. Pharmacol. Exp. Ther.، 289 (1): 188–93، 1999، PMID 10087003.
"Phospholemman is a substrate for myotonic dystrophy protein kinase."، J. Biol. Chem.، 275 (30): 23362–7، 2000، doi:10.1074/jbc.M000899200، PMID 10811636.
"The FXYD gene family of small ion transport regulators or channels: cDNA sequence, protein signature sequence, and expression."، Genomics، 68 (1): 41–56، 2001، doi:10.1006/geno.2000.6274، PMID 10950925.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Expression and characterization of the FXYD ion transport regulators for NMR structural studies in lipid micelles and lipid bilayers."، Biochim. Biophys. Acta، 1645 (1): 15–21، 2003، doi:10.1016/S1570-9639(02)00473-9، PMC 2917601، PMID 12535606.
"Ischemia-induced phosphorylation of phospholemman directly activates rat cardiac Na/K-ATPase."، FASEB J.، 18 (1): 197–9، 2004، doi:10.1096/fj.03-0213fje، PMID 14597563.
"The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network."، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
"Correlation of gene and protein structures in the FXYD family proteins."، J. Mol. Biol.، 354 (4): 743–50، 2006، doi:10.1016/j.jmb.2005.10.018، PMC 2907130، PMID 16288923.
"Cytoplasmic tail of phospholemman interacts with the intracellular loop of the cardiac Na+/Ca2+ exchanger."، J. Biol. Chem.، 281 (42): 32004–14، 2006، doi:10.1074/jbc.M606876200، PMC 1613256، PMID 16921169.
"FXYD1 is an MeCP2 target gene overexpressed in the brains of Rett syndrome patients and Mecp2-null mice."، Hum. Mol. Genet.، 16 (6): 640–50، 2007، doi:10.1093/hmg/ddm007، PMID 17309881.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: FXYD1 FXYD domain containing ion transport regulator 1 (phospholemman)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[2] "Characterization of the human and rat phospholemman (PLM) cDNAs and localization of the human PLM gene to chromosome 19q13.1"، Genomics، 41 (3): 435–43، يوليو 1997، doi:10.1006/geno.1997.4665، PMID 9169143.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 602359
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000612146, ENST00000351325, ENST00000455515, ENST00000587056, ENST00000588081, ENST00000588607, ENST00000588715, ENST00000589121, ENST00000589209, ENST00000590462, ENST00000592818