DLL3
DLL3 (Delta like canonical Notch ligand 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLL3 في الإنسان.[1]
| DLL3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | DLL3, SCDO1, pu, pudgy, delta like canonical Notch ligand 3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602768 MGI: MGI:1096877 HomoloGene: 7291 GeneCards: 10683 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 10683 | 13389 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000090932 | ENSMUSG00000003436 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 27.99 – 28 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
المراجع
- "A gene for autosomal recessive spondylocostal dysostosis maps to 19q13.1-q13.3"، Am. J. Hum. Genet.، 65 (1): 175–82، يوليو 1999، doi:10.1086/302464، PMC 1378088، PMID 10364530.
قراءة متعمقة
- "A gene for autosomal recessive spondylocostal dysostosis maps to 19q13.1-q13.3."، Am. J. Hum. Genet.، 65 (1): 175–82، 1999، doi:10.1086/302464، PMC 1378088، PMID 10364530.
- "Mutations in the human delta homologue, DLL3, cause axial skeletal defects in spondylocostal dysostosis."، Nat. Genet.، 24 (4): 438–41، 2000، doi:10.1038/74307، PMID 10742114.
- "Axial skeletal defects caused by mutation in the spondylocostal dysplasia/pudgy gene Dll3 are associated with disruption of the segmentation clock within the presomitic mesoderm."، Development، 129 (7): 1795–806، 2002، PMID 11923214.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Novel mutations in DLL3, a somitogenesis gene encoding a ligand for the Notch signalling pathway, cause a consistent pattern of abnormal vertebral segmentation in spondylocostal dysostosis."، J. Med. Genet.، 40 (5): 333–9، 2003، doi:10.1136/jmg.40.5.333، PMC 1735475، PMID 12746394.
- "A cluster of autosomal recessive spondylocostal dysostosis caused by three newly identified DLL3 mutations segregating in a small village."، Clin. Genet.، 64 (1): 28–35، 2004، doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00085.x، PMID 12791036.
- "Pseudodominant inheritance of spondylocostal dysostosis type 1 caused by two familial delta-like 3 mutations."، Clin. Genet.، 66 (1): 67–72، 2005، doi:10.1111/j.0009-9163.2004.00272.x، PMID 15200511.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Molecular analysis of congenital scoliosis: a candidate gene approach."، Hum. Genet.، 116 (5): 416–9، 2005، doi:10.1007/s00439-005-1253-8، PMID 15717203.
- "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries."، DNA Res.، 12 (2): 117–26، 2007، doi:10.1093/dnares/12.2.117، PMID 16303743.
| معرفات كيميائية |
|---|
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
| التصنيفات الطبية | |
|---|---|
| المعرفات الخارجية |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.