TSHZ3

TSHZ3
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2DMI
المعرفات
الأسماء المستعارة	TSHZ3, TSH3, ZNF537, teashirt zinc finger homeobox 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614119 MGI: MGI:2442819 HomoloGene: 10835 GeneCards: 57616
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون فلزي; • ربط دي إن إي; • chromatin binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • ربط حمض نووي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• إسقاط خلية; • مخروط النمو; • نواة; • بلازم نووي;
العمليات الحيوية	• تنظيم التعبير الجيني; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • regulation of respiratory gaseous exchange by nervous system process; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic; • long-term synaptic potentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q63HK5
	Q8CGV9
	‏NR_138034، ‏NR_138035، ‏NR_138036، ‏XM_047439132 NM_020856، ‏NR_138034، ‏NR_138035، ‏NR_138036، ‏XM_047439132
	‏XM_006539961، ‏XM_006539963، ‏XM_006539964، ‏XM_006539965، ‏XM_006539966، ‏XM_017322238 NM_172298، ‏XM_006539961، ‏XM_006539963، ‏XM_006539964، ‏XM_006539965، ‏XM_006539966، ‏XM_017322238
	NP_065907
	‏XP_006540024، ‏XP_006540026، ‏XP_006540027، ‏XP_006540028، ‏XP_006540029، ‏XP_017177727 NP_758502، ‏XP_006540024، ‏XP_006540026، ‏XP_006540027، ‏XP_006540028، ‏XP_006540029، ‏XP_017177727
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TSHZ3‏ (Teashirt zinc finger homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSHZ3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

المراجع

"TSHZ3 deletion causes an autism syndrome and defects in cortical projection neurons."، Nat. Genet.، 48 (11): 1359–69، نوفمبر 2016، doi:10.1038/ng.3681، PMC 5083212، PMID 27668656. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد يستخدم وسيط مهمل |lay-url= (مساعدة)، روابط خارجية في |laysummary= (مساعدة)
"Teashirt 3 regulates development of neurons involved in both respiratory rhythm and airflow control"، J. Neurosci.، 30 (28): 9465–76، يوليو 2010، doi:10.1523/JNEUROSCI.1765-10.2010، PMID 20631175. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد يستخدم وسيط مهمل |lay-url= (مساعدة)، روابط خارجية في |laysummary= (مساعدة)
"Entrez Gene: TSHZ3 teashirt family zinc finger 3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks."، Cell، 127 (3): 635–48، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
"The LIFEdb database in 2006."، Nucleic Acids Res.، 34 (Database issue): D415–8، 2006، doi:10.1093/nar/gkj139، PMC 1347501، PMID 16381901.
"From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline."، Genome Res.، 14 (10B): 2136–44، 2004، doi:10.1101/gr.2576704، PMC 528930، PMID 15489336.
"Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation."، Nat. Biotechnol.، 22 (6): 707–16، 2005، doi:10.1038/nbt971، PMID 15146197.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs."، Genome Res.، 11 (3): 422–35، 2001، doi:10.1101/gr.GR1547R، PMC 311072، PMID 11230166.
"DNA cloning using in vitro site-specific recombination."، Genome Res.، 10 (11): 1788–95، 2001، doi:10.1101/gr.143000، PMC 310948، PMID 11076863.
"Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro."، DNA Res.، 7 (2): 143–50، 2000، doi:10.1093/dnares/7.2.143، PMID 10819331.

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid27668656-1] "TSHZ3 deletion causes an autism syndrome and defects in cortical projection neurons."، Nat. Genet.، 48 (11): 1359–69، نوفمبر 2016، doi:10.1038/ng.3681، PMC 5083212، PMID 27668656. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد يستخدم وسيط مهمل |lay-url= (مساعدة)، روابط خارجية في |laysummary= (مساعدة)

[pmid20631175-2] "Teashirt 3 regulates development of neurons involved in both respiratory rhythm and airflow control"، J. Neurosci.، 30 (28): 9465–76، يوليو 2010، doi:10.1523/JNEUROSCI.1765-10.2010، PMID 20631175. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد يستخدم وسيط مهمل |lay-url= (مساعدة)، روابط خارجية في |laysummary= (مساعدة)

[entrez-3] "Entrez Gene: TSHZ3 teashirt family zinc finger 3"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 614119
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000558569, ENST00000240587, ENST00000560707, ENST00000651361