MYH14

MYH14
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	5JLH
المعرفات
الأسماء المستعارة	MYH14, DFNA4, DFNA4A, MHC16, MYH17, NMHC II-C, NMHC-II-C, PNMHH, myosin, FP17425, myosin, heavy chain 14, non-muscle, myosin heavy chain 14
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608568 MGI: MGI:1919210 HomoloGene: 23480 GeneCards: 79784
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• nucleotide binding; • calmodulin binding; • actin filament binding; • microfilament motor activity; • actin binding; • cytoskeletal motor activity; • ATP binding; • ATPase activity; • microtubule motor activity; • microtubule binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • myosin II filament; • غشاء; • مخروط النمو; • myelin sheath; • stress fiber; • محوار; • حافة فرشاتية; • myosin II complex; • actomyosin; • حويصلة خارج خلوية; • myosin complex;
العمليات الحيوية	• skeletal muscle contraction; • actomyosin structure organization; • sensory perception of sound; • actin filament-based movement; • vocalization behavior; • regulation of cell shape; • mitochondrion morphogenesis; • skeletal muscle tissue development; • neuronal action potential; • microtubule-based movement;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q7Z406; M0QY43
	Q6URW6
	‏NM_001145809، ‏NM_024729 NM_001077186، ‏NM_001145809، ‏NM_024729
	‏NM_001271540، ‏NM_028021، ‏XM_011250903، ‏XM_017312313، ‏XM_030242996، ‏XM_036153443، ‏XM_036153444، ‏XM_036153445، ‏XM_036153446 NM_001271538، ‏NM_001271540، ‏NM_028021، ‏XM_011250903، ‏XM_017312313، ‏XM_030242996، ‏XM_036153443، ‏XM_036153444، ‏XM_036153445، ‏XM_036153446
	‏NP_001139281، ‏NP_079005، ‏XP_006723449، ‏XP_011525622، ‏XP_011525623، ‏XP_011525625، ‏XP_024307489 NP_001070654، ‏NP_001139281، ‏NP_079005، ‏XP_006723449، ‏XP_011525622، ‏XP_011525623، ‏XP_011525625، ‏XP_024307489
	‏NP_001258469، ‏NP_082297، ‏XP_011249205، ‏XP_017167802، ‏XP_030098856، ‏XP_036009336، ‏XP_036009337، ‏XP_036009338، ‏XP_036009339 NP_001258467، ‏NP_001258469، ‏NP_082297، ‏XP_011249205، ‏XP_017167802، ‏XP_030098856، ‏XP_036009336، ‏XP_036009337، ‏XP_036009338، ‏XP_036009339
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MYH14‏ (Myosin heavy chain 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH14 في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Nonmuscle Myosin Heavy-Chain Gene MYH14 Is Expressed in Cochlea and Mutated in Patients Affected by Autosomal Dominant Hearing Impairment (DFNA4)"، Am J Hum Genet، 74 (4): 770–6، مارس 2004، doi:10.1086/383285، PMC 1181955، PMID 15015131.
"A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3"، Gene، 312: 165–71، أغسطس 2003، doi:10.1016/S0378-1119(03)00613-9، PMID 12909352.
"Entrez Gene: MYH14 myosin, heavy chain 14"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Linkage of a gene for dominant non-syndromic deafness to chromosome 19"، Hum. Mol. Genet.، 4 (6): 1073–6، 1995، doi:10.1093/hmg/4.6.1073، PMID 7655461.
"Cleavage of human and mouse cytoskeletal and sarcomeric proteins by human immunodeficiency virus type 1 protease. Actin, desmin, myosin, and tropomyosin"، Am. J. Pathol.، 142 (1): 221–30، 1993، PMC 1886840، PMID 8424456.
"Insight into hepatocellular carcinogenesis at transcriptome level by comparing gene expression profiles of hepatocellular carcinoma with those of corresponding noncancerous liver"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 98 (26): 15089–94، 2002، doi:10.1073/pnas.241522398، PMC 64988، PMID 11752456.
"Evolutionary implications of three novel members of the human sarcomeric myosin heavy chain gene family"، Mol. Biol. Evol.، 19 (4): 375–93، 2002، doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093، PMID 11919279.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Identification and characterization of nonmuscle myosin II-C, a new member of the myosin II family"، J. Biol. Chem.، 279 (4): 2800–8، 2004، doi:10.1074/jbc.M309981200، PMID 14594953.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway"، Nat. Cell Biol.، 6 (2): 97–105، 2004، doi:10.1038/ncb1086، PMID 14743216.
"The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 101 (44): 15724–9، 2004، doi:10.1073/pnas.0404089101، PMC 524842، PMID 15498874.
"Disease-associated mutations and alternative splicing alter the enzymatic and motile activity of nonmuscle myosins II-B and II-C"، J. Biol. Chem.، 280 (24): 22769–75، 2005، doi:10.1074/jbc.M503488200، PMID 15845534.
"A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration"، Cell، 125 (4): 801–14، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.03.032، PMID 16713569.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Nonmuscle Myosin Heavy-Chain Gene MYH14 Is Expressed in Cochlea and Mutated in Patients Affected by Autosomal Dominant Hearing Impairment (DFNA4)"، Am J Hum Genet، 74 (4): 770–6، مارس 2004، doi:10.1086/383285، PMC 1181955، PMID 15015131.

[2] "A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3"، Gene، 312: 165–71، أغسطس 2003، doi:10.1016/S0378-1119(03)00613-9، PMID 12909352.

[3] "Entrez Gene: MYH14 myosin, heavy chain 14"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 608568
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000376970, ENST00000425460, ENST00000595016, ENST00000596571, ENST00000597072, ENST00000598205, ENST00000599920, ENST00000642980, ENST00000646861, ENST00000642316