SPTBN4
SPTBN4 (Spectrin beta, non-erythrocytic 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPTBN4 في الإنسان.[1][2][1]
الوظيفة
المراجع
- "Entrez Gene: SPTBN4 spectrin, beta, non-erythrocytic 4"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- "betaIV spectrin, a new spectrin localized at axon initial segments and nodes of ranvier in the central and peripheral nervous system"، J. Cell Biol.، 151 (5): 985–1002، نوفمبر 2000، doi:10.1083/jcb.151.5.985، PMC 2174349، PMID 11086001.
قراءة متعمقة
- "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro."، DNA Res.، 7 (4): 273–81، 2001، doi:10.1093/dnares/7.4.271، PMID 10997877.
- "betaIV spectrin, a new spectrin localized at axon initial segments and nodes of ranvier in the central and peripheral nervous system."، J. Cell Biol.، 151 (5): 985–1002، 2001، doi:10.1083/jcb.151.5.985، PMC 2174349، PMID 11086001.
- "A new spectrin, beta IV, has a major truncated isoform that associates with promyelocytic leukemia protein nuclear bodies and the nuclear matrix."، J. Biol. Chem.، 276 (26): 23974–85، 2001، doi:10.1074/jbc.M009307200، PMID 11294830.
- "[Beta]IV-spectrin regulates sodium channel clustering through ankyrin-G at axon initial segments and nodes of Ranvier."، J. Cell Biol.، 156 (2): 337–48، 2002، doi:10.1083/jcb.200110003، PMC 2199236، PMID 11807096.
- "Organization of focal adhesion plaques is disrupted by action of the HIV-1 protease."، Cell Biol. Int.، 26 (6): 529–39، 2003، doi:10.1006/cbir.2002.0895، PMID 12119179.
- "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs."، Genome Res.، 12 (11): 1773–84، 2003، doi:10.1101/gr.406902، PMC 187542، PMID 12421765.
- "Disrupted-in-Schizophrenia-1 (DISC-1): mutant truncation prevents binding to NudE-like (NUDEL) and inhibits neurite outgrowth."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 100 (1): 289–94، 2003، doi:10.1073/pnas.0136913100، PMC 140954، PMID 12506198.
- "DISC1 (Disrupted-In-Schizophrenia 1) is a centrosome-associated protein that interacts with MAP1A, MIPT3, ATF4/5 and NUDEL: regulation and loss of interaction with mutation."، Hum. Mol. Genet.، 12 (13): 1591–608، 2004، doi:10.1093/hmg/ddg162، PMID 12812986.
- "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks."، Cell، 127 (3): 635–48، 2006، doi:10.1016/j.cell.2006.09.026، PMID 17081983.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.