FDX1L
FDX1L (Ferredoxin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FDX1L في الإنسان.[1][2]
Ferredoxin 2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | Ferredoxin-1-like protein, ferredoxin 1 like, FDX2, adrenodoxin-like protein, mitochondrial, FDX1L, ferredoxin-2, mitochondrial, ferredoxin 2 | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
المراجع
- Spiegel R, Saada A, Halvardson J, Soiferman D, Shaag A, Edvardson S, Horovitz Y, Khayat M, Shalev SA, Feuk L, Elpeleg O (يوليو 2014)، "Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy"، European Journal of Human Genetics، 22 (7): 902–6، doi:10.1038/ejhg.2013.269، PMC 4060119، PMID 24281368.
- "Entrez Gene: Ferredoxin 1-like"، مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2019.
قراءة متعمقة
- Sheftel AD, Stehling O, Pierik AJ, Elsässer HP, Mühlenhoff U, Webert H, Hobler A, Hannemann F, Bernhardt R, Lill R (يونيو 2010)، "Humans possess two mitochondrial ferredoxins, Fdx1 and Fdx2, with distinct roles in steroidogenesis, heme, and Fe/S cluster biosynthesis"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 107 (26): 11775–80، doi:10.1073/pnas.1004250107، PMC 2900682، PMID 20547883.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.